Redupress - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Redupress
Indicações de Redupress
Tratamento da hipertensão.
Contra-Indicações de Redupress
Pacientes hipersensíveis a qualquer um dos componentes da fórmula.
Tratamento da hipertensão.
Contra-Indicações de Redupress
Pacientes hipersensíveis a qualquer um dos componentes da fórmula.
Precauções especiais
Como Usar (Posologia)
A dose usual inicial e de manutenção do tratamento é de 50 mg, 1 vez ao dia, para a maioria dos pacientes. O máximo efeito anti-hipertensivo é obtido 3 a 6 semanas após o início do tratamento. Alguns pacientes podem obter benefício adicional se a dose for aumentada para 100 mg, 1 vez ao dia. Para pacientes com depleção de volume intravascular (tratados com altas doses de diuréticos), deverá ser considerada uma dose inicial de 25 mg uma vez ao dia. Não há necessidade de ajuste posológico inicial para pacientes idosos ou para pacientes com disfunção renal, incluindo pacientes sob diálise. Deve ser considerada a utilização de uma dose mais baixa para pacientes com história de disfunção hepática. Redupress pode ser administrado com outro agente anti-hipertensivo. Redupress pode ser administrado com ou sem alimentos. Superdosagem: os dados disponíveis relativos à superdosagem em seres humanos são limitados. As manifestações mais prováveis de superdosagem são hipotensão e taquicardia; bradicardia poderá ocorrer por estimulação do parassimpático (vagal). Se ocorrer hipotensão sintomática deve-se instituir tratamento de suporte. Nem Redupress nem o metabólito ativo podem ser removidos da circulação por hemodiálise.
Laboratório
Aché Labs. Farms. S.A.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Adalat, Adalat Oros, Aldomet, Amiretic, Amlovasc
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Aradois H, Cozaar, Hyzaar, Losacoron
Precauções
Em pacientes que apresentam depleção do volume intravascular (por exemplo: aqueles pacientes tratados com altas doses de diuréticos), pode ocorrer hipotensão sintomática. Estas condições devem ser corrigidas antes da administração de Redupress, ou deve-se utilizar uma dose inicial mais baixa. Baseados em dados de farmacocinética que demonstram aumentos significativos das concentrações plasmáticas de Redupress em pacientes cirróticos, deve-se considerar doses mais baixas em pacientes com história de disfunção hepática. Outras drogas que afetam o sistema renina-angiotensina podem aumentar as taxas de uréia e creatinina séricas em pacientes com estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria do rim único. Enquanto não for confirmada, esta situação pode potencialmente ocorrer com os antagonistas do receptor da angiotensina II. - Gravidez: quando utilizadas na gravidez durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez, as drogas que atuam diretamente no sistema renina-angiotensina podem causar danos e até morte ao feto em desenvolvimento. Quando houver confirmação da gravidez, deve-se descontinuar o tratamento com Redupress o mais rápido possível. Em humanos, a perfusão renal fetal, que depende do desenvolvimento do sistema renina-angiotensina, começa no segundo trimestre; assim o risco para o feto aumenta se Redupress for administrado durante o segundo ou terceiro trimestre de gravidez. - Nutrizes: não se sabe se Redupress é excretado no leite humano, devido ao potencial para reações adversas sérias nos lactentes, uma decisão deve ser tomada quanto à interrupção da amamentação ou do tratamento com Redupress levando-se em consideração a importância da droga para a mãe. - Uso pediátrico: não foram ainda estabelecidas a segurança e eficácia em crianças. - Uso em idosos: nos estudos clínicos não houve diferença no perfil de segurança e de eficácia de Redupress, relacionada à idade. Interações medicamentosas: não foram identificadas interações medicamentosas significantes. Os compostos que foram avaliados nos estudos clínicos de farmacocinética incluem hidroclorotiazida, digoxina, varfarina, cimetidina e fenobarbital.
A dose usual inicial e de manutenção do tratamento é de 50 mg, 1 vez ao dia, para a maioria dos pacientes. O máximo efeito anti-hipertensivo é obtido 3 a 6 semanas após o início do tratamento. Alguns pacientes podem obter benefício adicional se a dose for aumentada para 100 mg, 1 vez ao dia. Para pacientes com depleção de volume intravascular (tratados com altas doses de diuréticos), deverá ser considerada uma dose inicial de 25 mg uma vez ao dia. Não há necessidade de ajuste posológico inicial para pacientes idosos ou para pacientes com disfunção renal, incluindo pacientes sob diálise. Deve ser considerada a utilização de uma dose mais baixa para pacientes com história de disfunção hepática. Redupress pode ser administrado com outro agente anti-hipertensivo. Redupress pode ser administrado com ou sem alimentos. Superdosagem: os dados disponíveis relativos à superdosagem em seres humanos são limitados. As manifestações mais prováveis de superdosagem são hipotensão e taquicardia; bradicardia poderá ocorrer por estimulação do parassimpático (vagal). Se ocorrer hipotensão sintomática deve-se instituir tratamento de suporte. Nem Redupress nem o metabólito ativo podem ser removidos da circulação por hemodiálise.
Laboratório
Aché Labs. Farms. S.A.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Adalat, Adalat Oros, Aldomet, Amiretic, Amlovasc
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Aradois H, Cozaar, Hyzaar, Losacoron
Precauções
Em pacientes que apresentam depleção do volume intravascular (por exemplo: aqueles pacientes tratados com altas doses de diuréticos), pode ocorrer hipotensão sintomática. Estas condições devem ser corrigidas antes da administração de Redupress, ou deve-se utilizar uma dose inicial mais baixa. Baseados em dados de farmacocinética que demonstram aumentos significativos das concentrações plasmáticas de Redupress em pacientes cirróticos, deve-se considerar doses mais baixas em pacientes com história de disfunção hepática. Outras drogas que afetam o sistema renina-angiotensina podem aumentar as taxas de uréia e creatinina séricas em pacientes com estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria do rim único. Enquanto não for confirmada, esta situação pode potencialmente ocorrer com os antagonistas do receptor da angiotensina II. - Gravidez: quando utilizadas na gravidez durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez, as drogas que atuam diretamente no sistema renina-angiotensina podem causar danos e até morte ao feto em desenvolvimento. Quando houver confirmação da gravidez, deve-se descontinuar o tratamento com Redupress o mais rápido possível. Em humanos, a perfusão renal fetal, que depende do desenvolvimento do sistema renina-angiotensina, começa no segundo trimestre; assim o risco para o feto aumenta se Redupress for administrado durante o segundo ou terceiro trimestre de gravidez. - Nutrizes: não se sabe se Redupress é excretado no leite humano, devido ao potencial para reações adversas sérias nos lactentes, uma decisão deve ser tomada quanto à interrupção da amamentação ou do tratamento com Redupress levando-se em consideração a importância da droga para a mãe. - Uso pediátrico: não foram ainda estabelecidas a segurança e eficácia em crianças. - Uso em idosos: nos estudos clínicos não houve diferença no perfil de segurança e de eficácia de Redupress, relacionada à idade. Interações medicamentosas: não foram identificadas interações medicamentosas significantes. Os compostos que foram avaliados nos estudos clínicos de farmacocinética incluem hidroclorotiazida, digoxina, varfarina, cimetidina e fenobarbital.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Redupress
Redupress é geralmente bem tolerado. As reações adversas têm sido em geral de natureza leve e transitória e não tem requerido a descontinuação do tratamento. A incidência global de reações adversas relatadas com Redupress foi comparável a do placebo. Em estudos clínicos controlados em hipertensão essencial, tontura foi a única reação adversa relatada como relacionada à droga, que ocorreu com incidência superior a do placebo em 1% ou mais dos pacientes tratados com Redupress. Ainda, efeitos ortostáticos relacionados à dose foram observados em menos de 1% dos pacientes. Raramente foi relatada erupção cutânea, sendo a incidência em estudos clínicos controlados inferior a do placebo. - Achados laboratoriais: em estudos clínicos controlados, alterações clinicamente importantes em parâmetros laboratoriais padrões foram raramente associadas com a administração de Redupress. Hipercalemia (potássio sérico > 5,5 mEq/l) ocorreu em 1,5% dos pacientes, porém, nestes estudos não foi necessário descontinuar o tratamento com Redupress devido à hipercalemia. Raramente ocorreram elevações nos valores ALT que em geral, voltaram aos valores iniciais com a descontinuação do tratamento.
Redupress é geralmente bem tolerado. As reações adversas têm sido em geral de natureza leve e transitória e não tem requerido a descontinuação do tratamento. A incidência global de reações adversas relatadas com Redupress foi comparável a do placebo. Em estudos clínicos controlados em hipertensão essencial, tontura foi a única reação adversa relatada como relacionada à droga, que ocorreu com incidência superior a do placebo em 1% ou mais dos pacientes tratados com Redupress. Ainda, efeitos ortostáticos relacionados à dose foram observados em menos de 1% dos pacientes. Raramente foi relatada erupção cutânea, sendo a incidência em estudos clínicos controlados inferior a do placebo. - Achados laboratoriais: em estudos clínicos controlados, alterações clinicamente importantes em parâmetros laboratoriais padrões foram raramente associadas com a administração de Redupress. Hipercalemia (potássio sérico > 5,5 mEq/l) ocorreu em 1,5% dos pacientes, porém, nestes estudos não foi necessário descontinuar o tratamento com Redupress devido à hipercalemia. Raramente ocorreram elevações nos valores ALT que em geral, voltaram aos valores iniciais com a descontinuação do tratamento.
Quais profissionais prescrevem Redupress?
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.