Perguntas do paciente (9)

O ideal é aguardar o resultado da urina de 24 horas antes de levar ao médico. Esse exame complementa a imunofixação e pode mostrar se há eliminação de proteínas anormais pelos rins, o que ajuda a definir o tipo de alteração e se há indicação de tratamento. Com os dois resultados em mãos, o médico conseguirá avaliar o quadro completo e orientar a melhor conduta com mais segurança.

Que bom saber que você está bem após o transplante! Sobre o CobaVital, ele não tem estudos de segurança para quem tem Fanconi ou para pacientes submetidos a transplante. O ganho de peso pode ser feito de forma segura com acompanhamento do hematologista e nutricionista, que ajudam a ajustar a alimentação sem risco pro transplante e avaliam se não há outra causa para o baixo peso (como absorção intestinal, hormônios, outras vitaminas).

Boa tarde. Sim, é possível ter hemocromatose mesmo sem histórico na família. O paciente com hemocromatose herda a mutação da mãe e do pai (que são apenas portadores da mutação, mas não apresentam a doença). Mas existe a possibilidade dessa alteração de ferritina estar relacionada com outras causas diferentes da hemocromatose. Recomendo que realize uma consulta para que se entenda melhor os resultados da sua cinética do ferro.

O uso do Noripurum (ferripolimaltose) não está diretamente associado ao aumento do VPM, mas a reposição de ferro corrige a anemia ferropriva e normaliza a função de produção da medula óssea. Na anemia crônica, pode haver trombocitose reativa com plaquetas menores, reduzindo o VPM. Com o tratamento, ocorre estabilização na produção de plaquetas e na liberação de células com tamanho normal, o que pode resultar em um aumento do VPM em comparação ao estado inicial. Assim, o efeito é indireto e depende do contexto clínico de cada paciente.

Esse resultado indica que há uma pequena quantidade (0,5%) de células jovens da medula óssea, chamadas mieloides imaturas. Isso, por si só, não é necessariamente sinal de doença — a medula sempre tem algumas células em formação, já que é o local onde o sangue é produzido. Esse número é bem baixo e pode ser considerado dentro da normalidade.

O ideal é levar o resultado ao médico que pediu o exame, pois ele vai interpretar junto com o seu quadro clínico,hemograma e outros achados da medula. Só assim dá pra saber se é algo esperado ou se precisa de acompanhamento mais próximo.

Boa tarde. Creio que o resultado tenha sido 39,7%. Nessa situação você não possui anemia falciforme, mas carrega o traço falciforme. Como seu marido não possui alteração na eletroforese de hemoglobina, o filho de vocês não corre o risco de ter anemia falciforme, ele pode ser carregador do traço falciforme.

Você é portador de traço falciforme. O mais importante é o aconselhamento de testar o parceiro/parceira para avaliar se também possui algum traço de hemoglobinopatia para orientação gestacional.

Existem inúmeros motivos para elevação de eosinófilos. Desde uso de medicamentos, alergias, verminoses até doenças hematológicas mais severas (que em geral cursam com valores mais altos de eosinófilos). O mais importante é realizar teu acompanhamento médico regular.

Aos 2 anos de idade podemos ver casos de Púrpura Trombocitopenia Imune e púrpura de Henoch-Schönlein. No caso da Púrpura Trombocitopenica Imune, caso tenha sido um episódio recente, seria importante realizar um acompanhamento com Hematologista.