Sou portadora da síndrome KT, tenho 24 anos, e desde os meus 11 anos sofro com úlceras no pé direito

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A síndrome de Klippel-Trénaunay (KT) é uma condição rara e congênita que afeta o desenvolvimento anormal dos vasos sanguíneos, causando malformações capilares, linfáticas e venosas. Essas malformações podem levar a sintomas como inchaço, manchas escuras na pele, crescimento excessivo de ossos e tecidos moles, bem como úlceras.

Infelizmente a síndrome não tem cura e o tratamento é voltado principalmente para aliviar os sintomas e melhorar a sua qualidade de vida.
Alguns dos tratamentos possíveis para úlceras persistentes incluem:
Curativos especiais que podem ajudar a proteger a ferida e promover a cicatrização. Curativos com substâncias que estimulam a cicatrização, como hidrocoloides ou alginatos, podem ser úteis.

Terapia compressiva: O uso de bandagens de compressão pode ajudar a reduzir o inchaço e promover a cicatrização de úlceras.

Medicamentos: Em alguns casos, medicamentos tópicos ou sistêmicos, como antibióticos, podem ser prescritos para prevenir ou tratar infecções associadas às úlceras.

Cirurgia: Em situações mais graves ou quando outras abordagens não são eficazes, a cirurgia pode ser considerada para minimizar as malformações vasculares, lembre-se que estamos falando de uma síndrome que não tem cura.

É fundamental que você tenha um atendimento multiprofissional com auxílio de um cirurgião vascular, dermatologista, fisioterapeuta e emfermeiro estomaterapêuta para acompanharem o seu caso e indicar o tratamento mais adequado para suas úlceras e outros sintomas. Cada caso é único, e um plano de tratamento personalizado pode ajudar a controlar os sintomas e melhorar sua qualidade de vida.