Perguntas do paciente (23)

A Talassemia é uma anemia hereditária na qual existe uma maior tendência ao acúmulo de ferro - denomina-se hemocromatose secundária. Na talassemia minor ( " traço talassêmico") esta tendência é menor, mas ainda sim presente. O que ocorrer muitas vezes é a errônea suplementação com ferro aos pacientes que possuem talassemia, uma vez que ela possui características semelhantes a da anemia por deficiência de ferro. Assim na prática clínica é muito comum observamos paciente com talassemia e ferro aumentado. Além disto outros pacientes independentes de terem talassemia ou não podem ter hiperferritinemia por diversos distúrbios metabólicos ou mesmo por hemocromatose primária. Diferenciação de todas estas possibilidades e seu correto tratamento requer avaliação completa por hematologista.

Hipocromia pode estar relacionada a desordem dos glóbulos vermelhos na qual existe menor concentração de hemoglobina no interior destes. A hemoglobina é a responsável pela coloração característica dos glóbulos vermelhos. Com menor teor de hemoglobina a hemácia fica com coloração mais clara do que o habitual, são hemácias pálidas ( por isto o termo usado hipocromia que significa "pouca cor"). Isto pode ter diferentes causas, dentre elas a mais comum é a deficiência de ferro. Entretanto o diagnóstico só poderá ser melhor averiguado com uma boa investigação clínica e exames complementares.

O ferro tem uma absorção dependente de meio ácido, por isto todo medicamento que reduz a acidez também compromete a absorção do ferro, seja do ferro alimentar ou medicamentoso. Entretanto, embora reduzida ainda sim ocorrerá absorção de ferro o que irá melhorar seus níveis de ferritina. É importante salientar que muitas vezes a deficiência de ferro é consequente a doenças gástricas como úlceras e gastrites erosivas, por isto é essencial realizar não apenas o tratamento da deficiência de ferro, mas também do fator que causa a queda do ferro.