Dr. Marco Antônio de Paula Ramos

- Formação em Pediatria : Programa de Residência em Pediatria do Hospital Infantil Darcy Vargas/MEC (1989-1990), com 35 anos de atuação contínua na especialidade de Pediatria
- Formação e Genética Médica: Especialização em Genética Médica pelo Centro de Genética Médica da UNIFESP/ Escola Paulista de Medicina à partir de 1990, com 33 anos de atuação contínua na especialidade de Genética Médica
- Atual Médico Geneticista Titular pela Sociedade Brasileira de Genética Médica/AMB desde 1994.
- Atual Médico Geneticista do Centro de Genética Médica da UNIFESP/ Escola Paulista de Medicina desde 1994 com atividades de atendimento, docência no Programa de Residência em Genética Médica da UNIFESP /MEC desde 1997,
- Atual Coordenador do Centro de Genética Médica da UNIFESP/ Escola Paulista de Medicina desde 2017.
- Atual Professor Assistente docente do curso de graduação em Medicina da Escola Paulista de Medicina / UNIFESP desde 2002
- Médico Pediatra da Prefeitura do Município de São Paulo de 1990 à 1996
- Médico Pediatra autônomo desde 1991.
- Médico Pediatra do Conjunto Hospitalar do Mandaqui de 1994 à 2012.
- Médico Geneticista e Médico Pediatra da AACD São Paulo de 1997 a 2014.
- Diretor Clínico da AACD São Paulo de 2012 a 2014
- Atual Médico Geneticista e Pediatra da equipe do Centro Paulista de Genética e Cenômica Clínica


ATIVIDADES AMBULATORIAIS DESENVOLVIDAS:

Área de GENÉTICA MÉDICA:
- SEGUIMENTO AMBULATORIAL PERIÓDICO PARA PACIENTES PEDIÁTRICOS E ADULTOS COM DOENÇAS GENÉTICAS E ORIENTAÇÃO SOBRE EVOLUÇÃO CLÍNICA.
-SEGUIMENTO PEDIÁTRICO DE PACIENTES COM PARALISIA CEREBRAL
-AVALIAÇÃO PARA O DIAGNÓSTICO DE PATOLOGIAS GENÉTICAS EM CRIANÇAS E ADULTOS
-AVALIAÇÃO DE CAUSAS GENÉTICAS RELACIONADAS A PERDAS GESTACIONAIS
-ACONSELHAMENTO GENÉTICO REPRODUTIVO DE CASAIS COM ALGUM GRAU DE PARENTESCO
-ACONSELHAMENTO GENÉTICO DE CASAIS QUE POSSUAM GESTAÇÕES ANTERIORES APRESENTANDO FILHOS COM PATOLOGIAS GENÉTICAS
- AVALIAÇÃO E SEGUIMENTO DE PACIENTES COM HISTÓRICO PESSOAL OU FAMILIAR DE CÂNCER FAMILIAR HEREDITÁRIO.


Área de PEDIATRIA GERAL e ADOLESCÊNCIA: 
Seguimento ambulatorial de rotina nos períodos neonatal, infância e adolescência: orientações referentes a amamentação, puericultora, desenvolvimento neurológico e tratamento de doenças respiratórias mais comuns,  seguimento clínico de alergias, orientação sobre vacinação  e demais situações clínicas comuns na infância.
Avaliação clínica pediátrica de pacientes com doenças infecciosas sazonais agudas.
Avaliação clínica pediátrica de pacientes com doenças crônicas.

• Síndrome Do Cromossomo X Frágil

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• Síndrome De Lange

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• Acondroplasia

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• Síndrome De Noonan

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• Síndrome De Williams

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• Microcefalia

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• Defeitos Do Tubo Neural

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• Nanismo

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• Neurofibromatoses

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• Síndrome de down

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• Síndrome De Turner

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• Aberrações Cromossômicas

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• Abortamento Habitual

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• Rinite alérgica

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• Síndrome De Klinefelter

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• Albinismo Oculocutâneo

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• Acrocefalossindactilia

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• Síndrome Do Cromossomo X Frágil

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• Causas genéticas de Deformidades Congênitas

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• Causas genéticas de Deficiência Intelectual

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• Causas genéticas de Alterações Esqueléticas

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• Diagnóstico genético de Atraso no Desenvolvimento

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• Seguimento pediátrico de rotina

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• Técnicas de Amamentação

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• Refluxo Gastroesofágico

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• Alimentação saudável

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• Atividades físicas - programação

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• Avaliação pré-operatória em Pediatria e Genética Médica

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• Microcefalias - diagnóstico

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• Autismo (TEA)

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• Microcefalias- seguimento

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• Patologias genéticas relacionadas ao desenvolvimento intelectual

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• Patologias genéticas da pele

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• Diagnóstico genético de Cardiopatias Congênitas

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• Malformações Cogênitas

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• Malformações Esqueléticas

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• Síndrome XXX

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• Transtorno do Espectro Autista

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• Malformações Congênitas

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• Síndrome Fetal Alcoólica

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• Sindromes Genéticas Dermatológicas

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• Malformações Genéticas Cerebrais em Crianças

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• Ataxias de origem Genética

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• Síndromes relacionadas à câncer familiar hereditário

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• Causas genéticas de perdas gestacionais

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• Causas genéticas de óbito neonatal

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• Seguimento clínico de pacientes com patologias genéticas

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• Demências de causa genética

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• Ataxias de causas genéticas

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• Doenças dermatológicas de origem genética

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• Doenças Neurológicas de causas genéticas

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• Doenças esqueléticas de causa genética

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• Nanismo

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• Displasias esqueléticas

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• Distúrbios da Diferenciação Sexual

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• Genitália Ambigua

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• Paralisia Cerebral

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• Mielomeningocele

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• Encefalocele

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• Malformações de Sistema Nervoso Central - causas genéticas

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• Malformações Renais Congênitas- Diagnóstico de causas genéticas

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• Pé torto Congênito - Diagnóstico de causas genéticas

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• Diagnóstico de doenças oculares de causa genética

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• Risco de recorrência de doenças genéticas

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• Cardiopatias congenitas- diagnóstico de causas genéticas

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• Surdez congênita - causas genéticas

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• Orientação pré-natal para casais

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• Alergias respiratórias em crianças

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• Puericultura

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• Orientação vacinal

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• Orientação alimentar para crianças

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• Avaliação pediátrica para atividades esportivas

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• Laudo de liberação para atividades escolares

• Formação em Medicina- Universidade São Francisco- Bragança Paulista- 1982 - 1988

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• Residência em Pediatria. Título de especialista em Pediatria pelo MEC, Hospital Infantil Darcy Vargas, 1989- 1990

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• Especialização em Genética Médica no Centro de Genética Médica / UNIFESP, 1991- 1995

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• Título de Especialista em Genética Médica, SBGM, 1996

• Médico Pediatra- PMSP: 1990 - 1996

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• Médico Pediatra- Conjunto Hospitalar do Mandaqui : 1994 - 2008

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• Médico Pediatra e Geneticista Clínico - AACD- (Associação de Assistência à Criança com Deficiência) : 1998 - 2013

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• Médico Pediatra Clínica Blue Star atuando desde 1992 -ativo-

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• Médico Geneticista do Centro de Genética Médica- Universidade Federal de São Paulo- UNIFESP atuando desde 1990 - ativo-

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• Diretor Clínico do PS Municipal do Jaçanã- PMSP : 1991- 1993

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• Diretor Técnico do Ambulatório de Especialidades Tucuruví - PMSP : 1994 - 1996

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• Diretor Clínico da AACD (Associação de Assistência à Criança com Deficiência) : 2014 - 2015

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• Consultor Médico Pediatra Voluntário- Pastoral da Criança- Arquidiocese de São Paulo- 1997- 2010

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• Consultor Pediátrico Voluntário , Rádio 9 de Julho, Programa "Em Família" - Arquidiocese de São Paulo- desde 2000 - ativo-

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• Coordenador do Centro de Genética Médica da Universidade Federal de São Paulo-UNIFESP- desde 2018- ativo

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• Consultório clínico particular : Pediatria/ Genética Médica, Clíonica Blue Star /Clínica La Vie desde 1994- ativo

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• Professor assistente da Disciplina de Morfologia e Genética do curso de graduação em Medicina da Escola Paulista de Medicina , dede 2010- ativo