Os valores de referência variam de nervo para nervo, idade do paciente e a marca de aparelho utilizado na realização do exame. Geralmente cada neurofisiologista tem seus valores de referência…
Cerca de 90% dos casos de esclerose lateral amiotrófica são esporádicos, isto é, sem uma causa genética hereditária que irá ser passada às próximas gerações.
10% são formas chamadas…
ELA é uma doença do neurônio motor, portanto não gera dores no início da doença, sendo um indicativo de que devemos procurar outro diagnóstico para suas fasciculações. Por exemplo radiculopatias…
ELA na maiora das vezes e via de regra não é uma doença geneticamente determinada, existe uma forma mais rara de ELA que tem padrão de herança, sugiro que procure um médico geneticista.
De fato, existem casos de esclerose lateral amiotrofica (ELA) familiar (hereditário) para os quais, conforme aconselhamento genetico, podem ser realizados exames em outros membros da…
De fato, existem casos de esclerose lateral amiotrofica (ELA) familiar (hereditário) para os quais, conforme aconselhamento genetico, podem ser realizados exames em outros membros da…
Não, tratam-se de doenças diferentes.
AME ou atrofia muscular espinhal é uma doença genética com acometimento exclusivo dos neurônios motores inferiores, que costuma apresentar-se…
O quadro de esclerose lateral amiotrófica é composto além das fasciculações por fraqueza, atrofia muscular e alterações nos reflexos profundos. Dificilmente a doença se manifesta dessa…
