Tenho Polimorfismo em heterozigose no 677(C-T) e 1298(A-C) no gene da MTHFR, além de que minha mãe e

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A sua avaliação clínica através da sua história clínica, suas queixas e exame físico é fundamental para o diagnóstico e tratamento corretos.
As trombofilias são causas de abortamento de repetição. No entanto, a mutação do MTHFR não é uma trombofilia e não é a causa de abortos. Ela não deve ser pesquisada em mulheres com abortos de repetição. O uso de anticoagulantes não deve ser realizado apenas pela presença da mutação do MTHFR.
A mutação do MTHFR é uma alteração muito frequente na população em geral, sendo que até 40% da população podem ter o genótipo heterozigoto.
A mutação do MTHFR não é uma impossibilidade de converter o ácido fólico em metilfolato. As pessoas que tem essa alteração conseguem fazer essa conversão de uma forma mais lenta, precisam de uma exposição mais prolongada do ácido fólico antes de engravidar (3 meses) e podem precisar de uma dose maior de ácido fólico.
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