Dra. Vitória Bezerra de Sá Zanluchi
Avenida Bandeirantes 500, Sala 607, Londrina 86010-020
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Dra.
Vitória Bezerra de Sá Zanluchi
Geneticista
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Ribeirão Preto 2 endereços
Número de registro: CRM SP 241644 RQE Nº: 146780
35 opiniões
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Experiência
Natural de Londrina, amo minha cidade e pretendo voltar para ela em breve. Decidi que seria Médica Geneticista aos 13 anos após ter meu primeiro contato com a Genética na escola. Essa escolha foi reforçada por eu ter um primo com uma doença genética rara. Meu objetivo é fornecer conforto, atendimento personalizado e qualidade de vida para as famílias e pacientes que estão tentando compreender um problema de saúde e muitas vezes estão numa odisseia diagnóstica passaram já por inúmeros médicos e exames mais não entenderam todo o cenário ou origem do quadro.
Experiência em:
- Aconselhamento genético
Principais doenças tratadas
- Erros Inatos Do Metabolismo
- Síndromes genéticas
- Síndromes Hereditárias
- Anomalias cromossômicas
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer
- +305 a11y_sr_more_diseases
Pacientes que trato
Adultos
Crianças
Pagamento online aceito
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Experiência
Vitória Bezerra de Sá Zanluchi
Geneticista
Experiências profissionais
- Estagio no IGEIM (Instituto de Genética e Erro Inato do Metabolismo) em maio/24 (80h)
- Estágio no Ambulatório de Doenças Raras do Hospital Pequeno Príncipe em nov/25.
- Treinamento Análise de exames genômicos e classificação de variantes da Dasa Genômica (agosto/24)
Formação
- Médica pela PUCPR Campus Londrina (2016 - 2022)
- Residência em Genética Médica pelo HCFMRP-USP.
Doenças tratadas
- Erros Inatos Do Metabolismo
- Síndromes genéticas
- Síndromes Hereditárias
- Anomalias cromossômicas
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer
- Acatalasia
- Acondroplasia
- Acrocefalossindactilia
- Adenossarcoma
- Adrenoleucodistrofia
- Albinismo Ocular
- Albinismo Oculocutâneo
- Albinismo
- Alcaptonúria
- Alfa-Manosidose
- Aminoacidúrias Renais
- Anemia De Fanconi
- Anemia falciforme
- Anomalia De Pelger-Huët
- Anormalidades do Olho
- Anormalidades do Sistema Respiratório
- Anormalidades Craniofaciais
- Anormalidades Linfáticas
- Anormalidades Múltiplas
- Aneuploidia
- Ataxia De Friedreich
- Atrofia Girata
- Câncer de mama
- Cistinose
- Citrulinemia
- Cocarcinogênese
- Coproporfiria Hereditária
- Coréia
- Coréia Gravídica
- Cromossomos Em Anel
- Defeitos Do Tubo Neural
- Deleção Cromossômica
- Dermatomiosite
- Dermatopatias Genéticas
- Disautonomia Familiar
- Disceratose Congênita
- Disgenesia Gonadal
- Disgenesia Gonadal Mista
- Disgenesia Gonadal 46 Xy
- Disgenesia Gonadal 46 Xx
- Displasia Ectodérmica Hipoidrótica Autossômica Recessiva
- Displasia Tanatofórica
- Dissomia Uniparental
- Distrofia Corneana Epitelial Juvenil De Meesmann
- Distrofia Muscular Oculofaríngea
- Distrofia Muscular De Duchenne
- Doença Antimembrana Basal Glomerular
- Doença Da Deficiência Da Carbamoil-Fosfato Sintase I
- Doença Da Deficiência Do Complexo De Piruvato Desidrogenase
- Doença Das Cadeias Pesadas
- Doença De Canavan
- Doença De Alexander
- Doença Da Urina De Xarope De Bordo
- Doença De Caroli
- Doença De Charcot-Marie-Tooth
- Doença De Fabry
- Doença De Gaucher
- Doença De Hippel-Lindau
- Doença De Niemann-Pick Tipo B
- Doença De Huntington
- Doença De Niemann-Pick Tipo A
- Doença de Niemann-Pick Tipo C
- Doença De Sandhoff
- Doença De Tangier
- Doença De Refsum
- Doença De Refsum Infantil
- Doença De Tay-Sachs Variante Ab
- Doença De Tay-Sachs
- Doença de Wilson
- Doença Do Armazenamento De Ácido Siálico
- Doença De Whipple
- Doença Do Armazenamento De Colesterol Éster
- Doença De Wolman
- Doença Granulomatosa Crônica
- Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades
- Doenças Da Medula Óssea
- Doenças De Niemann-Pick
- Doenças Desmielinizantes Hereditárias Do Sistema Nervoso Central
- Doenças Do Colágeno
- Doenças Do Complexo Imune
- Doenças Do Sistema Imune
- Doenças Do Tecido Conjuntivo
- Doenças Genéticas Ligadas Ao Cromossomo X
- Doenças Genéticas Inatas
- Doenças Genéticas Ligadas Ao Cromossomo Y
- Doenças Mitocondriais
- Doenças Por Deficiência De Manosidase
- Doenças Por Imunodeficiência Combinada Ligada Ao Cromossomo X
- Doenças Raras
- Encefalomielite Experimental Auto-Imune
- Encefalomiopatias Mitocondriais
- Eritroblastose Fetal
- Erros Inatos Do Metabolismo Da Frutose
- Erros Inatos Do Metabolismo Da Purina-Pirimidina
- Erros Inatos Do Metabolismo De Esteróides
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Metais
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Carboidratos
- Erros Inatos Do Metabolismo Lipídico
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Piruvatos
- Erros Inatos Do Transporte Tubular Renal
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Aminoácidos
- Esclerose Tuberosa
- Esfingolipidoses
- Esferocitose Hereditária
- Exostose Múltipla Hereditária
- Febre Familiar Do Mediterrâneo
- Fenilcetonúrias
- Fibrose
- Fragilidade Cromossômica
- Frimartinismo
- Galactosemias
- Gangliosidoses
- Gangliosidose Gm1
- Gangliosidoses Gm2
- Granulomatose De Wegener
- Hermafroditismo
- Hermafroditismo Verdadeiro
- Hiperargininemia
- Hiperceratose Epidermolítica
- Hiperhomocisteinemia
- Hipertelorismo
- Hipertireoxinemia
- Hipertireoxinemia Disalbuminêmica Familiar
- Hipertricose
- Hipertermia Maligna
- Hipofosfatemia
- Hipofosfatasia
- Hipofosfatemia Familiar
- Holoprosencefalia
- Ictiose Bolhosa De Siemens
- Ictiose Ligada Ao Cromossomo X
- Ictiose Lamelar
- Imunodeficiência De Variável Comum
- Imunodeficiência Combinada Severa
- Ictiose Vulgar
- Incontinência Pigmentar
- Insensibilidade Congênita À Dor
- Instabilidade Cromossômica
- Insônia Familiar Fatal
- Instabilidade De Microssatélites
- Instabilidade Genômica
- Inversão Cromossômica
- Isocromossomos
- Leucodistrofia De Células Globóides
- Leucodistrofia Metacromática
- Leucoceratose Da Mucosa Hereditária
- Leucoplasia Pilosa
- Leucoplasia
- Leucoplasia Bucal
- Lipidoses
- Lipofuscinoses Ceróides Neuronais
- Lipodistrofia Parcial Familiar
- Macrossomia Fetal
- Malformação Adenomatóide Cística Congênita Do Pulmão
- Malformações congênitas
- Manchas café-com-leite
- Mastocitose
- Mastocitose Cutânea
- Mastocitose Sistêmica
- Microcefalia
- Microftalmia
- Micronúcleos Com Defeito Cromossômico
- Miopatias Mitocondriais
- Miopatias Da Nemalina
- Miosite De Corpos De Inclusão
- Monossomia
- Mucopolissacaridose I
- Mucolipidoses
- Mucopolissacaridose Iii
- Mucopolissacaridose Ii
- Mucopolissacaridose Vi
- Mucopolissacaridose Iv
- Mucopolissacaridose Vii
- Mucopolissacaridoses
- Nanismo De Mulibrey
- Nanismo
- Nanismo Hipofisário
- Não-Disjunção Genética
- Nefrite Hereditária
- Nesidioblastose
- Neurofibromatose 1
- Neurofibromatose 2
- Neurofibromatoses
- Neuropatias Hereditárias Sensoriais E Autônomas
- Neuropatias Motoras E Sensoriais Hereditárias
- Oftalmopatias Hereditárias
- Osteocondrodisplasias
- Osteopetrose
- Nistagmo Congênito
- Paquioníquia Congênita
- Paraplegia Espástica Hereditária
- Piebaldismo
- Polidactilia
- Polihidrâmnios
- Polipose familiar (FAP)
- Poroceratose
- Predisposição Genética Para Doença
- Progeria
- Proteinose Lipóide De Urbach E Wiethe
- Protoporfiria Eritropoética
- Pseudohipoaldosteronismo
- Pseudoxantoma Elástico
- Quebra Cromossômica
- Querubismo
- Raquitismo Hipofosfatêmico Dominante Ligado Ao Cromossomo X
- Resistência À Proteína C Ativada
- Retardo Mental Ligado Ao Cromossomo X
- Síndrome Alagile
- Síndrome Da Resistência Aos Hormônios Tireóideos
- Síndrome De Bardet-Biedl
- Síndrome De Andersen
- Síndrome De Bloom
- Síndrome De Camurati-Engelmann
- Síndrome De Beckwith-Wiedemann
- Síndrome De Bernard-Soulier
- Síndrome De Brugada
- Síndrome De Denys-Drash
- Síndrome De Cockayne
- Síndrome De Costela Curta E Polidactilia
- Síndrome De Coffin-Lowry
- Síndrome De Ehlers-Danlos
- Síndrome De Crigler-Najjar
- Síndrome de down
- Síndrome De Fanconi
- Síndrome De Excesso Aparente De Minerolocorticóides
- Síndrome De Frasier
- Síndrome De Glicoproteínas Com Deficiência De Carboidratos
- Síndrome De Goldenhar
- Síndrome De Gitelman
- Síndrome De Gardner
- Síndrome De Bartter
- Síndrome De Hajdu-Cheney
- Síndrome De Job
- Síndrome De Jervell-Lange Nielsen
- Síndrome De Kallmann
- Síndrome De Kartagener
- Síndrome De Kearns-Sayer
- Síndrome De Klinefelter
- Síndrome De Klippel-Trenaunay-Weber
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- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Proteus
- Síndrome De Quebra De Nijmegen
- Síndrome De Resistência A Andrógenos
- Síndrome de Rett
- Síndrome De Rubinstein-Taybi
- Síndrome De Romano-Ward
- Síndrome De Turner
- Síndrome De Sjögren-Larsson
- Síndrome De Williams
- Síndrome De Wiskott-Aldrich
- Síndrome De Wolff-Parkinson-White
- Síndrome De Zellweger
- Síndrome De Wolfram
- Síndrome De Werner
- Síndrome Do Hamartoma Múltiplo
- Síndrome Do Cromossomo X Frágil
- Síndrome Dos Cabelos Torcidos
- Síndrome Leopard
- Síndrome Melas
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- Síndromes Neoplásicas Hereditárias
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- Talassemia Alfa
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Planos de saúde aceitos
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Opiniões
35 opiniões
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J
Jenny
A Doutora muito atenciosa, gostei muito de suas explicações, vou fazer os exames.
Só o aplicativo de Doctoralia, não me especificó que ia ser consulta online e eu fui até o local que tinha saido para mim no app; mas tudo bem! ao final deu tudo certo que é o importante.• Teleconsulta • Teleconsulta •
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J
Jessica Silva
Excelente Profissional, super atenciosa e explica perfeitamente os resultados na consulta
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G
Gisele Cooper
Dr Vitória, maravilhosa!
Excelentes explicações, super atenta a tudo que falei!!
Como estou investigando um histórico familiar de câncer!
Super profissional, super indico!!
Dr Vitória, muito obrigada pelo acolhimento.• Teleconsulta • Teleconsulta •
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M
Margareth Garcia
Extremamente atenta e cuidadosa. Há 6 anos eu estava procurando o motivo das dores do meu filho de 16 anos. Passei por diversos especialistas dentro e fora do Brasil que não conseguiram me dar o diagnóstico mas a Dra Vitória conseguiu. Ela analisou cuidadosamente todos os aspectos da vida do meu filho desde a minha gestação. Todos os testes necessários ela orientou na teleconsulta. Conhece muito e explica com clareza tudo: da avaliação até os exames. Profissional de ponta e competência ímpar! Recomendo fortemente.
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T
Tiago Silva
Gostaria de registrar minha satisfação com o atendimento da Dra Vitória. Fui atendido com muita atenção, respeito e profissionalismo. Ela explicou cada detalhe de forma clara, respondeu a todas as minhas dúvidas com paciência e demonstrou grande conhecimento e dedicação. A consulta foi acolhedora e me trouxe mais segurança e tranquilidade. Recomendo seu atendimento pela competência, humanidade e cuidado com os pacientes.
• Teleconsulta • Teleconsulta •
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M
Manuela
Ouve atentamente o paciente, tira todas as dúvidas e conduz o diagnóstico na melhor intenção de custo benefício, visto que exames genéticos tem um valor elevado. Foi uma escolha muito feliz
Muito grata, Dra Vitória• Teleconsulta • Teleconsulta •
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A
Angelita
Profissional maravilhosa ,super atenciosa , explicou tudo direitinho gratidão a doutora
• Somente Teleatendimento - Ribeirão Preto • Consulta Genética Médica •
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G
Giselle
a Dra. é muito atenciosa e explica muito bem tudo que acontece na consulta, foi minha primeira consulta com geneticista e me senti muito acolhida e ouvida a cada momento, recomendo muito
• Teleconsulta • Teleconsulta •
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M
Marco
Foi uma consulta muito esclarecedora, fiquei muito satisfeito. Parabéns dra. Vitória !
• Teleconsulta • Teleconsulta •
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P
P.H.D.S
Ótimo atendimento, esclareceu minhas dúvidas e apontou questões relevantes. Recomendo.
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Perguntas frequentes
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Quais são as principais especialidades de Vitória Bezerra de Sá Zanluchi?Vitória Bezerra de Sá Zanluchi é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Primeira consulta Genética Médica, Aconselhamento Pré-concepcional, Interpretação de exames genéticos ou de DNA, Tratamento de infertilidade, Retorno de consultas Genética Médica, Retorno de consultas por telemedicina, Acompanhamento de câncer hereditário, Análise de teste do pezinho, Reprodução assistida, Atendimento casal telemedicina.
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Onde fica o consultório de Vitória Bezerra de Sá Zanluchi?Vitória Bezerra de Sá Zanluchi atende em:
- Rua Padre Anchieta 2163 Ribeirão Preto
- Avenida Bandeirantes 500 Londrina
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Posso passar por atendimento online com Vitória Bezerra de Sá Zanluchi, sem ter que ir até o consultório?Sim, Vitória Bezerra de Sá Zanluchi oferece atendimento online. Basta selecionar "Teleconsulta" ao agendar sua consulta e você poderá ver as datas e horários disponíveis.
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Quais métodos de pagamento são aceitos por Vitória Bezerra de Sá Zanluchi?Vitória Bezerra de Sá Zanluchi aceita os seguintes métodos de pagamento: PIX.
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Em quais idiomas Vitória Bezerra de Sá Zanluchi atende?Vitória Bezerra de Sá Zanluchi atende em Inglês, Português.
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Como posso marcar uma consulta com Vitória Bezerra de Sá Zanluchi?O calendário que Vitória Bezerra de Sá Zanluchi exibe em seu perfil na Doctoralia é atualizado em tempo real. Tudo o que precisa é escolher o dia e a hora que forem mais convenientes para você. O agendamento é gratuito e você também recebe um lembrete antes da consulta.
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Quando poderia me consultar com Vitória Bezerra de Sá Zanluchi?Vitória Bezerra de Sá Zanluchi costuma ter horários disponíveis dentro da mesma semana ou para a semana seguinte. Verifique o calendário: você verá o primeiro horário disponível, atualizado em tempo real. Caso o horário sugerido não funcione para você, verifique outras datas. Agendar uma consulta é sempre imediato e gratuito.
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O que outros pacientes opinam sobre Vitória Bezerra de Sá Zanluchi?Um total de 35 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Vitória Bezerra de Sá Zanluchi, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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Quais são os convênios aceitos por Vitória Bezerra de Sá Zanluchi?Estes são alguns dos convênios aceitos por Vitória Bezerra de Sá Zanluchi: Unimed. Verifique a lista completa de convênios aceitos.
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