ELA é uma doença do neurônio motor, portanto não gera dores no início da doença, sendo um indicativo de que devemos procurar outro diagnóstico para suas fasciculações. Por exemplo radiculopatias…
ELA na maiora das vezes e via de regra não é uma doença geneticamente determinada, existe uma forma mais rara de ELA que tem padrão de herança, sugiro que procure um médico geneticista.
De fato, existem casos de esclerose lateral amiotrofica (ELA) familiar (hereditário) para os quais, conforme aconselhamento genetico, podem ser realizados exames em outros membros da familia…
De fato, existem casos de esclerose lateral amiotrofica (ELA) familiar (hereditário) para os quais, conforme aconselhamento genetico, podem ser realizados exames em outros membros da familia…
Não, tratam-se de doenças diferentes.
AME ou atrofia muscular espinhal é uma doença genética com acometimento exclusivo dos neurônios motores inferiores, que costuma apresentar-se na infância…
O quadro de esclerose lateral amiotrófica é composto além das fasciculações por fraqueza, atrofia muscular e alterações nos reflexos profundos. Dificilmente a doença se manifesta dessa forma…
Não. A ELA não causa distúrbio hidroeletrolitico (hiponatremia ou hipocalcemia). No entanto, várias condições clínicas independentes da ELA podem causar isso. Melhor ver com calma em consulta.…
A esclerose lateral amiotrófica é uma doença em que há morte gradual de neurônios motores,com sintomas como atrofia de músculos,dor,aumento de reflexos,dificuldade progressiva na respiração ,dentre…
Boa noite! O tratamento para Esclerose Lateral Amiotrófica é sempre multidisciplinar. O neurologista irá coordenador uma equipe composta de fisioterapeuta, nutricionista, psicólogo e terapeuta…
