Diogo Cordeiro de Queiroz Soares, Geneticista São Paulo

Dr. Diogo Cordeiro de Queiroz Soares

Geneticista

Número de registro: 160356 SP- RQE 66007 20813 PE- RQE 4124
8 opiniões

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Médico Geneticista pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e Especialista em Genética Médica pela Sociedade B...

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Opiniões dos pacientes

5

Classificação geral
8 opiniões

  • Pontualidade
  • Atenção
  • Clínicas e hospitais
U

Pontos positivos
Excelente profissional não me deixou nenhuma dúvida...gostaria de agradecer toda atenção recebida em um momento tão difícil da minha vida.Parabéns ao hospital AC Camargo por terem profissionais que lidam com seres humanos de forma tão carinhosa me passando muita confiança...gratidão.

Pontos de melhoria
Nada a reclamar.


P
Local: Consultório particular Câncer de ovario hereditário

Pontos positivos
Médico exemplar! Atencioso; humano; cuidadoso; preocupado em compreender as necessidades do paciente e orientá-lo de forma a fazer parte do seu processo de tratamento.


P
Câncer de estômago

Pontos positivos
Gostaria de agradecer por toda atenção recebida na consulta. O Dr. Diogo Soares, é um excelente profissional mas o lado humano dele ao tratar do assunto nos surpreendeu muito. Parabéns ao hospital por ter profissionais que lidam com o ser humano de uma maneira carinhosa e não apenas mais um.

Pontos de melhoria
Nada a reclamar


U
Local: Real Instituto de Oncologia Câncer de ovário

Pontos positivos
Dr Diogo transmitiu segurança durante a consulta, esclareceu as dúvidas para mim e minha filha. Saímos mais tranquilas e esclarecidas.

Pontos de melhoria
Nada. Parabenizo o Hospital Português pela iniciativa de convidar um médico tão competente para atender os pacientes.


N
Paciente verificado
Local: Real Instituto de Oncologia

Pontos positivos
Excelente profissional! Humano e atencioso. Um exemplo de pessoa e médico.


A
Local: Consultório particular Síndrome De Digeorge

Pontos positivos
Dr Diogo é um médico muito humano com os seus pacientes, cuidadoso, orienta e acalma a família. Não entendia nada da doença da minha filha, procurei por ele ser um pesquisador especialista nesta doença e agora estou segura e minha filha está com a doença controlada.

Pontos de melhoria
Nada


A
Local: Consultório particular Histórico de câncer na família

Pontos positivos
Médico humano, atencioso, seguro. Esclareceu todas as minhas dúvidas.


P
Local: Consultório particular Câncer de Mama

Pontos positivos
medico excelente! atencioso, simpático, tirou todas as minhas dúvidas e passou segurança para mim e meu marido.


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Dúvidas respondidas

12 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia


  • Pergunta sobre Exostose Múltipla Hereditária

    A doença exostose multipla, pode deixa a pessoa sem movimento do corpo.?

    A Exostose Múltipla Hereditária, também conhecida como Osteocondromatose Múltipla Hereditária é uma doença genética com herança autossômica dominante (risco de recorrência de 50% para a prole de um indivíduo afetado), causada por mutações nos genes EXT1 ou EXT2. Os pacientes costumam apresentar comprometimento da altura, deformidades ósseas, restrições articulares, osteoartrose precoce e, eventualmente, compressão de tendões e nervos periféricos. O tratamento cirúrgico está indicado quando o paciente refere dor, deformidade ou encurtamento dos membros, restrições na movimentação das articulações, compressões em tendões, nervos periféricos, vasos ou canal medular. Se houver a compressão de estruturas nervosas, o paciente pode eventualmente perder movimento do corpo, se não tratado adequadamente.

    Dr. Diogo Cordeiro de Queiroz Soares

  • Pergunta sobre Microftalmia

    Quais são os sintomas da microftalmia?

    O termo "microftalmia" é utilizado para caracterizar a ocorrência de uma anormalidade no globo ocular, qual seja uma diminuição em seu tamanho. Estima-se que 1 em cada 10.000 bebês nasçam com microftalmia. Ela pode ocorrer de forma isolada ou no contexto de outras malformações congênitas, levantando a hipótese de ser decorrente de uma alteração genética. Em alguns casos pode ser decorrente de fatores ambientais (ex. infecções, uso de determinadas medicações ou álcool durante a gestação). Tão logo seja identificada, recomenda-se a avaliação e acompanhamento por um profissional especializado, que poderá encaminhar para a avaliação do médico geneticista para auxiliar na investigação da causa e possibilitar o aconselhamento genético da família.

    Dr. Diogo Cordeiro de Queiroz Soares

Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.

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