Dr. Gerson Carakushansky

Geneticista · Mais sobre as especializações

Rio de Janeiro 2 endereços

Número de registro: CRM RJ 66045 - Genética Médica RQE 37747

5 opiniões

Experiência

Pacientes que trato

Adultos (Apenas em alguns endereços)
Crianças (Apenas em alguns endereços)

Serviços e preços

  • Primeira consulta Genética Médica

    R$ 600

  • Retorno de consultas Genética Médica


Consultórios (2)

Gerson Carakushansky
Consultório particular

AVENIDA ATAULFO DE PAIVA, 1079 - sala 808- Leblon, Leblon , Rio de Janeiro 22440034

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Disponibilidade

Este especialista não oferece agendamento online neste endereço

Modalidades de pagamento (visitas privadas)

  • Convênios médicos aceitos neste endereço
Gerson Carakushansky
Clinica Genetica
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Planos de saúde aceitos

Os planos de saúde são aceitos, mas a cobertura varia de acordo com o local e o serviço. Confirme durante a etapa de agendamento!

  • Golden Cross

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  • M

    Marta Muguet

    Um excelente médico, atencioso, esclarecedor, não tem problema com horário, competente. Faz os devidos encaminhamentos, se precisar. Ele dá o telefone celular, o que você quiser perguntar ele responde. Super educado.

     • Consultório particular Primeira consulta Genética Médica  • 

  • P

    paciente anônimo

    Pontos positivos
    Médico extremamente paciente, tirou todas as minhas dúvidas com calma e toda atenção do mundo! Saí de lá encantada com o acolhimento que recebi dele.

     • Consultório particular histórico de câncer família  • 

  • A

    anônimo

    Pontos positivos
    Médico super atencioso!

     • Consultório particular  • 

  • P

    paciente

    Pontos positivos
    Realmente muito atencioso, com os pais e com a criança... agradeço pelo atendimento.

     • Consultório particular  • 

  • U

    usuário

    Esse médico nos foi muito bem recomendado pelo obstetra e o pediatra do nosso filho como sendo um dos melhores nessa especialidade. Além do atencioso atendimento que recebemos, ele conseguiu esclarecer a doença do nosso filho.

     •  • 

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Dúvidas respondidas

15 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia

Gostaria de tirar uma dúvida em questão a Doença de Machado Joseph.Minha mãe tem a doença e entre ou

Gostaria de tirar uma dúvida em questão a Doença de Machado Joseph.Minha mãe tem a doença e entre outros familiares,sei que tenho 50%de chance de ter a doença,bom minha dúvida é,se eu não tiver a doença dentro destes 50% e tiver filhos,meus filhos podem vir a ter a doença eu não tendo?

RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

Dr. Gerson Carakushansky

A ataxia espinocerebelar tipo 3 (SCA3) também conhecida como doença de Machado-Joseph segue um padrão de herança autossômico dominante com penetrãncia completa e com o fenômeno de antecipação. O aconselhamento genético é recomendado para quem tem a doença, e também para pessoas com história familiar da doença como é o seu caso. Os testes genéticos pré-sintomáticos devem ser discutidos com familiares adultos que possuem risco para desenvolverem a doença. Se o teste mostrar que você não tem a mutação que está presente na sua mãe os seus filhos não poderão vir a ter a doença.


Olá! Meu filho nasceu com uma mecha de cabelo branco, porém ninguém da minha família, e nem da família

Olá! Meu filho nasceu com uma mecha de cabelo branco, porém ninguém da minha família, e nem da família do meu esposo tem! Será q pode ser piebaldismo? Pelo fato de não ser hereditário?

RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

Dr. Gerson Carakushansky

O piebaldismo é uma desordem genética rara, e decorretente de uma falha no funcionamento dos melanócutios. Ela se transmite por uma herança autossômica dominante, sendo que um individuo afetado tem a chance de 50 por cento de transmitir a desordem para a sua prole.
O fato de que no presente caso não há relato de outros familiares afetados por esta desordem não afasta o caráter hereditário da doença, já que pode se tratar de uma mutação nova na familia, a partir da qual casos semelhantes poderão surgir em uma próxima geração. A base molecular dessa desordem é explicada pela presença de mutações genéticas localizadas nos genes KIT e SNA12.


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Perguntas frequentes