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Aceita apenas pacientes particulares
Número de registro: CRM SP 164646 - RQE Nº: 66430 CRM MA 7303 - RQE Nº: 3370
523 opiniões
Telemedicina na genética médica pode ser aliada para casais com perdas gestacionais de repetição. A telemedicina aproxima ainda mais o atendimento em qualquer lugar do Brasil e do mundo.
As perdas gestacionais de repetição são definidas como presença de três ou mais perdas ou abortos espontâneos. Isto gera muito desconforto para o casal, em especial para as mulheres.
01/02/2022
Telemedicina na genética médica pode ser aliada para casais com perdas gestacionais de repetição. A telemedicina aproxima ainda mais o atendimento em qualquer lugar do Brasil e do mundo.
As perdas gestacionais de repetição são definidas como presença de três ou mais perdas ou abortos espontâneos. Isto gera muito desconforto para o casal, em especial para as mulheres.
01/02/2022
Avenida Paulista 1048, São Paulo 01310-100
A realização do #aconselhamento genético pode abordar questões relativas a perda do seu bebê, caso você esteja passando pelas perdas gestacionais. Existem muitas causas de perdas gestacionais, incluindo causa #genética, inclui-se:
Alteração no #cariótipo com banda G do casal;
#Trombofilia e síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF);
Alteração hormonal, incluindo-se #tíreóide;
Alteração no cariótipo com banda G dos restos ovulares (bebê);
Antes de tentar engravidar novamente, procure um médico geneticista.
27/07/2021
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís 65074-115
O Dr. Caio Bruzaca, médico geneticista, também atende em São Luís, Maranhão, tanto presencialmente quanto via telemedicina. Entre em contato via Whatsapp com o telefone da clínica, para agendar seu atendimento.
Para atendimentos de beneficiários da Hapvida, favor em entrar em contato diretamente com o seu convênio para atendimento presencial na Hapclínica na Cohab.
29/05/2021
Geneticista
Este especialista só aceita pacientes particulares. Você pode pagar particular para marcar, ou encontrar outro especialista que aceite o seu plano de saúde.
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Graças as consultas online, milhares de pacientes já estão em tratamento sem sair de casa. Prove e receba ajuda profissional, como durante uma consulta presencial. Não se preocupe com nada, se tiver alguma dúvida, poderá perguntar ao especialista antes da consulta. Receberá os detalhes de contato com a confirmação do agendamento.
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Síndrome De Noonan
A síndrome de Noonan apresenta-se com baixa estatura, malformação cardíaca, e características faciais muito típicas. Apresentam-se olhos espaçados, ptose e orelhas baixas que são giradas para trás. Menos comumente podem apresentar o que chamamos de palato ogival, desalinhamento dentário e micrognatia. Podem apresentar um pescoço curto ou pescoço alado. Uma das características típicas é a baixa estatura. Cerca de 50 a 70% de todos os indivíduos apresentam com baixa estatura. Podem apresentar níveis anormais de hormônio de crescimento (GH). A cardiopatia congênita mais comum é estenose da válvula pulmonar e a cardiomiopatia hipertrófica.
Síndrome De Prader-Willi
A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética caracterizada por obesidade e deficiência intelectual. A principal característica desta síndrome é a dificuldade em controlar a saciedade e a compulsão alimentar, por isto a obesidade. Apresenta-se com hipotonia (tônus muscular fraco), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, e paradoxalmente, dificuldade de alimentação, dificuldade de ganho de peso no primeiro ano de vida. A partir da infância, o indivíduo apresenta um apetite insaciável, com compulsão alimentar, birra por comida, o que leva a comer muito com excessos crônicos, também conhecidos como hiperfagia. A obesidade é uma característica típica desta síndrome.
Síndrome De Marfan
A acondroplasia é um dos tipos mais comuns de nanismo. Há o comprometimento da altura final, em que pode ou não afetar diretamente a vida de um indivíduo. O termo acondroplasia significa ausência de formação das cartilagens. Na acondroplasia ocorre a dificuldade em conversão da cartilagem em ossos, especialmente em ossos longos de braços e pernas. A baixa estatura é mandatário no nanismo, em especial na acondroplasia. Pessoas com nanismo, em especial a acondroplasia, possuem altura final em torno de 1,30m para homens e 1,20m para mulheres. Apresenta-se com tronco de tamanho médio enquanto braços e coxas bem curtos com movimentação de cotovelos e joelhos diminuídos.
Anemia falciforme
A anemia falciforme é uma das doenças que afetam a hemoglobina. Esta é a molecular que está presente nos glóbulos vermelhos, ou hemácias. Apresentam a hemoglobina S, esta altera a estrutura da hemácia e torná-la em formato de foice. Os sinais e sintomas geralmente começam na primeira infância, é detectada no teste do pezinho. Apresenta-se com anemia, ou seja, um número reduzido de glóbulos vermelhos. Apresenta-se com infecções de repetição e episódios de dor. Quando os glóbulos vermelhos apresentam-se em formato de foice, podem se decompor prematuramente, o que pode levar à anemia. Causa ainda: falta de ar, fadiga e atraso no crescimento e desenvolvimento em crianças.
Albinismo Oculocutâneo
As pessoas com albinismo oculocutâneo apresentam-se com pele bem clara, cabelos brancos ou loiros bem claros, além de apresentar iris transparente a tal ponto de apresentar olhos muito azuis a roseados. Por conta da ausência de melanina na pele, necessitam de cuidados de proteção solar. A exposição solar a longo prazo aumenta em muito o risco de danos e câncer de pele, incluindo-se o melanoma, câncer de pele muito agressivo. Além da coloração transparente da iris, a retina é mais sensível a luz, por isto é frequente a fotofobia e a necessidade constante de óculos escuros com proteção ultravioleta. Também é frequente alterações de visão, incluindo-se a diminuição da nitidez e nistagmo.
Síndrome De Li-Fraumeni
A síndrome de Li-Fraumeni é uma síndrome de predisposição ao câncer que aumenta muito o risco de desenvolver vários tipos de câncer, particularmente em crianças e adultos jovens. Os cânceres mais frequentemente associados à síndrome incluem câncer de mama, uma forma de câncer ósseo chamado osteossarcoma e cânceres de partes moles (como músculos) chamados sarcomas de partes moles. Também pode estar associado a outros tipos de câncer comumente observados nesta síndrome incluem tumores cerebrais, cânceres de sangue (leucemias), um câncer de glândulas supra- renais (carcinoma adrenocortical). Vários outros tipos de câncer também ocorrem com mais frequência em pessoas com síndrome de Li-Fraumeni.
523 opiniões
Excelente profissional, atencioso explica nos mínimos detalhes para que o paciente compreenda o diagnóstico.
A consulta foi esclarecedora. Passamos por diversos médicos desatualizados, que insistiam em opinar sobre a galactosemia mesmo sem real conhecimento sobre o tema, o que acabou gerando orientações equivocadas. Graças a Deus encontramos o Dr. Caio, um profissional que realmente estuda, entende e fala com propriedade sobre o assunto!
Super atencioso, explicativo. Abriu minha mente referente a necessidade q eu precisava buscar sobre a árvore geneologica
O doutor Caio é um médico altamente competente e demonstrou grande preparo na condução do caso da minha filha. Fechou o diagnóstico da Júlia já no segundo exame, algo que eu buscava há 11 anos, consultando diversos profissionais. Estou plenamente satisfeita com a atuação do doutor Caio. Médico super diligente
Ótimo médico, noa tratou muito bem, e trouxe uma ótima notícia.
No meu ponto de vista, foi excelente a consulta. O Dr. Caio, durante a consulta tirou dúvidas e também muito prestativo.
Excelente profissional, explicou muito bem ótimo atendimento!
Atencioso , consulta bem explicado e ótimo linguajar
DR CAIO É UM DOS MELHORES MEDICOS GENETICISTAS NA ATUALIDADE ,ELE INTENDE MUITOS CASOS COMK DE TMAU ENTRE OUTROS ME TRATOU SUPER BEM ,ME EXPLICOU SOBRE TUDO AINDA ME DEU DICAS UMA EXCELENTE CONSULTA COM UM MEDICO COMPETENTE E QUE ME AJUDOU MUITO,ESTAVA COM MUITAS DUVIDAS E FOI TIRADA TODAS NO CONSULTORIO VALEU A PENA CADA CENTAVO ,ME SENTI ACOLHIDA COM UM OTIMO PROFISSIONAL ELE ME AJUDOU MUITO ,SUCESSO DR CAIO NA SUA JORNADA E CONTINUE ESSE MEDICO COMPETENTE ...
Dr Muito atencioso e prestativo, que nos passou segurança
264 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Eu tenho polidactilia, mas meus pais não, gostaria de saber se é possível impedir que meus filhos nasçam com polidactilia por meio de FIV e GDP, PGT-M ou outro exame genêtico.
Depende, pois via de regra polidactilia é uma condição multifatorial. Existem casos em que é monogênico, o ideal é buscar um médico geneticista.
Olha meu sangue A- e do meu maridoO+e tenho dois filhos primeiro O- e a sengunda A-,e tive dois abortos repetivos ainda posso engravidar de novo......
Sim, até o momento você não teve nenhum filho rH+. Para as perdas gestacionais, sugiro procurar um médico geneticista.
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
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