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Consultórios (2)

R. Mario Amaral 172, sl.113, Paraíso, São Paulo
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


Atende: adultos, crianças de qualquer idade
Dinheiro, Cartão de Débito, Cartão de Crédito
(11) 4502.....

Consulta Geneticista



Telemedicina • R$ 750


Atende: adultos

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Experiência

Sobre mim

Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para mais informações: www.bruzaca.com


Experiência em:

  • Aconselhamento Genético
  • Aconselhamento Pré-concepcional
  • Dismorfologia e Malformação Congenita
Veja mais

Tratar condições médicas

  • Abortamento Habitual
  • Trissomia
  • Doenças Raras
Mostrar mais doenças

Formação

  • Mestre em ciências; Programa de Pós-Graduação em Medicina (Urologia), Universidade Federal de São Paulo, 2019
  • Médico geneticista, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM/AMB), 2017
  • Clerkship em Genética Clínica e Medicina Fetal, Karolinska universitetssjukhuset, Estocolmo, Suécia, 2010
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Idiomas

Português, Espanhol, Inglês

Serviços e preços

Consulta Geneticista


R. Mario Amaral 172, sl.113, São Paulo

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Telemedicina

Opiniões dos pacientes

5

Classificação geral
234 opiniões

  • Pontualidade
  • Atenção
  • Clínicas e hospitais
R
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Telemedicina Telemedicina

Doutor excelente!!! Conhecedor e também acolhedor. Explicou tudo e nos atendeu muito bem!!! Domina o assunto.


L
Paciente verificado
Local: outro lugar Outro

Excelente profissional!!!! Além de ser atencioso, o Dr Caio tirou todas as nossas dúvidas. Super recomendo!!!!!


M
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Telemedicina Telemedicina

Consulta esclarecedora. O Dr. respondeu pacientemente as minhas questões. Questões importantes para encontrar o equilíbrio emocional depois de traumas.


L
Local: Atende Mais Consultas e Exames Consulta Genética Médica

Eu passei com o Dr Caio, no final de janeiro, a melhor coisa foi passar com ele, tirou todas minhas dúvidas, explicou tudo com muito paciência, muito dedicado.
Estou esperando ansiosa para minha próxima consulta.
Obs: Quando eu tive meus aborto, todos estavam me indicando o Dr Caio, porem meu convênio não marcava consulta com geneticista, quando meu convênio conseguiu uma consulta e era com Dr Caio fiquei super feliz, pois eu tinha muitas referencias boas do Dr Caio.
Eu super indico para todos que passa pela mesma situação que eu, passar com Dr Caio .. Muito obrigado por toda dedicação!


T
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca Consulta Geneticista

Excelente médico. Muito atencioso e bastante solícito em esclarecer todas as dúvidas do paciente. Secretária também muito educada e prestativa. No mais, toda a clínica oferece um bom atendimento, de forma empática e com o cuidado de não fazer julgamento com base "na aparência dos pacientes", como acontece em muitos outros locais.


S
Local: Atende Mais Consultas e Exames Consulta Genética Médica

Pontual, deixou bem claro à consulta, explicou direitinho, esclareci com um vídeo em seu notebook que entendi perfeitamente!!!


J
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca Consulta Geneticista

Ótimo profissional!!!tirou todas as minhas dúvidas.....super atencioso!!!! Estou satisfeita com o resultado ....excelente atendimento..


S
Local: Atende Mais Consultas e Exames Consulta Genética Médica

A consulta e o doutor foi maravilhoso.
Um excelente profissional,pontual,sem sombra de dúvidas indico para todos os pacientes.
Eu e meu esposo estamos muito satisfeitos com o atendimento


C
Local: Atende Mais Consultas e Exames Consulta Genética Médica

Dr Caio extremamente educado, explicou sobre meu exame de genética de forma simples e clara com exemplos simples

Dr. Caio Graco Bruzaca

Muito obrigado pelos elogios, a melhor forma de conseguir explicar os testes genéticos e os conceitos de genética é utilizando exemplos.


K
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca Consulta Geneticista

Um profissional de saúde como poucos! Cuidadoso com o paciente e com profundo conhecimento médico! Tive realmente uma experiência de aconselhamento genético. E saí compreendendo a minha situação com clareza (mesmo sendo leiga). Isso me permitiu também redimensionar as minhas expectativas com relação aos exames e ao meu próprio quadro de saúde. Só posso recomendar fortemente a todos e agradecer!

Dr. Caio Graco Bruzaca

Muito obrigado pelos elogios, tento sempre fazer a experiência do aconselhamento genético ser única e eficaz, para que você saia completamente sem dúvidas da consulta.


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Dúvidas respondidas

217 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia


  • Pergunta sobre Interpretação de exames genéticos ou de DNA

    Minha filha pode fazer Dna com o meu outro filho, para saber se tem o mesmo pai?

    Pode ser feito dessa forma, mas o reconhecimento de paternidade deve ser feito em âmbito de processo judicial, vale ressaltar que exames de paternidade comerciais não tem validade jurídica e não é um teste genético clínico.

    Dr. Caio Graco Bruzaca

  • Pergunta sobre Hemangioma

    Tenho hemangioma do lado direito da cabeça (cobrindo o olho e subindo pela testa até o começo do cabelo). Gostaria de saber se caso eu tenha um filho, ele poderá ter o mesmo hemangioma e se será no mesmo lugar que o meu.

    Depende, pois deve-se ter em mente se o seu hemangioma é isolado ou faz parte de algum quadro sindrômico. O ideal é buscar um médico geneticista para realização do diagnostico correto e bem como o aconselhamento genético.

    Dr. Caio Graco Bruzaca

Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.

Experiência

Sobre mim

Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para mais informações: www.bruzaca.com


Experiência em:

  • Aconselhamento Genético
  • Aconselhamento Pré-concepcional
  • Dismorfologia e Malformação Congenita
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Tratar condições médicas

  • Abortamento Habitual
  • Trissomia
  • Doenças Raras
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Formação

  • Mestre em ciências; Programa de Pós-Graduação em Medicina (Urologia), Universidade Federal de São Paulo, 2019
  • Médico geneticista, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM/AMB), 2017
  • Clerkship em Genética Clínica e Medicina Fetal, Karolinska universitetssjukhuset, Estocolmo, Suécia, 2010
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Certificado Doctoralia


Experiências Profissionais

  • Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, Dept. Genética Médica (HC-Unicamp; 2014-2017)

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Português, Espanhol, Inglês

Prêmios

  • Médico geneticista mais recomendado, Doctoralia Awards nos anos de 2018, 2019 e 2020
  • I Prêmio de Originalidade e Inovação em Telemedicina e Telessaúde, Comitê Brasileiro de Telemedicina e Telessaúde (CBTMs).

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Artigos

Síndrome De Noonan

A síndrome de Noonan apresenta-se com baixa estatura, malformação cardíaca, e características faciais muito típicas. Apresentam-se olhos espaçados, ptose e orelhas baixas que são giradas para trás. Menos comumente podem apresentar o que chamamos de palato ogival, desalinhamento dentário e micrognatia. Podem apresentar um pescoço curto ou pescoço alado. Uma das características típicas é a baixa estatura. Cerca de 50 a 70% de todos os indivíduos apresentam com baixa estatura. Podem apresentar níveis anormais de hormônio de crescimento (GH). A cardiopatia congênita mais comum é estenose da válvula pulmonar e a cardiomiopatia hipertrófica.


Síndrome De Prader-Willi

A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética caracterizada por obesidade e deficiência intelectual. A principal característica desta síndrome é a dificuldade em controlar a saciedade e a compulsão alimentar, por isto a obesidade. Apresenta-se com hipotonia (tônus muscular fraco), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, e paradoxalmente, dificuldade de alimentação, dificuldade de ganho de peso no primeiro ano de vida. A partir da infância, o indivíduo apresenta um apetite insaciável, com compulsão alimentar, birra por comida, o que leva a comer muito com excessos crônicos, também conhecidos como hiperfagia. A obesidade é uma característica típica desta síndrome.


Síndrome De Marfan

A acondroplasia é um dos tipos mais comuns de nanismo. Há o comprometimento da altura final, em que pode ou não afetar diretamente a vida de um indivíduo. O termo acondroplasia significa ausência de formação das cartilagens. Na acondroplasia ocorre a dificuldade em conversão da cartilagem em ossos, especialmente em ossos longos de braços e pernas. A baixa estatura é mandatário no nanismo, em especial na acondroplasia. Pessoas com nanismo, em especial a acondroplasia, possuem altura final em torno de 1,30m para homens e 1,20m para mulheres. Apresenta-se com tronco de tamanho médio enquanto braços e coxas bem curtos com movimentação de cotovelos e joelhos diminuídos.


Anemia Falciforme

A anemia falciforme é uma das doenças que afetam a hemoglobina. Esta é a molecular que está presente nos glóbulos vermelhos, ou hemácias. Apresentam a hemoglobina S, esta altera a estrutura da hemácia e torná-la em formato de foice. Os sinais e sintomas geralmente começam na primeira infância, é detectada no teste do pezinho. Apresenta-se com anemia, ou seja, um número reduzido de glóbulos vermelhos. Apresenta-se com infecções de repetição e episódios de dor. Quando os glóbulos vermelhos apresentam-se em formato de foice, podem se decompor prematuramente, o que pode levar à anemia. Causa ainda: falta de ar, fadiga e atraso no crescimento e desenvolvimento em crianças.


Albinismo Oculocutâneo

As pessoas com albinismo oculocutâneo apresentam-se com pele bem clara, cabelos brancos ou loiros bem claros, além de apresentar iris transparente a tal ponto de apresentar olhos muito azuis a roseados. Por conta da ausência de melanina na pele, necessitam de cuidados de proteção solar. A exposição solar a longo prazo aumenta em muito o risco de danos e câncer de pele, incluindo-se o melanoma, câncer de pele muito agressivo. Além da coloração transparente da iris, a retina é mais sensível a luz, por isto é frequente a fotofobia e a necessidade constante de óculos escuros com proteção ultravioleta. Também é frequente alterações de visão, incluindo-se a diminuição da nitidez e nistagmo.


Síndrome De Li-Fraumeni

A síndrome de Li-Fraumeni é uma síndrome de predisposição ao câncer que aumenta muito o risco de desenvolver vários tipos de câncer, particularmente em crianças e adultos jovens. Os cânceres mais frequentemente associados à síndrome incluem câncer de mama, uma forma de câncer ósseo chamado osteossarcoma e cânceres de partes moles (como músculos) chamados sarcomas de partes moles. Também pode estar associado a outros tipos de câncer comumente observados nesta síndrome incluem tumores cerebrais, cânceres de sangue (leucemias), um câncer de glândulas supra- renais (carcinoma adrenocortical). Vários outros tipos de câncer também ocorrem com mais frequência em pessoas com síndrome de Li-Fraumeni.

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