Perguntas do paciente (264)
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Olha meu sangue A- e do meu maridoO+e tenho dois filhos primeiro O- e a sengunda A-,e tive dois abor
Olha meu sangue A- e do meu maridoO+e tenho dois filhos primeiro O- e a sengunda A-,e tive dois abortos repetivos ainda posso engravidar de novo......
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Sim, até o momento você não teve nenhum filho rH+. Para as perdas gestacionais, sugiro procurar um médico geneticista.
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Eu tenho polidactilia, mas meus pais não, gostaria de saber se é possível impedir que meus filhos na
Eu tenho polidactilia, mas meus pais não, gostaria de saber se é possível impedir que meus filhos nasçam com polidactilia por meio de FIV e GDP, PGT-M ou outro exame genêtico.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Depende, pois via de regra polidactilia é uma condição multifatorial. Existem casos em que é monogênico, o ideal é buscar um médico geneticista.
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Sou O+ e meu marido A+, quero engravidar, corro algum risco de o bebê ter problemas?
Sou O+ e meu marido A+, quero engravidar, corro algum risco de o bebê ter problemas?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A priori não, o maior problema seria se você tivesse O- ou RH negativo.
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Meu filho fez ó exame cariótipo c banda g o resultado deu xy.oque significa?
Meu filho fez ó exame cariótipo c banda g o resultado deu xy.oque significa?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Que ele possui um cariótipo cromossomicamente masculino, ou "masculino normal".
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Em todas as celulas analisadas, foi visualizada a redução da heterocromatina do cromossomo Y o que s
Em todas as celulas analisadas, foi visualizada a redução da heterocromatina do cromossomo Y o que significa isso?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
aumento e diminuição da heterocromatina no cromossomo Y é uma variação da normalidade. Na dúvida, consulte um médico geneticista
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É possível um esperma Não ter características do doador para uma gravidez de um casal de mulheres?
É possível um esperma
Não ter características do doador para uma gravidez de um casal de mulheres?RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Não é possível. O doador de semen vai contribuir com suas caracteristicas como em qualquer gravidez.
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Olá, tive abortos de repetição com 6 semanas de gestação por alterações cromossômicas no embrião. Eu
Olá, tive abortos de repetição com 6 semanas de gestação por alterações cromossômicas no embrião. Eu possuo chance de ter filhos através da fertilização in vitro ou existe a possibilidade de todos os embriões possuírem essa alteração tornando inviável a possibilidade de gravidez?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Antes de tudo, é necessário uma avaliação completa com médico geneticista. Existem tratamentos que poderiam lhe auxiliar, incluindo a FIV.
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Boa noite do meu filho a biotinidase deu 59,4 isso e grave
Boa noite do meu filho a biotinidase deu 59,4 isso e grave
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Necessita-se realizar o teste confirmatório, com a dosagem da enzima. Na dúvida, procure um médico geneticista.
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Tenho um filho com arnod chiari eu posso ter outro filho
Tenho um filho com arnod chiari eu posso ter outro filho?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A malformação de Arnold-Chiari é via de regra alteração isolada e esporádica. Sugiro procurar um médico geneticista.
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Eu sou do AB- e o meu marido O+ podemos ter filhos?
Eu sou do AB- e o meu marido O+ podemos ter filhos?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Sim, o único cuidado é relativo a gestação que deve-se utilizar a vacina Rhogan. Na dúvida, procure o seu médico para elucidação desta e de outras perguntas.
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Minha mãe e minha tia tiveram ELA. Os pais delas não. Isso significa que os gene é recessivo? Ou é 5
Minha mãe e minha tia tiveram ELA. Os pais delas não. Isso significa que os gene é recessivo? Ou é 50% para os filhos terem.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
ELA na maiora das vezes e via de regra não é uma doença geneticamente determinada, existe uma forma mais rara de ELA que tem padrão de herança, sugiro que procure um médico geneticista.
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O resultado do exame de cariótipo deu 46, XY, 9 ph, conclusão cariótipo com inversão pericentrica do
O resultado do exame de cariótipo deu 46, XY, 9 ph, conclusão cariótipo com inversão pericentrica do cromossomo 9, significa algo grave? Tem tratamento para engravidar?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A inversão pericentrica do cromossomo 9 é uma variação da normalidade e não atrapalha uma gravidez natural. Na dúvida, procure um médico geneticista.
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Sou rh-,meu esposo RH+ meu filho pode nascer com sequelas.
Sou rh-,meu esposo RH+ meu filho pode nascer com sequelas.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Não seria sequelas, e sim risco de eritroblastose fetal ou doença hemolitica do recem nascido, ou seja, risco dele nascer com anemia grave. Mas existe o Rhogan(vacina) para prevenir isto, por isto…
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Bom dia. Um médico clinico geral pode tratar portador de síndrome de down ?
Bom dia. Um médico clinico geral pode tratar portador de síndrome de down ?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Sim, quem cuida das pessoas com sindrome de Down são o Pediatra (clinico geral de crianças), o médico de familia (médico do posto de saúde) e o clínico geral; além, claro, do médico geneticista.…
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Fiz um exame de genética e deu alteração no gene PIK3CA com variante significado inserto, o que sign
Fiz um exame de genética e deu alteração no gene PIK3CA com variante significado inserto, o que significa ? Tenho múltiplos casos de câncer na família...
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
As variantes de significado incerto são as maiores dificuldades na avaliação dos casos de oncogenetica. Sugiro procurar um médico geneticista pois a avaliação de risco de cancer exige também a…
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O avo e tia paternos do meu filho de 4 anos tem esquizofrenia Qual a probabilidade dele desenvolve
O avo e tia paternos do meu filho de 4 anos tem esquizofrenia
Qual a probabilidade dele desenvolver a doença? Um possível segundo filho tem qual probabilidade de herdar essa carga genética?
Desde já agradeço muito o espaçoRESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A esquizofrenia e outros transtornos mentais são multifatoriais, a resposta para esta pergunta é complexa, e, dessa forma, sugiro procurar um médico geneticista para realização do aconselhamento…
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Uma criança 13m constatou sindrome do cromossomo 20 em anel, quais as possibilidades de aparecerem o
Uma criança 13m constatou sindrome do cromossomo 20 em anel, quais as possibilidades de aparecerem os sintomas? Com que idade? Qual o tratamento preventivo?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
O quadro clínico de cromossomo 20 em anel é complexo e exige uma avaliação bem detalhada por um médico geneticista. Sugiro procurar um e realizar o aconselhamento genético.
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O resultado do exame do meu bb deu 46, xx, inv (9) (p12q13). Oque significa ?
O resultado do exame do meu bb deu 46, xx, inv (9) (p12q13). Oque significa ?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A inversão pericentrica do nove inv(9) é uma variação da normalidade e não dá nenhum quadro clínico. Sugiro buscar um médico geneticista para avaliação do seu bebê.
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Meu Rh é positivo (AB+) e meu marido é (O+), nossa filha mais nova é negativo (B-). Existe essa poss
Meu Rh é positivo (AB+) e meu marido é (O+), nossa filha mais nova é negativo (B-). Existe essa possibilidade, isso é normal?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
SIm, pois o ambos, tanto você quanto o seu marido pode ser hetetrozigotos para o Rh. Sugiro a realização do aconselhamento genético com um médico geneticista.
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Tenho 37 anos consigo fazer inseminação in vitro ?
Tenho 37 anos consigo fazer inseminação in vitro ?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Sim, a fertilização in vitro (FIV) pode ser feita em qualquer idade reprodutiva, mas sugiro que antes passe com um médico geneticista para realização do aconselhamento genetico.
Perguntas frequentes
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Por que o Anafranil não fabrica mais? Ele era um medicamento maravilhoso.
Saudações! O Anafranil(clomipramina) não deixou de existir como princípio…