Sou médico geneticista em São Paulo, Médico Geneticista em São Luís e telememedicina.
Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para
Atendo Telemedicina Individual (síndromes, autismo, deficiência intelectual e câncer) e Telemedicina para Casal (perdas gestacionais, reprodução humana e casais de primos).
Membro titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM);
Membro associado médico da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM).
Sou médico geneticista em São Paulo, Médico Geneticista em São Luís e telememedicina.
Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para
Atendo Telemedicina Individual (síndromes, autismo, deficiência intelectual e câncer) e Telemedicina para Casal (perdas gestacionais, reprodução humana e casais de primos).
Membro titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM);
Membro associado médico da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM).
O diagnóstico pré-implantacional na anemia falciforme: relato do primeiro caso da américa do sul para seleção de embriões hla-compatíveis para uso de células tronco hematopoiéticas de cordão umbilical (SBRA,2017)
Avaliação de casais com translocação balanceada e a escolha da técnica para teste genético pré-implantacional (SBGM,2017)
Coorte de Casais com antecedente de doenças neurológicas geneticamente determinadas submetidos ao diagnóstico pré-implantacional (ABN/APM,2018)
Prêmios
Prêmio Prof. Dr. Antonio Richieri da Costa, melhor tema livre do XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica (SBGM), 2023.
Médico geneticista mais recomendado, Doctoralia Awards nos anos de 2018, 2019, 2020 e 2022
I Prêmio de Originalidade e Inovação em Telemedicina e Telessaúde, Comitê Brasileiro de Telemedicina e Telessaúde (CBTMs).
Profissional de destaque na área da saúde pela Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (Alesp) 2021
Menção Honrosa pela relevância no trabalho no I SEMABS, 2009.
Menção Honrosa pela Brilhanre Apresentação no XXI Jornada de Parasitologia e Medicina Tropical do Maranhão, 2010.
Telemedicina na genética médica pode ser aliada para casais com perdas gestacionais de repetição. A telemedicina aproxima ainda mais o atendimento em qualquer lugar do Brasil e do mundo.
As perdas gestacionais de repetição são definidas como presença de três ou mais perdas ou abortos espontâneos. Isto gera muito desconforto para o casal, em especial para as mulheres.
Telemedicina na genética médica pode ser aliada para casais com perdas gestacionais de repetição. A telemedicina aproxima ainda mais o atendimento em qualquer lugar do Brasil e do mundo.
As perdas gestacionais de repetição são definidas como presença de três ou mais perdas ou abortos espontâneos. Isto gera muito desconforto para o casal, em especial para as mulheres.
01/02/2022
Dr. Caio Graco Bruzaca
Avenida Paulista 1048, São Paulo 01310-100
A realização do #aconselhamento genético pode abordar questões relativas a perda do seu bebê, caso você esteja passando pelas perdas gestacionais. Existem muitas causas de perdas gestacionais, incluindo causa #genética, inclui-se:
Alteração no #cariótipo com banda G do casal;
#Trombofilia e síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF);
Alteração hormonal, incluindo-se #tíreóide;
Alteração no cariótipo com banda G dos restos ovulares (bebê);
Antes de tentar engravidar novamente, procure um médico geneticista.
27/07/2021
Dr. Caio Graco Bruzaca
Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís 65074-115
O Dr. Caio Bruzaca, médico geneticista, também atende em São Luís, Maranhão, tanto presencialmente quanto via telemedicina. Entre em contato via Whatsapp com o telefone da clínica, para agendar seu atendimento.
Para atendimentos de beneficiários da Hapvida, favor em entrar em contato diretamente com o seu convênio para atendimento presencial na Hapclínica na Cohab.
29/05/2021
Serviços e preços
Consulta Genética Médica
R$ 900
Teleconsulta
R$ 900
Acompanhamento de câncer hereditário
R$ 900
Aconselhamento Genético
A partir de R$ 900
Aconselhamento Pré-concepcional
R$ 1.500
Análise de teste do pezinho
R$ 900
Atendimento casal telemedicina
R$ 1.500
Consulta genética casal
A partir de R$ 1.500
Diagnóstico de doença genética
R$ 900
Interpretação de exames genéticos ou de DNA
R$ 900
Investigação de abortamento habitual
R$ 1.500
Oncogenética
R$ 900
As informações sobre preços são de responsabilidade do especialista ou centro. A Doctoralia não tem qualquer influência e não é responsável por definir os preços exibidos.
Os preços são para pacientes sem convênio médico
Artigos
Síndrome De Noonan
A síndrome de Noonan apresenta-se com baixa estatura, malformação cardíaca, e características faciais muito típicas. Apresentam-se olhos espaçados, ptose e orelhas baixas que são giradas para trás. Menos comumente podem apresentar o que chamamos de palato ogival, desalinhamento dentário e micrognatia. Podem apresentar um pescoço curto ou pescoço alado. Uma das características típicas é a baixa estatura. Cerca de 50 a 70% de todos os indivíduos apresentam com baixa estatura. Podem apresentar níveis anormais de hormônio de crescimento (GH). A cardiopatia congênita mais comum é estenose da válvula pulmonar e a cardiomiopatia hipertrófica.
Síndrome De Prader-Willi
A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética caracterizada por obesidade e deficiência intelectual. A principal característica desta síndrome é a dificuldade em controlar a saciedade e a compulsão alimentar, por isto a obesidade. Apresenta-se com hipotonia (tônus muscular fraco), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, e paradoxalmente, dificuldade de alimentação, dificuldade de ganho de peso no primeiro ano de vida. A partir da infância, o indivíduo apresenta um apetite insaciável, com compulsão alimentar, birra por comida, o que leva a comer muito com excessos crônicos, também conhecidos como hiperfagia. A obesidade é uma característica típica desta síndrome.
Síndrome De Marfan
A acondroplasia é um dos tipos mais comuns de nanismo. Há o comprometimento da altura final, em que pode ou não afetar diretamente a vida de um indivíduo. O termo acondroplasia significa ausência de formação das cartilagens. Na acondroplasia ocorre a dificuldade em conversão da cartilagem em ossos, especialmente em ossos longos de braços e pernas. A baixa estatura é mandatário no nanismo, em especial na acondroplasia. Pessoas com nanismo, em especial a acondroplasia, possuem altura final em torno de 1,30m para homens e 1,20m para mulheres. Apresenta-se com tronco de tamanho médio enquanto braços e coxas bem curtos com movimentação de cotovelos e joelhos diminuídos.
Anemia falciforme
A anemia falciforme é uma das doenças que afetam a hemoglobina. Esta é a molecular que está presente nos glóbulos vermelhos, ou hemácias. Apresentam a hemoglobina S, esta altera a estrutura da hemácia e torná-la em formato de foice. Os sinais e sintomas geralmente começam na primeira infância, é detectada no teste do pezinho. Apresenta-se com anemia, ou seja, um número reduzido de glóbulos vermelhos. Apresenta-se com infecções de repetição e episódios de dor. Quando os glóbulos vermelhos apresentam-se em formato de foice, podem se decompor prematuramente, o que pode levar à anemia. Causa ainda: falta de ar, fadiga e atraso no crescimento e desenvolvimento em crianças.
Albinismo Oculocutâneo
As pessoas com albinismo oculocutâneo apresentam-se com pele bem clara, cabelos brancos ou loiros bem claros, além de apresentar iris transparente a tal ponto de apresentar olhos muito azuis a roseados. Por conta da ausência de melanina na pele, necessitam de cuidados de proteção solar. A exposição solar a longo prazo aumenta em muito o risco de danos e câncer de pele, incluindo-se o melanoma, câncer de pele muito agressivo. Além da coloração transparente da iris, a retina é mais sensível a luz, por isto é frequente a fotofobia e a necessidade constante de óculos escuros com proteção ultravioleta. Também é frequente alterações de visão, incluindo-se a diminuição da nitidez e nistagmo.
Síndrome De Li-Fraumeni
A síndrome de Li-Fraumeni é uma síndrome de predisposição ao câncer que aumenta muito o risco de desenvolver vários tipos de câncer, particularmente em crianças e adultos jovens. Os cânceres mais frequentemente associados à síndrome incluem câncer de mama, uma forma de câncer ósseo chamado osteossarcoma e cânceres de partes moles (como músculos) chamados sarcomas de partes moles. Também pode estar associado a outros tipos de câncer comumente observados nesta síndrome incluem tumores cerebrais, cânceres de sangue (leucemias), um câncer de glândulas supra- renais (carcinoma adrenocortical). Vários outros tipos de câncer também ocorrem com mais frequência em pessoas com síndrome de Li-Fraumeni.
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Joana(Mãe do Gohan)
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Dr Caio é Maravilhoso,super atencioso,me deixou livre pra tirar todas as dúvidas,me acalmou demais,sem dúvidas um excelente profissional e ser humano... Secretaria super educada e atenciosa.
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Ótimo profissional parabéns pelo trabalho queria agradecer a todos
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Alessandra borba
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Um excelente profissional fiquei muito feliz obga dtr
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Mikaely
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Muito simpático e atencioso muito profissional ótimo DR
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Sheyla Cristina
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Ótima consulta tudo bem explicado dr. muito simpático e atencioso
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Geremias Araújo
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Muito educado e muito alegre..detalha bem oque é preciso ser falado
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Patrícia Marques da Silva
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Fomos muito bem atendidos muito educado maravilhoso perfeito muito bom amamos
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Rafael Amancio
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Dr⁰ Caio é sempre sensacional! Melhor geneticista disparado do país! Sempre um prazer sermos atendidos por ele!
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Boa tarde!
Gostei muito do atendimento,muito pontual ,educado e atencioso.
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Dúvidas respondidas
264 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Eu tenho polidactilia, mas meus pais não, gostaria de saber se é possível impedir que meus filhos nasçam com polidactilia por meio de FIV e GDP, PGT-M ou outro exame genêtico.
Depende, pois via de regra polidactilia é uma condição multifatorial. Existem casos em que é monogênico, o ideal é buscar um médico geneticista.
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
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Caio Graco Bruzaca é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Consulta Genética Médica, Consulta genética casal, Aconselhamento Genético, Aconselhamento Pré-concepcional, Diagnóstico de doença genética, Interpretação de exames genéticos ou de DNA, Investigação de abortamento habitual, Análise de teste do pezinho, Oncogenética, Acompanhamento de câncer hereditário.
Sim, Caio Graco Bruzaca oferece atendimento online. Basta selecionar "Teleconsulta" ao agendar sua consulta e você poderá ver as datas e horários disponíveis.
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Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão
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