Novidade

Consultórios (3)

Alameda Joaquim Eugênio de Lima, 680, cj.132, Jardim Paulista, São Paulo
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


Atende: adultos, crianças de qualquer idade
Dinheiro, Cartão de Débito, Cartão de Crédito, + 1 mais
(11) 95582..... Mostrar número

Consulta Geneticista (descrição) • R$ 850

Consulta genética casal (descrição) • R$ 1.400


Pagamento após a consulta

Com este especialista, você poderá pagar após a consulta. Veja mais


Fuso horário: Brasilia

Telemedicina (descrição) • R$ 850

Atendimento casal telemedicina (descrição) • R$ 1.400


Atende: adultos, crianças de qualquer idade
Este especialista pode prescrever receita médica e atestado médico através da Internet

Método de pagamento: Cartão de Crédito, Transferência Bancária

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Prepare-se 10 minutos antes da consulta e verifique se o seu smartphone ou notebook está com a bateria carregada. Para uma videochamada, verifique se tudo funciona: conexão com a internet, câmera e microfone. Prepare também a documentação médica (como resultado de um exame) caso precise mostrar na consulta.


Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, Ipase De Baixo, São Luís
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão


Atende: adultos, crianças de qualquer idade
Dinheiro, Transferência Bancária, Cartão de Crédito
(98) 99228..... Mostrar número


Experiência

Sobre mim

Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para Atendo Telemedicina Individual (sí...

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Experiência em:

  • Aconselhamento Genético
  • Aconselhamento Pré-concepcional
  • Dismorfologia e Malformação Congenita
Veja mais

Tratar condições médicas

  • Abortamento Habitual
  • Trissomia
  • Doenças Raras
Mostrar mais doenças

Formação

  • Mestre em ciências; Programa de Pós-Graduação em Medicina (Urologia), Universidade Federal de São Paulo, 2019
  • Médico geneticista, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM/AMB), 2017
  • Clerkship em Genética Clínica e Medicina Fetal, Karolinska universitetssjukhuset, Estocolmo, Suécia, 2010
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Fotos


Vídeos


Idiomas

Português, Espanhol, Inglês

Serviços e preços

Os preços são para pacientes sem convênio médico

Serviços populares


Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

R$ 850

Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão



R$ 850

Telemedicina

Este tipo de atendimento é para caso individual: síndrome genética, autismo, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento e câncer hereditário.

Outros serviços


R$ 1.400

Telemedicina

Para atendimentos via telemedicina referentes a reprodução humana, perdas gestacionais ou casamentos de primos (referente à R$700,00 cada cônjuge).



Alameda Joaquim Eugênio de Lima, 680, cj.132, São Paulo

R$ 850

Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca

Este tipo de atendimento é para caso individual: síndrome genética, autismo, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento e câncer hereditário.



Alameda Joaquim Eugênio de Lima, 680, cj.132, São Paulo

R$ 1.400

Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca

Para atendimentos referentes a reprodução humana, medicina fetal, perdas gestacionais ou casamentos de primos. (referente à R$700,00 cada cônjuge).



Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

R$ 1.400

Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão

5

Classificação geral
273 opiniões

  • Pontualidade
  • Atenção
  • Clínicas e hospitais
Todas as opiniões são importantes, por isso os especialistas não podem pagar para alterar ou excluir uma opinião. Saiba mais.
K
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Telemedicina Telemedicina

Excelente profissional explica muito direito me ajudou 100% na explicação. Agora e só fazer tudo que pediu em busca do meu sonho


C
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Telemedicina Atendimento casal telemedicina

Dr Caio é um médico muito atencioso, educado, explica direitinho, amei a consulta com ele. Recomendo


E
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca Consulta genética casal

Sensacional!! Explica tudo e ainda pergunta se vc entendeu, se não exemplifica até o paciente entender. C ctza indico!!!


A
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão Consulta Genética Médica

Médico muito educado e atencioso,deixa seus pacientes muito a vontade super recomendado um excelente profissional


E
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Telemedicina Telemedicina

Excelente profissional exclareceu todas as minhas dúvidas. Recomendou exames primordias para um melhor diagnóstico.


M
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Telemedicina Telemedicina

Simpático, paciente e tranquilo com ótimas explicações. Esclareceu todas as dúvidas sem parecer apressado.


E
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão Consulta Genética Médica

gostei de todo o atendimento,muito atencioso educado ,explica muito bém ,fiquei muito satisfeitas!!!


K
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca Consulta Geneticista

Consulta bastante esclarecedora. Agora é só esperar o resultados os exames solicitados e aguardar o retorno com o Dr.


C
Local: outro lugar Outro

O Dr. Caio é ótimo! É muito atencioso e trata os pacientes com muito carinho e dedicação.

Explica detalhadamente a situação da paciente.
Em um momento delicado no qual estamos vivenciando é muito importante nos consultar e termos um bom médico para acompanhar nosso caso.

Muito Ético! Gratidão ao Dr. Caio


F
Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca Consulta genética casal

Profissional de excelência no atendimento e empatia com os problemas e dúvidas dos pacientes, auxiliando e direcionando para o que for melhor ao paciente


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Dúvidas respondidas

228 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia

Pergunta sobre Polidactilia

Eu tenho polidactilia, mas meus pais não, gostaria de saber se é possível impedir que meus filhos nasçam com polidactilia por meio de FIV e GDP, PGT-M ou outro exame genêtico.

Depende, pois via de regra polidactilia é uma condição multifatorial. Existem casos em que é monogênico, o ideal é buscar um médico geneticista.

Dr. Caio Graco Bruzaca

Pergunta sobre Matergam

Olha meu sangue A- e do meu maridoO+e tenho dois filhos primeiro O- e a sengunda A-,e tive dois abortos repetivos ainda posso engravidar de novo......

Sim, até o momento você não teve nenhum filho rH+. Para as perdas gestacionais, sugiro procurar um médico geneticista.

Dr. Caio Graco Bruzaca

Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.

Experiência

Sobre mim

Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para Atendo Telemedicina Individual (sí...

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Experiência em:

  • Aconselhamento Genético
  • Aconselhamento Pré-concepcional
  • Dismorfologia e Malformação Congenita
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Tratar condições médicas

  • Abortamento Habitual
  • Trissomia
  • Doenças Raras
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Formação

  • Mestre em ciências; Programa de Pós-Graduação em Medicina (Urologia), Universidade Federal de São Paulo, 2019
  • Médico geneticista, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM/AMB), 2017
  • Clerkship em Genética Clínica e Medicina Fetal, Karolinska universitetssjukhuset, Estocolmo, Suécia, 2010
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Certificado Doctoralia


Experiências Profissionais

  • Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, Dept. Genética Médica (HC-Unicamp; 2014-2017)

Certificados


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Idiomas

Português, Espanhol, Inglês

Prêmios

  • Médico geneticista mais recomendado, Doctoralia Awards nos anos de 2018, 2019 e 2020
  • I Prêmio de Originalidade e Inovação em Telemedicina e Telessaúde, Comitê Brasileiro de Telemedicina e Telessaúde (CBTMs).

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Artigos

Síndrome De Noonan

A síndrome de Noonan apresenta-se com baixa estatura, malformação cardíaca, e características faciais muito típicas. Apresentam-se olhos espaçados, ptose e orelhas baixas que são giradas para trás. Menos comumente podem apresentar o que chamamos de palato ogival, desalinhamento dentário e micrognatia. Podem apresentar um pescoço curto ou pescoço alado. Uma das características típicas é a baixa estatura. Cerca de 50 a 70% de todos os indivíduos apresentam com baixa estatura. Podem apresentar níveis anormais de hormônio de crescimento (GH). A cardiopatia congênita mais comum é estenose da válvula pulmonar e a cardiomiopatia hipertrófica.


Síndrome De Prader-Willi

A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética caracterizada por obesidade e deficiência intelectual. A principal característica desta síndrome é a dificuldade em controlar a saciedade e a compulsão alimentar, por isto a obesidade. Apresenta-se com hipotonia (tônus muscular fraco), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, e paradoxalmente, dificuldade de alimentação, dificuldade de ganho de peso no primeiro ano de vida. A partir da infância, o indivíduo apresenta um apetite insaciável, com compulsão alimentar, birra por comida, o que leva a comer muito com excessos crônicos, também conhecidos como hiperfagia. A obesidade é uma característica típica desta síndrome.


Síndrome De Marfan

A acondroplasia é um dos tipos mais comuns de nanismo. Há o comprometimento da altura final, em que pode ou não afetar diretamente a vida de um indivíduo. O termo acondroplasia significa ausência de formação das cartilagens. Na acondroplasia ocorre a dificuldade em conversão da cartilagem em ossos, especialmente em ossos longos de braços e pernas. A baixa estatura é mandatário no nanismo, em especial na acondroplasia. Pessoas com nanismo, em especial a acondroplasia, possuem altura final em torno de 1,30m para homens e 1,20m para mulheres. Apresenta-se com tronco de tamanho médio enquanto braços e coxas bem curtos com movimentação de cotovelos e joelhos diminuídos.


Anemia Falciforme

A anemia falciforme é uma das doenças que afetam a hemoglobina. Esta é a molecular que está presente nos glóbulos vermelhos, ou hemácias. Apresentam a hemoglobina S, esta altera a estrutura da hemácia e torná-la em formato de foice. Os sinais e sintomas geralmente começam na primeira infância, é detectada no teste do pezinho. Apresenta-se com anemia, ou seja, um número reduzido de glóbulos vermelhos. Apresenta-se com infecções de repetição e episódios de dor. Quando os glóbulos vermelhos apresentam-se em formato de foice, podem se decompor prematuramente, o que pode levar à anemia. Causa ainda: falta de ar, fadiga e atraso no crescimento e desenvolvimento em crianças.


Albinismo Oculocutâneo

As pessoas com albinismo oculocutâneo apresentam-se com pele bem clara, cabelos brancos ou loiros bem claros, além de apresentar iris transparente a tal ponto de apresentar olhos muito azuis a roseados. Por conta da ausência de melanina na pele, necessitam de cuidados de proteção solar. A exposição solar a longo prazo aumenta em muito o risco de danos e câncer de pele, incluindo-se o melanoma, câncer de pele muito agressivo. Além da coloração transparente da iris, a retina é mais sensível a luz, por isto é frequente a fotofobia e a necessidade constante de óculos escuros com proteção ultravioleta. Também é frequente alterações de visão, incluindo-se a diminuição da nitidez e nistagmo.


Síndrome De Li-Fraumeni

A síndrome de Li-Fraumeni é uma síndrome de predisposição ao câncer que aumenta muito o risco de desenvolver vários tipos de câncer, particularmente em crianças e adultos jovens. Os cânceres mais frequentemente associados à síndrome incluem câncer de mama, uma forma de câncer ósseo chamado osteossarcoma e cânceres de partes moles (como músculos) chamados sarcomas de partes moles. Também pode estar associado a outros tipos de câncer comumente observados nesta síndrome incluem tumores cerebrais, cânceres de sangue (leucemias), um câncer de glândulas supra- renais (carcinoma adrenocortical). Vários outros tipos de câncer também ocorrem com mais frequência em pessoas com síndrome de Li-Fraumeni.

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