Dr. Caio Graco Bruzaca

Geneticista mais

São Paulo, São Luís 2 endereços

Número de registro: CRM SP 164646 - RQE Nº: 66430

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  • Dr. Caio Graco Bruzaca
    Dr. Caio Graco Bruzaca
    Telemedicina

    Telemedicina na genética médica pode ser aliada para casais com perdas gestacionais de repetição. A telemedicina aproxima ainda mais o atendimento em qualquer lugar do Brasil e do mundo. As perdas gestacionais de repetição são definidas como presença de três ou mais perdas ou abortos espontâneos. Isto gera muito desconforto para o casal, em especial para as mulheres.

  • Consultórios (3)

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca
    Avenida Paulista 1048, Jardim Paulista, São Paulo


    Atende: adultos, crianças de qualquer idade
    Dinheiro, Cartão de Débito, Cartão de Crédito, + 1 mais
    (11) 95582..... Mostrar número


    Pagamento após a consulta

    Com este especialista, você poderá pagar após a consulta. Veja mais


    Fuso horário: Brasilia

    Teleconsulta (descrição) • R$ 850

    Acompanhamento de câncer hereditário • R$ 850

    Aconselhamento Genético • R$ 850 +7 mais

    Aconselhamento Pré-concepcional • R$ 1.400

    Análise de teste do pezinho • R$ 850

    Atendimento casal telemedicina (descrição) • R$ 1.400

    Mostrar mais serviços

    Atende: adultos, crianças de qualquer idade
    (11) 95582..... Mostrar número
    (98) 99228..... Mostrar número

    Este especialista pode prescrever receita médica e atestado médico através da Internet

    Método de pagamento: Cartão de Crédito, Transferência Bancária

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    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, Ipase De Baixo, São Luís


    Atende: adultos, crianças de qualquer idade
    Dinheiro, Transferência Bancária, Cartão de Crédito
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    Serviços e preços

    Os preços são para pacientes sem convênio médico

    Serviços em destaque


    Avenida Paulista 1048, São Paulo

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca

    Este tipo de atendimento é para caso individual: síndrome genética, autismo, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento e câncer hereditário.



    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão



    R$ 850

    Telemedicina

    Este tipo de atendimento é para caso individual: síndrome genética, autismo, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento e câncer hereditário.

    Outros serviços


    Avenida Paulista 1048, São Paulo

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


    R$ 850

    Telemedicina


    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão



    Avenida Paulista 1048, São Paulo

    A partir de R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


    R$ 850

    Telemedicina


    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão



    Avenida Paulista 1048, São Paulo

    R$ 1.400

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


    R$ 1.400

    Telemedicina


    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

    R$ 1.400

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão



    Avenida Paulista 1048, São Paulo

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


    R$ 850

    Telemedicina


    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão



    R$ 1.400

    Telemedicina

    Para atendimentos via telemedicina referentes a reprodução humana, perdas gestacionais ou casamentos de primos (referente à R$700,00 cada cônjuge).



    Avenida Paulista 1048, São Paulo

    R$ 1.400

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca

    Para atendimentos referentes a reprodução humana, medicina fetal, perdas gestacionais ou casamentos de primos. (referente à R$700,00 cada cônjuge).


    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

    R$ 1.400

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão



    Avenida Paulista 1048, São Paulo

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


    R$ 850

    Telemedicina


    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão



    Avenida Paulista 1048, São Paulo

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


    R$ 850

    Telemedicina


    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão



    Avenida Paulista 1048, São Paulo

    R$ 1.400

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


    R$ 1.400

    Telemedicina


    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

    R$ 1.400

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão



    Avenida Paulista 1048, São Paulo

    R$ 850

    Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


    R$ 850

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    Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

    R$ 850

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    Experiência

    Sobre mim

    Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para
    Atendo Telemedicina Individu...

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    Experiência em:

    • Aconselhamento Genético
    • Aconselhamento Pré-concepcional
    • Dismorfologia e Malformação Congenita
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    Formação

    • Mestre Acadêmico em Ciências; Programa de Pós-Graduação em Medicina (Urologia), Universidade Federal de São Paulo, 2019
    • Médico geneticista, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM/AMB), 2017
    • Clerkship em Genética Clínica e Medicina Fetal, Karolinska universitetssjukhuset, Estocolmo, Suécia, 2010
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    Certificado Doctoralia


    Experiências Profissionais

    • Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, Dept. Genética Médica (HC-Unicamp; 2014-2017)

    Vídeos


    Idiomas

    • Português,
    • Espanhol,
    • Inglês

    Prêmios

    • Prêmio Prof. Dr. Antonio Richieri da Costa, melhor tema livre do XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica (SBGM), 2023.
    • Médico geneticista mais recomendado, Doctoralia Awards nos anos de 2018, 2019, 2020 e 2022
    • I Prêmio de Originalidade e Inovação em Telemedicina e Telessaúde, Comitê Brasileiro de Telemedicina e Telessaúde (CBTMs).
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    Publicações

    Publicações (3)

    Artigos

    Síndrome De Noonan

    A síndrome de Noonan apresenta-se com baixa estatura, malformação cardíaca, e características faciais muito típicas. Apresentam-se olhos espaçados, ptose e orelhas baixas que são giradas para trás. Menos comumente podem apresentar o que chamamos de palato ogival, desalinhamento dentário e micrognatia. Podem apresentar um pescoço curto ou pescoço alado. Uma das características típicas é a baixa estatura. Cerca de 50 a 70% de todos os indivíduos apresentam com baixa estatura. Podem apresentar níveis anormais de hormônio de crescimento (GH). A cardiopatia congênita mais comum é estenose da válvula pulmonar e a cardiomiopatia hipertrófica.


    Síndrome De Prader-Willi

    A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética caracterizada por obesidade e deficiência intelectual. A principal característica desta síndrome é a dificuldade em controlar a saciedade e a compulsão alimentar, por isto a obesidade. Apresenta-se com hipotonia (tônus muscular fraco), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, e paradoxalmente, dificuldade de alimentação, dificuldade de ganho de peso no primeiro ano de vida. A partir da infância, o indivíduo apresenta um apetite insaciável, com compulsão alimentar, birra por comida, o que leva a comer muito com excessos crônicos, também conhecidos como hiperfagia. A obesidade é uma característica típica desta síndrome.


    Síndrome De Marfan

    A acondroplasia é um dos tipos mais comuns de nanismo. Há o comprometimento da altura final, em que pode ou não afetar diretamente a vida de um indivíduo. O termo acondroplasia significa ausência de formação das cartilagens. Na acondroplasia ocorre a dificuldade em conversão da cartilagem em ossos, especialmente em ossos longos de braços e pernas. A baixa estatura é mandatário no nanismo, em especial na acondroplasia. Pessoas com nanismo, em especial a acondroplasia, possuem altura final em torno de 1,30m para homens e 1,20m para mulheres. Apresenta-se com tronco de tamanho médio enquanto braços e coxas bem curtos com movimentação de cotovelos e joelhos diminuídos.


    Anemia falciforme

    A anemia falciforme é uma das doenças que afetam a hemoglobina. Esta é a molecular que está presente nos glóbulos vermelhos, ou hemácias. Apresentam a hemoglobina S, esta altera a estrutura da hemácia e torná-la em formato de foice. Os sinais e sintomas geralmente começam na primeira infância, é detectada no teste do pezinho. Apresenta-se com anemia, ou seja, um número reduzido de glóbulos vermelhos. Apresenta-se com infecções de repetição e episódios de dor. Quando os glóbulos vermelhos apresentam-se em formato de foice, podem se decompor prematuramente, o que pode levar à anemia. Causa ainda: falta de ar, fadiga e atraso no crescimento e desenvolvimento em crianças.


    Albinismo Oculocutâneo

    As pessoas com albinismo oculocutâneo apresentam-se com pele bem clara, cabelos brancos ou loiros bem claros, além de apresentar iris transparente a tal ponto de apresentar olhos muito azuis a roseados. Por conta da ausência de melanina na pele, necessitam de cuidados de proteção solar. A exposição solar a longo prazo aumenta em muito o risco de danos e câncer de pele, incluindo-se o melanoma, câncer de pele muito agressivo. Além da coloração transparente da iris, a retina é mais sensível a luz, por isto é frequente a fotofobia e a necessidade constante de óculos escuros com proteção ultravioleta. Também é frequente alterações de visão, incluindo-se a diminuição da nitidez e nistagmo.


    Síndrome De Li-Fraumeni

    A síndrome de Li-Fraumeni é uma síndrome de predisposição ao câncer que aumenta muito o risco de desenvolver vários tipos de câncer, particularmente em crianças e adultos jovens. Os cânceres mais frequentemente associados à síndrome incluem câncer de mama, uma forma de câncer ósseo chamado osteossarcoma e cânceres de partes moles (como músculos) chamados sarcomas de partes moles. Também pode estar associado a outros tipos de câncer comumente observados nesta síndrome incluem tumores cerebrais, cânceres de sangue (leucemias), um câncer de glândulas supra- renais (carcinoma adrenocortical). Vários outros tipos de câncer também ocorrem com mais frequência em pessoas com síndrome de Li-Fraumeni.

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    459 opiniões de pacientes

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    R
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    Entende muito do assunto neurofibromatose e tem muita experiência

    A
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    Local: Telemedicina Diagnóstico de doença genética

    Médico muito bom, explica super bem gostei muito da consulta que tive com ele

    A
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    Local: Telemedicina Teleconsulta

    Médico humano e atencioso. Explicou muito bem e tirou nossas dúvidas.


    A
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    Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão Consulta Genética Médica

    Gostei muito do atendimento do Dr Caio foi eficaz na consulta e foi muito atencioso.portanto só foi um pouco rápida a consulta


    M
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    Muito bom atendimento, atencioso , explicou direitinho


    A
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    Foi muito atencioso
    Examinou meu filho de forma detalhada


    T
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    Prático, objetivo na explicação e direto ao ponto!


    P
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    Local: Telemedicina Teleconsulta

    O melhor geneticista do Brasil. Super indico. Nota 1000. Por onde eu passar vou sempre indicar Dr. Caio. Um dos melhores médicos desse país.


    J
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    Atencioso, explicativo.!!!! Ótimo profissional. —-


    A
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    Local: Telemedicina Teleconsulta

    Muito atencioso, pontual! Experiência muito boa!!!


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    Dúvidas respondidas

    264 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia

    Pergunta sobre Polidactilia

    Eu tenho polidactilia, mas meus pais não, gostaria de saber se é possível impedir que meus filhos nasçam com polidactilia por meio de FIV e GDP, PGT-M ou outro exame genêtico.

    Depende, pois via de regra polidactilia é uma condição multifatorial. Existem casos em que é monogênico, o ideal é buscar um médico geneticista.

    Dr. Caio Graco Bruzaca

    Pergunta sobre Matergam

    Olha meu sangue A- e do meu maridoO+e tenho dois filhos primeiro O- e a sengunda A-,e tive dois abortos repetivos ainda posso engravidar de novo......

    Sim, até o momento você não teve nenhum filho rH+. Para as perdas gestacionais, sugiro procurar um médico geneticista.

    Dr. Caio Graco Bruzaca

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    Perguntas frequentes