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A distrofia muscular de Duchenne(DMD) é devida a defeito genético ligado a cromossomo X, único no sexo masculino.Duplo entre mulheres.Por isso elas são apenas portadoras, na maioria dos casos.

Dra. Nathalia Correia Krause Santos
Geneticista, Pediatra
Rio de Janeiro
Partindo do.principio que algum médico.lhe solicitou uma.eletroneuromiografia, você já deveria ter sintomas clínicos ou laboratoriais sugestivos de doença neuromuscular. O mais indicado e que…

Dra. Karen Grazielle Capuano Marques
Pediatra, Neurologista pediátrico
Rio de Janeiro
Sim! Os sintomas podem ser percebidos desde a aquisição da marcha, que poderá (ou não) ocorrer com atraso.
O menino ja pode apresentar quedas mais frequentes, andar gingado. Retrospectivamente,…

Dra. Nathalia Correia Krause Santos
Geneticista, Pediatra
Rio de Janeiro
Sim, é possível através do exame por profissional especializado e exames complementares. Caso tenha suspeita clínica, também é possível solicitar exame genético específico para confirmação da…

Dr. José Umbelino de Morais
Médico clínico geral
Uberlândia
Sim é uma doença evolutiva., Necessita de um tratamento rigoroso para prolongar a evolução da doença.

Dra. Priscilla Hipólito
Especialista em medicina física e reabilitação, Especialista em dor
Ubá
A distrofia muscular de Duchenne é causada por uma mutação no gene DMD, que impede a produção da proteína distrofina. Sem ela, os músculos se desgastam com o tempo. Afeta principalmente meninos…