Ola tenho uma filinha de 8 anos ela é normal, tenho um bb de 2 anos com diagnostico de hipomelanose
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Ola tenho uma filinha de 8 anos ela é normal, tenho um bb de 2 anos com diagnostico de hipomelanose de ito, o terceiro filho teria chances de ser portador desta sindrome?
E normalmente acontece por algum motivo especifico?Tipo idade da mãe?ou algum outro fator??
E normalmente acontece por algum motivo especifico?Tipo idade da mãe?ou algum outro fator??
O ideal é passar com um médico geneticista antes de responder estas questões, pois deve-se ter o diagnóstico bem resolvido, além de que deve-se ter em mente todos os exames realizados.
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É interessante que você passe por um aconselhamento genético. O diagnóstico foi realizado por um geneticista? Exames genéticos foram realizados para avaliação, como o cariótipo da criança e dos pais? Precisamos de mais dados para fazer este tipo de análise. Como foi realizado o diagnóstico da criança?
O melhor seria uma consulta com o geneticista para que o mesmo realizasse o seu aconselhamento familiar.
O melhor seria uma consulta com o geneticista para que o mesmo realizasse o seu aconselhamento familiar.
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