Dr.
Caio Graco Bruzaca
Geneticista
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São Paulo, São Luís 2 endereço
Número de registro: CRM SP 164646 - RQE Nº: 66430
435 opiniõesNovidades
Telemedicina na genética médica pode ser aliada para casais com perdas gestacionais de repetição. A telemedicina aproxima ainda mais o atendimento em qualquer lugar do Brasil e do mundo. As perdas gestacionais de repetição são definidas como presença de três ou mais perdas ou abortos espontâneos. Isto gera muito desconforto para o casal, em especial para as mulheres.
Consultórios (3)
Consulta Geneticista (descrição) • R$ 850
Acompanhamento de câncer hereditário • R$ 850
Aconselhamento Genético • A partir de R$ 850 +7 mais
Aconselhamento Pré-concepcional • R$ 1.400
Análise de teste do pezinho • R$ 850
Consulta genética casal (descrição) • R$ 1.400
Mostrar mais serviçosTeleconsulta (descrição) • R$ 850
Acompanhamento de câncer hereditário • R$ 850
Aconselhamento Genético • R$ 850 +7 mais
Aconselhamento Pré-concepcional • R$ 1.400
Análise de teste do pezinho • R$ 850
Atendimento casal telemedicina (descrição) • R$ 1.400
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Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, Ipase De Baixo, São Luís
Consulta Genética Médica • R$ 850
Acompanhamento de câncer hereditário • R$ 850
Aconselhamento Genético • R$ 850 +7 mais
Aconselhamento Pré-concepcional • R$ 1.400
Análise de teste do pezinho • R$ 850
Consulta genética casal • R$ 1.400
Mostrar mais serviçosExperiência
Sobre mim
Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para
Atendo Telemedicina Individu...
Experiência em:
- Aconselhamento Genético
- Aconselhamento Pré-concepcional
- Dismorfologia e Malformação Congenita
Formação
- Mestre Acadêmico em Ciências; Programa de Pós-Graduação em Medicina (Urologia), Universidade Federal de São Paulo, 2019
- Médico geneticista, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM/AMB), 2017
- Clerkship em Genética Clínica e Medicina Fetal, Karolinska universitetssjukhuset, Estocolmo, Suécia, 2010
Fotos
Vídeos
Idiomas
- Português,
- Espanhol,
- Inglês
Serviços e preços
Serviços em destaque
Consulta Geneticista
Avenida Paulista 1048, São Paulo
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
Este tipo de atendimento é para caso individual: síndrome genética, autismo, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento e câncer hereditário.
Consulta Genética Médica
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
Teleconsulta
R$ 850
Telemedicina
Este tipo de atendimento é para caso individual: síndrome genética, autismo, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento e câncer hereditário.
Outros serviços
Acompanhamento de câncer hereditário
Avenida Paulista 1048, São Paulo
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
R$ 850
Telemedicina
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
Aconselhamento Genético
Avenida Paulista 1048, São Paulo
A partir de R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
R$ 850
Telemedicina
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
Aconselhamento Pré-concepcional
Avenida Paulista 1048, São Paulo
R$ 1.400
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
R$ 1.400
Telemedicina
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís
R$ 1.400
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
Análise de teste do pezinho
Avenida Paulista 1048, São Paulo
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
R$ 850
Telemedicina
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
Atendimento casal telemedicina
R$ 1.400
Telemedicina
Para atendimentos via telemedicina referentes a reprodução humana, perdas gestacionais ou casamentos de primos (referente à R$700,00 cada cônjuge).
Consulta genética casal
Avenida Paulista 1048, São Paulo
R$ 1.400
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
Para atendimentos referentes a reprodução humana, medicina fetal, perdas gestacionais ou casamentos de primos. (referente à R$700,00 cada cônjuge).
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís
R$ 1.400
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
Diagnóstico de doença genética
Avenida Paulista 1048, São Paulo
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
R$ 850
Telemedicina
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
Interpretação de exames genéticos ou de DNA
Avenida Paulista 1048, São Paulo
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
R$ 850
Telemedicina
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
Investigação de abortamento habitual
Avenida Paulista 1048, São Paulo
R$ 1.400
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
R$ 1.400
Telemedicina
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís
R$ 1.400
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
Oncogenética
Avenida Paulista 1048, São Paulo
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
R$ 850
Telemedicina
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís
R$ 850
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
435 opiniões de pacientes
Classificação geral
Ordenar por
Edvânia
Foi minha primeira consulta, o Doutor explicou claramente o procedimento a fazer a dar continuidade os retornos.
Leticia Elisabete
Médico super atencioso e deu uma notícia pra nós, amei. Médico foi excelente.
Brady
Ótima consulta. Atendimento extremamente humanizado.
Paciente participa das decisões e entende a razão de cada uma .
LÉIA
Gostei de passar com o doutor Caio pq foi importantíssimo para o tratamento do filho ;
dando todas as orientações !
Que Deus te cada vez mais esta responsabilidade de cuidar do paciente com carinho e solução !!!
Luciana Menezes
A consulta do Dr. Caio foi maravilhosa. Foi muito esclarecedor, empático e objetivo, usou uma linguagem simples para explicar as complexidades. Saí do consultório com uma nova visão sobre o diagnóstico do meu filho. Por mais médicos assim!
Evelyn
Muito atencioso, educado . Explica com detalhes.
Estarei retornando.
Diego gabriel
Doutor muito atencioso e pontual. Explicou tudo certinho sobre os exames . Parabéns
Monice de Lys Santos Moreira
Gostaria de sugerir um cantinho para as criancas com bbrinquedos uma mesunha e objetos para desenhar .Achei o espaco nao inclusivo.
Josi
Passei em teleconsulta, foi ótimo. Domina o assunto e atencioso.
hilma da Costa p pessoa
Gostei muito da consulta dr Caio!! Ele explica muito bem.
Dúvidas respondidas
264 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Eu tenho polidactilia, mas meus pais não, gostaria de saber se é possível impedir que meus filhos nasçam com polidactilia por meio de FIV e GDP, PGT-M ou outro exame genêtico.
Depende, pois via de regra polidactilia é uma condição multifatorial. Existem casos em que é monogênico, o ideal é buscar um médico geneticista.
Olha meu sangue A- e do meu maridoO+e tenho dois filhos primeiro O- e a sengunda A-,e tive dois abortos repetivos ainda posso engravidar de novo......
Sim, até o momento você não teve nenhum filho rH+. Para as perdas gestacionais, sugiro procurar um médico geneticista.
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
Experiência
Sobre mim
Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para
Atendo Telemedicina Individu...
Experiência em:
- Aconselhamento Genético
- Aconselhamento Pré-concepcional
- Dismorfologia e Malformação Congenita
Formação
- Mestre Acadêmico em Ciências; Programa de Pós-Graduação em Medicina (Urologia), Universidade Federal de São Paulo, 2019
- Médico geneticista, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM/AMB), 2017
- Clerkship em Genética Clínica e Medicina Fetal, Karolinska universitetssjukhuset, Estocolmo, Suécia, 2010
Certificado Doctoralia
Experiências Profissionais
- Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, Dept. Genética Médica (HC-Unicamp; 2014-2017)
Certificados
Fotos
Vídeos
Idiomas
- Português,
- Espanhol,
- Inglês
Prêmios
- Prêmio Prof. Dr. Antonio Richieri da Costa, melhor tema livre do XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica (SBGM), 2023.
- Médico geneticista mais recomendado, Doctoralia Awards nos anos de 2018, 2019, 2020 e 2022
- I Prêmio de Originalidade e Inovação em Telemedicina e Telessaúde, Comitê Brasileiro de Telemedicina e Telessaúde (CBTMs).
Artigos
Síndrome De Noonan
A síndrome de Noonan apresenta-se com baixa estatura, malformação cardíaca, e características faciais muito típicas. Apresentam-se olhos espaçados, ptose e orelhas baixas que são giradas para trás. Menos comumente podem apresentar o que chamamos de palato ogival, desalinhamento dentário e micrognatia. Podem apresentar um pescoço curto ou pescoço alado. Uma das características típicas é a baixa estatura. Cerca de 50 a 70% de todos os indivíduos apresentam com baixa estatura. Podem apresentar níveis anormais de hormônio de crescimento (GH). A cardiopatia congênita mais comum é estenose da válvula pulmonar e a cardiomiopatia hipertrófica.
Síndrome De Prader-Willi
A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética caracterizada por obesidade e deficiência intelectual. A principal característica desta síndrome é a dificuldade em controlar a saciedade e a compulsão alimentar, por isto a obesidade. Apresenta-se com hipotonia (tônus muscular fraco), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, e paradoxalmente, dificuldade de alimentação, dificuldade de ganho de peso no primeiro ano de vida. A partir da infância, o indivíduo apresenta um apetite insaciável, com compulsão alimentar, birra por comida, o que leva a comer muito com excessos crônicos, também conhecidos como hiperfagia. A obesidade é uma característica típica desta síndrome.
Síndrome De Marfan
A acondroplasia é um dos tipos mais comuns de nanismo. Há o comprometimento da altura final, em que pode ou não afetar diretamente a vida de um indivíduo. O termo acondroplasia significa ausência de formação das cartilagens. Na acondroplasia ocorre a dificuldade em conversão da cartilagem em ossos, especialmente em ossos longos de braços e pernas. A baixa estatura é mandatário no nanismo, em especial na acondroplasia. Pessoas com nanismo, em especial a acondroplasia, possuem altura final em torno de 1,30m para homens e 1,20m para mulheres. Apresenta-se com tronco de tamanho médio enquanto braços e coxas bem curtos com movimentação de cotovelos e joelhos diminuídos.
Anemia falciforme
A anemia falciforme é uma das doenças que afetam a hemoglobina. Esta é a molecular que está presente nos glóbulos vermelhos, ou hemácias. Apresentam a hemoglobina S, esta altera a estrutura da hemácia e torná-la em formato de foice. Os sinais e sintomas geralmente começam na primeira infância, é detectada no teste do pezinho. Apresenta-se com anemia, ou seja, um número reduzido de glóbulos vermelhos. Apresenta-se com infecções de repetição e episódios de dor. Quando os glóbulos vermelhos apresentam-se em formato de foice, podem se decompor prematuramente, o que pode levar à anemia. Causa ainda: falta de ar, fadiga e atraso no crescimento e desenvolvimento em crianças.
Albinismo Oculocutâneo
As pessoas com albinismo oculocutâneo apresentam-se com pele bem clara, cabelos brancos ou loiros bem claros, além de apresentar iris transparente a tal ponto de apresentar olhos muito azuis a roseados. Por conta da ausência de melanina na pele, necessitam de cuidados de proteção solar. A exposição solar a longo prazo aumenta em muito o risco de danos e câncer de pele, incluindo-se o melanoma, câncer de pele muito agressivo. Além da coloração transparente da iris, a retina é mais sensível a luz, por isto é frequente a fotofobia e a necessidade constante de óculos escuros com proteção ultravioleta. Também é frequente alterações de visão, incluindo-se a diminuição da nitidez e nistagmo.
Síndrome De Li-Fraumeni
A síndrome de Li-Fraumeni é uma síndrome de predisposição ao câncer que aumenta muito o risco de desenvolver vários tipos de câncer, particularmente em crianças e adultos jovens. Os cânceres mais frequentemente associados à síndrome incluem câncer de mama, uma forma de câncer ósseo chamado osteossarcoma e cânceres de partes moles (como músculos) chamados sarcomas de partes moles. Também pode estar associado a outros tipos de câncer comumente observados nesta síndrome incluem tumores cerebrais, cânceres de sangue (leucemias), um câncer de glândulas supra- renais (carcinoma adrenocortical). Vários outros tipos de câncer também ocorrem com mais frequência em pessoas com síndrome de Li-Fraumeni.
Publicações
Perguntas frequentes
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Quais são as principais especialidades de Caio Graco Bruzaca?Caio Graco Bruzaca é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Consulta Geneticista, Consulta genética casal, Aconselhamento Genético, Aconselhamento Pré-concepcional, Diagnóstico de doença genética, Interpretação de exames genéticos ou de DNA, Investigação de abortamento habitual, Análise de teste do pezinho, Oncogenética, Acompanhamento de câncer hereditário.
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Onde fica o consultório de Caio Graco Bruzaca?Caio Graco Bruzaca atende em:
- Avenida Paulista 1048 São Paulo
- Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010 São Luís
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Posso passar por atendimento online com Caio Graco Bruzaca, sem ter que ir até o consultório?Sim, Caio Graco Bruzaca oferece atendimento online. Basta selecionar "Teleconsulta" ao agendar sua consulta e você poderá ver as datas e horários disponíveis.
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Quais métodos de pagamento são aceitos por Caio Graco Bruzaca?Caio Graco Bruzaca aceita os seguintes métodos de pagamento: Dinheiro, Cartão de Crédito, Cartão de Débito, Transferência Bancária.
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Em quais idiomas Caio Graco Bruzaca atende?Caio Graco Bruzaca atende em Português, Espanhol, Inglês.
-
Como posso marcar uma consulta com Caio Graco Bruzaca?O calendário que Caio Graco Bruzaca exibe em seu perfil na Doctoralia é atualizado em tempo real. Tudo o que precisa é escolher o dia e a hora que forem mais convenientes para você. O agendamento é gratuito e você também recebe um lembrete antes da consulta.
-
Quando poderia me consultar com Caio Graco Bruzaca?Caio Graco Bruzaca costuma ter horários disponíveis dentro da mesma semana ou para a semana seguinte. Verifique o calendário: você verá o primeiro horário disponível, atualizado em tempo real. Caso o horário sugerido não funcione para você, verifique outras datas. Agendar uma consulta é sempre imediato e gratuito.
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O que outros pacientes opinam sobre Caio Graco Bruzaca?Um total de 435 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Caio Graco Bruzaca, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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Quais são os convênios aceitos por Caio Graco Bruzaca?Caio Graco Bruzaca não aceita convênios, apenas pacientes particulares. Recomendamos que caso tenha alguma dúvida, entre em contato com o especialista.
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