Perguntas do paciente (251)

A possibilidade de doação do rim de um familiar existe sim. Recomendo que procurem um centro de transplante, onde vocês encontrarão uma equipe multidisciplinar (médico, enfermeiro, psicologo, etc) que irá avaliar com detalhes o paciente que precisa do transplante e o potencial doador parente. É fundamental que sua irmão não tenha nenhuma contra-indicação para realizar a doação. Serão investigados nela problemas de saúde como, por exemplo, hipertensão, diabetes, nefropatia familiar, etc, que, se presentes, podem ser assintomáticas e impedir a doação. Uma avaliação criteriosa pela equipe de transplante irá responder se sua irmã tem ou não condições par doação. Att.

Conforme dados na literatura, a doença renal policística autossômica dominante decorre de mutação de 1 de 2 genes (PKD1 ou PKD2), sendo que a maioria dos casos ocorrrem no gen PKD1. Na opinião, seria improvável ter as 2 mutações. Att

Pode sim! Neste caso uma das possibilidades seria a doença renal policística recessiva onde a suspeita deste diagnóstico já pode ocorrer durante a gestação, onde ao fazer a ultrassonografia fetal, o médico detecta os cistos no feto. Att.

Boa noite! É importante definir o tamanho de cada um deles. Att

Hematúria é a presença de sangue na urina, definido pela presença de mais de 2 hemáceas por campo no exame microscópico. Podendo ser macroscópica (visível a "olho nu") ou microscópica (detectada apenas em exames). Esta é a alteração mais frequente no sumário de urina/EQU/EAS/urina tipo 1. Existem várias causas, onde a principal é a infecção urinária. Att

A presença de hematúria em um paciente pode ser um sinal de diversas patologias que podem vir acompanhadas de outros sintomas, como dor a urinar, dor na região lombar, edema de membros inferiores (inchaço nas pernas) que podem sugerir algum diagnóstico e, consequentemente, uma investigação. Vale ressaltar que a hematúria pode estar também relacionada a exercícios físicos intensos, herança genética e a determinados medicamentos. Existem várias causas. Na ausência de outros sintomas e achados laboratoriais, dizemos que é um caso de hematúria isolada, que na maioria das vezes, não traz maiores risco para o paciente, e que só daria o diagnóstico com biópsia renal, que é solicitada em casos selecionados. Recomendo consulta com médico nefrologista para acompanhar em conjunto com o seu médico urologista. Att

A presença de inchaço (= edema) nos membros inferiores pode ser secundária a várias patologias, onde as principais são: doenças no fígado, rim e coração. Outras causas que devem ser pesquisadas são: desnutrição, edema relacionado com o período pré-menstrual, medicamentos (anlodipino, hidralazina, pregabalina, quetiapina, prednisona), apnéia do sono, problemas vasculares e o edema de causa indeterminada. O tratamento é direcionada ao fator causador. Para identificar estes sintomas, recomendo que você continue procurando uma causa. A minha sugestão é marcar com clínico geral, cardiologista e nefrologista. Att.

Pode sim!
Paciente com doença renal crônica (mal funcionamentos dos rins) têm um risco aumentado de desenvolver aumento das taxas de ácido úrico no sangue, pois este ácido é eliminado pelos rins.

As glomerulonefrites podem ser divididas se houver houver ou não uma causa, representando as secundárias e idiopáticas, respectivamente. Outra forma de classificar é através da manifestação clínica que podem variar de quadros sem sintomas e com apresentações clínicas diversas com graus variados de edema ("inchaço"), hematúria (sangue na urina), hipertensão arterial e alteração da função dos rins. À disposição.

Olá.
Muitos pacientes com rins policísticos de causa familiar procuram assistência especialista em um momento tardio. O tratamento específico para esta doença de cunho genético ainda é um grande desafio na medicina, mas os pesquisadores clínicos e laboratoriais estão muito empenhados em encontrar esta solução. O diagnóstico em fases precoces é fundamental!! Tratar a hipertensão com determinadas drogas, aumentar ingesta hídrica (principalmente nas fases iniciais), evitar ingesta de cafeínas e usar medicamentos usados no tratamento do colesterol alto podem retardar a progressão desta patologia. Não esquecer de procurar esta doença em familiares. As novidades do tratamento desta patologia são muito frequentes nos principais artigos médicos. Recomendo procurar um nefrologista para avaliação detalhada e individualizada. Att.

A hiperoxalúria primária é uma rara doença metabólica de herança genética (autossômica recessiva) resultando no aumento da produção de oxalato, com formação de pedras de oxalato de cálcio nos rins, entre outros problemas. Esta patologia costuma ser mais comum em membros de familiares afetados. Para o diagnóstico definitivo é fundamental ter testes genéticos específicos, mas uma história familiar presente em uma paciente com história de crises por cálculos renais e/ou níveis elevados de oxalato na urina, podem sugerir o diagnóstico de hiperoxalúria primária. O tratamento deve ser feito com a restrição de alimentos ricos em oxalato na dieta (evitar chocolate, espinafre, nozes, chá preto, alimentos com soja, por exemplo), aumentar ingesta de líquidos (2-3L/dia), e com medicamentos como piridoxina e citrato.
No caso da sua família de primeiro grau, acho interessante que todos os membros sejam investigados. para esta desordem genética, e para isso recomendo um médico nefrologista.
Att.