Dra. Fernanda Maranhão

Amniocentese

Punção realizada no útero materno, através da barriga da mãe, para coleta de líquido amniótico contendo material genético do feto. É realizada a partir de 16 semanas de gravidez e é útil na investigação de: - Síndrome de Down; - Síndrome de Turner; - Síndrome de Edwards; - Síndrome de Patau; - Alterações dos cromossomos sexuais; - Síndrome de DiGeorge; - Toxoplasmose na gestação; - Teste de DNA; - outros... São coletados cerca de 20mL de líquido, dura em média 10 minutos, não necessita de internamento e o materail é enviado para um laboratório de genética para realização do Cariótipo fetal (contagem da quantidade de cromossomos) ou pesquisa de doenças no líquido. Resultado +- 15 dias.

Consulta+USG morfológica 2º trimestre

Realizada entre 20 e 24 semanas, tem finalidade de analisar por completo a formação fetal. Nesta idade o bebê já encontra-se todo formado e são medidos os ossos, avaliado o coração, analisada a pele, coluna, sexo fetal, dentre outros. Neste exame ainda complementa-se a avaliação do risco que o feto apresenta de ser portador de síndromes cromossômicas (ex.: Síndrome de Down), através da pesquisa de "marcadores ultrassonográficos do 2° trimestre" como o tamanho do osso nasal, aspecto renal, dos ventrículos cerebrais, coração, ossos longos e outros. Outra vez, avalia-se o risco que a mulher tem de desenvolver pré-eclâmpsia e ainda complementa-se com um endovaginal para medida do colo do útero.

Acompanhamento de gravidez gemelar

Gestação gemelar é assunto importante pelo grande impacto na saúde materno-fetal, principalmente porque aumenta a incidência de trabalho de parto prematuro, restrição de crescimento fetal intra-útero e óbito fetal. Gestações gemelares espontâneas representam cerca de 1,1% das gestações, podendo ser de gêmeos idênticos ou diferentes. A detecção precoce das possíveis complicações é a chave do sucesso desse tipo de gestação e é importante que o examinador tenha conhecimento sobre as doenças que podem incidir neste tipo de condição. O acompanhamento ultrassonográfico dependerá de cada tipo, mas deverá ser ao menos quinzenal nos gêmeos monocoriônicos (placenta única) ou mensal nos dicoriônicos.

Doenças Fetais

A ultrassonografia durante a gravidez pode identificar as mais diversas alterações na formação do feto. Cada alteração pode ser identificada em uma fase diferente da gravidez, sendo que algumas como a espinha bífida, algumas cardiopatias, o polidrâmnio, podem já ser tratadas ainda no útero. As ultrassonografias realizadas pelo especialista em Medicina Fetal (obstetra que se especializou em usg), principalmente as morfológicas, têm a finalidade de procurar por alterações e assegurar à mãe que o bebê é saudável.

Teste Pré-Natal não invasivo

O N.I.P.T. ("Non-invasive Prenatal Test") é um exame de sangue (coleta de sangue da mãe através de uma punção no braço) realizado com a finalidade de estudar células fetais e calcular o risco que o bebê tem de ser portador da Síndrome de Down, Edwards, Patau e outras doenças genéticas. . Costuma ser indicado naquela mulher cuja usg Morfológica do 1° trimestre/Translucência Nucal não foi conclusiva ou resultou num risco "intermediário" para essas síndromes. É muito utilizado também para tranquilizar as gestantes que engravidaram após os 35 anos de idade, quando o risco fetal costuma aumentar progressivamente. . O laboratórios é nos EUA, mas a coleta pode ser feita em algumas clínicas Brasil.