Dr.
Matheus Muniz
Geneticista
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sobre as especializações
Campina Grande 3 endereços
Número de registro: CRM DF 30673 - CRM PB 13174 - RQE Nº: 10671
128 opiniõesExperiência
Especialista em Genética Médica, dedico minha atuação ao cuidado de pacientes com condições complexas e de difícil diagnóstico. Com foco em doenças raras e oncogenética, trabalho para transformar a complexidade da genética em respostas claras e caminhos de tratamento. Formado pela UNIFACISA e com residência pela FEPECS-DF, priorizo um atendimento humano e baseado em evidências científicas.
Experiência em:
- Aconselhamento genético
- Oncogenética
- Dismorfologia e malformação congenita
- Neurogenética
Principais doenças tratadas
- Oncogenética
- Atrasos no desenvolvimento
- Transtorno do espectro autista (TEA)
- Erros Inatos Do Metabolismo
- Doenças neurodegenerativas
- +219 a11y_sr_more_diseases
Pacientes que trato
Fotos e vídeos
Destaques
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+ de 3 anos de experiência em Genética MédicaExcelência na TelemedicinaExperiência ampla em Doenças Raras
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Dr Matheus atendeu minhas expectativas no durante o atendimento. Excelente profissional.
maisVinícius -
Quero agradecer ao Dr. Matheus pelo excelente atendimento. A consulta genética me deixava ansiosa, mas ele foi extremamente humano, acolhedor e claro em todas as explicações, o que me trouxe muita seg...
maisBianca Almeida -
Dr. Matheus fez um excelente atendimento, tirou todas as minhas dúvidas prontamente, com explicações detalhadas e de forma calma, nada de pressa. Recomendo bastante!
maisSamuel França
Experiência
Matheus Muniz
Geneticista
Experiências profissionais
- Hospital Distrital Dr. José Gomes da Silva (Itaporanga/PB, 2020)
- Hospital Geral Municipal Ana Maria Coutinho Ramalho (Lagoa seca/PB, 2022)
- USF V Quixelô (Ingá/PB, 2020)
- UBSF Antônio Pedro dos Santos (São Sebastião de Lagoa de Roça/PB, 2020-2023)
- Luarmedseg (Campina Grande/PB, 2022)
- Clínica Dr. Wanderley - Prata - Diagnóstico por imagem (Campina Grande/PB, 2022-2023)
Formação
- Centro acadêmico UNIFACISA (2014-2020)
- ACLS (Brasília, 2023)
- Fundação de Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde FEPECS (2023-2026)
Certificados
Doenças tratadas
- Oncogenética
- Atrasos no desenvolvimento
- Transtorno do espectro autista (TEA)
- Erros Inatos Do Metabolismo
- Doenças neurodegenerativas
- Aberrações Cromossômicas
- Aberrações Dos Cromossomos Sexuais
- Acondroplasia
- Adrenoleucodistrofia
- Albinismo Oculocutâneo
- Albinismo
- Alcaptonúria
- Alfa-Manosidose
- Alteração Cromossômica
- Aminoacidúrias Renais
- Anemia De Fanconi
- Anemia falciforme
- Anormalidades do Olho
- Anormalidades do Sistema Respiratório
- Anormalidades Craniofaciais
- Anormalidades
- Anormalidades Múltiplas
- Aneuploidia
- Anormalidades Urogenitais
- Antecipação Genética
- Ataxia De Friedreich
- Cariótipo Xyy
- Cistinose
- Citrulinemia
- Cromossomos Em Anel
- Deleção Cromossômica
- Dermatopatias Genéticas
- Disceratose Congênita
- Disgenesia Gonadal
- Disgenesia Gonadal Mista
- Disgenesia Gonadal 46 Xy
- Disgenesia Gonadal 46 Xx
- Displasia Ectodérmica Hipoidrótica Autossômica Recessiva
- Displasia Tanatofórica
- Dissomia Uniparental
- Distrofia Muscular Oculofaríngea
- Distrofia Muscular De Duchenne
- Distúrbios No Reparo Do Dna
- Doença Da Deficiência Da Carbamoil-Fosfato Sintase I
- Doença Da Deficiência Do Complexo De Piruvato Desidrogenase
- Doença De Canavan
- Doença Da Urina De Xarope De Bordo
- Doença De Charcot-Marie-Tooth
- Doença De Fabry
- Doença De Gaucher
- Doença De Hippel-Lindau
- Doença De Niemann-Pick Tipo B
- Doença De Huntington
- Doença De Niemann-Pick Tipo A
- Doença de Niemann-Pick Tipo C
- Doença De Sandhoff
- Doença De Refsum
- Doença De Refsum Infantil
- Doença De Tay-Sachs Variante Ab
- Doença De Tay-Sachs
- Doença de Wilson
- Doença Do Armazenamento De Colesterol Éster
- Doença De Wolman
- Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades
- Doenças De Niemann-Pick
- Doenças Desmielinizantes Hereditárias Do Sistema Nervoso Central
- Doenças Do Colágeno
- Doenças Do Sistema Imune
- Doenças Do Tecido Conjuntivo
- Doenças Em Gêmeos
- Doenças Genéticas Ligadas Ao Cromossomo X
- Doenças Genéticas Inatas
- Doenças Genéticas Ligadas Ao Cromossomo Y
- Doenças Mitocondriais
- Doenças Por Deficiência De Manosidase
- Doenças Por Imunodeficiência Combinada Ligada Ao Cromossomo X
- Doenças Raras
- Erros Inatos Do Metabolismo Da Frutose
- Erros Inatos Do Metabolismo Da Purina-Pirimidina
- Erros Inatos Do Metabolismo De Esteróides
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Metais
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Carboidratos
- Erros Inatos Do Metabolismo Lipídico
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Piruvatos
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Aminoácidos
- Esclerose Tuberosa
- Esfingolipidoses
- Esferocitose Hereditária
- Exostose Múltipla Hereditária
- Fenilcetonúrias
- Fragilidade Cromossômica
- Galactosemias
- Gangliosidoses
- Gangliosidose Gm1
- Gangliosidoses Gm2
- Hiperargininemia
- Hiperhomocisteinemia
- Hipertelorismo
- Hipertermia Maligna
- Hipofosfatemia
- Hipofosfatasia
- Hipofosfatemia Familiar
- Holoprosencefalia
- Ictiose Ligada Ao Cromossomo X
- Imunodeficiência Combinada Severa
- Incontinência Pigmentar
- Insensibilidade Congênita À Dor
- Instabilidade Cromossômica
- Instabilidade De Microssatélites
- Inversão Cromossômica
- Isocromossomos
- Leucodistrofia Metacromática
- Lipidoses
- Lipofuscinoses Ceróides Neuronais
- Lipodistrofia Parcial Familiar
- Macrossomia Fetal
- Malformações congênitas
- Manchas café-com-leite
- Microcefalia
- Microftalmia
- Miopatias Mitocondriais
- Monossomia
- Mucopolissacaridose I
- Mucolipidoses
- Mucopolissacaridose Iii
- Mucopolissacaridose Ii
- Mucopolissacaridose Vi
- Mucopolissacaridose Iv
- Mucopolissacaridose Vii
- Mucopolissacaridoses
- Nanismo
- Não-Disjunção Genética
- Neurofibromatose 1
- Neurofibromatose 2
- Neurofibromatoses
- Neuropatias Hereditárias Sensoriais E Autônomas
- Neuropatias Motoras E Sensoriais Hereditárias
- Oftalmopatias Hereditárias
- Osteocondrodisplasias
- Nistagmo Congênito
- Paraplegia Espástica Hereditária
- Piebaldismo
- Polidactilia
- Polipose familiar (FAP)
- Predisposição Genética Para Doença
- Progeria
- Protoporfiria Eritropoética
- Quebra Cromossômica
- Raquitismo Hipofosfatêmico Dominante Ligado Ao Cromossomo X
- Retardo Mental Ligado Ao Cromossomo X
- Síndrome Alagile
- Síndrome De Bardet-Biedl
- Síndrome De Bloom
- Síndrome De Camurati-Engelmann
- Síndrome De Beckwith-Wiedemann
- Síndrome De Bernard-Soulier
- Síndrome De Cockayne
- Síndrome De Costela Curta E Polidactilia
- Síndrome De Coffin-Lowry
- Síndrome De Ehlers-Danlos
- Síndrome De Crigler-Najjar
- Síndrome de down
- Síndrome De Fanconi
- Síndrome De Goldenhar
- Síndrome De Gitelman
- Síndrome De Bartter
- Síndrome De Kallmann
- Síndrome De Kartagener
- Síndrome De Kearns-Sayer
- Síndrome De Klinefelter
- Síndrome De Klippel-Trenaunay-Weber
- Síndrome De Langer-Giedion
- Síndrome De Li-Fraumeni
- Síndrome De Lesch-Nyhan
- Síndrome De Marfan
- Síndrome De Noonan
- Síndrome De Peutz-Jeghers
- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Proteus
- Síndrome De Resistência A Andrógenos
- Síndrome de Rett
- Síndrome De Rubinstein-Taybi
- Síndrome De Turner
- Síndrome De Sjögren-Larsson
- Síndrome De Williams
- Síndrome De Wiskott-Aldrich
- Síndrome De Zellweger
- Síndrome De Wolfram
- Síndrome De Werner
- Síndrome Do Hamartoma Múltiplo
- Síndrome Do Cromossomo X Frágil
- Síndrome Leopard
- Síndrome Melas
- Síndrome Wagr
- Síndromes Neoplásicas Hereditárias
- Síndromes Orofaciodigitais
- Síndromes De Usher
- Talassemia
- Talassemia Alfa
- Talassemia Beta
- Translocação Genética
- Traço Falciforme
- Transtornos Cromossômicos
- Transtornos Da Diferenciação Sexual
- Transtornos Dos Cromossomos Sexuais
- Transtornos Herdados Da Coagulação Sanguínea
- Transtornos Heredodegenerativos Do Sistema Nervoso
- Transtornos Peroxissômicos
- Trissomia
- Xeroderma Pigmentoso
- Infertilidade
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer
- Síndrome de predisposição genética ao câncer
- Câncer hereditário
- Câncer de mama hereditário
- Câncer de intestino hereditário
- Tumores hereditários
- Defeitos congênitos
- Déficit cognitivo
- Síndromes genéticas
- Baixa estatura
- Dismorfias faciais
- Anomalias cromossômicas
- Síndromes Hereditárias
Idiomas
- Português
- Inglês
Publicações
- Screening for LOX and SOD1 Variants in Keratoconus Patients from Brazil (Journal of Ophtalmic and Vision Research, 2020)
Prêmios
- Certificado pela conclusão do curso de Suporte Avançado de Vida em Cardiologia (ACLS) (2023)
Serviços e preços
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Teleconsulta
R$ 600 -
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Exame de exoma: análise e interpretação
R$ 600 -
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Tratamento de doenças genéticas
R$ 600 -
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Tratamento da predisposição para câncer
R$ 600 -
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Solicitação de testes genéticos
R$ 600 -
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Consultórios (4)
Teleconsulta
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Modalidades de pagamento (visitas privadas)
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Número de telefone
Número de telefone
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Rua Esmeraldo Gomes Vieira 362, Bancários, João Pessoa 58051-650
Disponibilidade
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Número de telefone
Rua Epaminondas Macaxeira, Jardim Tavares , Campina Grande 58402-060
Disponibilidade
Este especialista não oferece agendamento online neste endereço
Planos de saúde não aceitos
Este especialista só aceita pacientes particulares. Você pode pagar particular para marcar, ou encontrar outro especialista que aceite o seu plano de saúde.
Opiniões
128 opiniões
Mais mencionado pelos pacientes
- Atencioso durante a consulta
- Explicações detalhadas
- Pontual
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V
Vinícius
Dr Matheus atendeu minhas expectativas no durante o atendimento. Excelente profissional.
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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B
Bianca Almeida
Quero agradecer ao Dr. Matheus pelo excelente atendimento. A consulta genética me deixava ansiosa, mas ele foi extremamente humano, acolhedor e claro em todas as explicações, o que me trouxe muita segurança. Demonstrou muito conhecimento e atenção aos detalhes, analisando tudo com cuidado. É raro encontrar um profissional tão completo. Recomendo de olhos fechados!
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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S
Samuel França
Dr. Matheus fez um excelente atendimento, tirou todas as minhas dúvidas prontamente, com explicações detalhadas e de forma calma, nada de pressa. Recomendo bastante!
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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K
K.V
Dr Matheus tem um acolhimento exemplar. Super engraçado, mas com o decorrer da consulta passou muita segurança, conhecimento e me ajudou nas minhas dúvidas e no meu tratamento. Amei a consulta, tirou todo o medo que estava.
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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A
AN
Profissional muito competente e excelente geneticista .
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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K
kaka Fonseca
Excelente profissional. Me atende deu muitíssimo bem. Médico muito educado
• Consultório genética - Campina Grande • Primeira consulta Genética Médica •
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M
Matheus dantas
Prestativo , educado na consulta , procura investigar a fundo.
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
Dr. Matheus Muniz
Agradeço pelo reconhecimento
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T
Talles
Quero deixar meu agradecimento pelo atendimento. O médico foi muito atencioso, explicou tudo de forma simples e clara. Me senti bem cuidado do início ao fim. Excelente profissional!
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
Dr. Matheus Muniz
Feliz em saber que o senhor se sentiu acolhido, até a próxima.
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P
P.C.
Excelente médico. Particularmente um dos melhores que já vi. Recomendadíssimo.
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
Dr. Matheus Muniz
Agradeço pela satisfação, te espero no retorno
-
R
R.B.V.
Médico muito atencioso e empático!
Indico a todos!• Consultório genética - Campina Grande • Primeira consulta Genética Médica •
Dr. Matheus Muniz
Obrigado pelo feedback
Dúvidas respondidas
42 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Olá, tenho translocação equilibrada( 1) e ( 4). Será que consigo engravidar e manter a gestação? Qu
Olá, tenho translocação equilibrada( 1) e ( 4). Será que consigo engravidar e manter a gestação?
Qual seria o valor de uma fiv para essa situação?
Minha médica indicou a ovodoação. Relatou que esse seria o caminho mais seguro.
Estou confusa!
Vocês poderiam me ajudar.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Sua situação é muito particular, pois ela envolve a possibilidade de abortos, nascimentos saudáveis ou malformações ao nascimento. Para te dar as chances exatas precisaria avaliar seu cariótipo,…
Eu tenho 21 anos e tenho uma mãe, irmã, vó, e dois tios que tem a doença eu tenho medo de ter a
Eu tenho 21 anos e tenho uma mãe, irmã, vó, e dois tios que tem a doença eu tenho medo de ter a doença também é possível eu ainda desenvolver a doença até chegar aos trinta anos?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A neurofibromatose é considerada uma doença com penetrância completa (Todos os membros com a mutação vão desenvolver a doença, porém a maioria das manifestações surgem na infância. É bem provável…
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
Perguntas frequentes
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Quais são as principais especialidades de Matheus Muniz?Matheus Muniz é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Primeira consulta Genética Médica, Teleconsulta, Solicitação de testes genéticos, Acompanhamento de câncer hereditário, Aconselhamento Genético, Consulta genética casal, Consulta genética preventiva, Diagnóstico de doença genética, Exame genético, Tratamento de neurofibromatose tipo 1.
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Onde fica o consultório de Matheus Muniz?Matheus Muniz atende em:
- Rua Sandra Borborema 61 Campina Grande
- Rua Esmeraldo Gomes Vieira 362 João Pessoa
- Rua Epaminondas Macaxeira Campina Grande
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Posso passar por atendimento online com Matheus Muniz, sem ter que ir até o consultório?Sim, Matheus Muniz oferece atendimento online. Basta selecionar "Teleconsulta" ao agendar sua consulta e você poderá ver as datas e horários disponíveis.
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Quais métodos de pagamento são aceitos por Matheus Muniz?Matheus Muniz aceita os seguintes métodos de pagamento: PIX.
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Em quais idiomas Matheus Muniz atende?Matheus Muniz atende em Português, Inglês.
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Como posso marcar uma consulta com Matheus Muniz?O calendário que Matheus Muniz exibe em seu perfil na Doctoralia é atualizado em tempo real. Tudo o que precisa é escolher o dia e a hora que forem mais convenientes para você. O agendamento é gratuito e você também recebe um lembrete antes da consulta.
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Quando poderia me consultar com Matheus Muniz?Matheus Muniz costuma ter horários disponíveis dentro da mesma semana ou para a semana seguinte. Verifique o calendário: você verá o primeiro horário disponível, atualizado em tempo real. Caso o horário sugerido não funcione para você, verifique outras datas. Agendar uma consulta é sempre imediato e gratuito.
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O que outros pacientes opinam sobre Matheus Muniz?Um total de 128 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Matheus Muniz, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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Quais são os convênios aceitos por Matheus Muniz?Matheus Muniz não aceita convênios, apenas pacientes particulares. Recomendamos que caso tenha alguma dúvida, entre em contato com o especialista.
Informação de preço
Teleconsulta - Dr Matheus Muniz
Os preços de alguns serviços podem variar dependendo de cada caso. Depois de fazer uma reserva, você pode perguntar o preço de um serviço específico, enviando uma mensagem privada. Reserve agora a data que melhor se adapte às suas necessidades.
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Consultório genética - Campina Grande
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