A distrofia muscular de Duchenne(DMD) é devida a defeito genético ligado a cromossomo X, único no sexo masculino.Duplo entre mulheres.Por isso elas são apenas portadoras, na maioria dos casos.
Partindo do.principio que algum médico.lhe solicitou uma.eletroneuromiografia, você já deveria ter sintomas clínicos ou laboratoriais sugestivos de doença neuromuscular. O mais indicado e que…
Sim! Os sintomas podem ser percebidos desde a aquisição da marcha, que poderá (ou não) ocorrer com atraso.
O menino ja pode apresentar quedas mais frequentes, andar gingado. Retrospectivamente,…
Sim, é possível através do exame por profissional especializado e exames complementares. Caso tenha suspeita clínica, também é possível solicitar exame genético específico para confirmação da…
Especialista em medicina física e reabilitação, Especialista em dor
Ubá
A distrofia muscular de Duchenne é causada por uma mutação no gene DMD, que impede a produção da proteína distrofina. Sem ela, os músculos se desgastam com o tempo. Afeta principalmente meninos…