Perguntas do paciente (24)

  • Quando ateromatose corotidea já calcificado qual é o procedimento

    Quando ateromatose corotidea já calcificado qual é o procedimento

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dr. Daniel Amado

    Muitas vezes o tratamento é clínico, ou seja, remédios e controle de fatores de risco.
    Contudo, é necessário avaliar alguns outros fatores, como o grau de estenose (estreitamento) do vaso, a presença de sintomas relacionados, dentre outros.


  • Olá! Psiquiatra, trata epilepsia refratária? Quais os especialistas mais indicados?

    Olá!
    Psiquiatra, trata epilepsia refratária?
    Quais os especialistas mais indicados?

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dr. Daniel Amado

    Olá!
    O especialista mais indicado para tratamento de epilepsia (seja refratária ou não) é o neurologista.


  • Ola! Quem teve um avc isquemico com paralização do lado direito e tb da fala tem chance de alguma re

    Ola! Quem teve um avc isquemico com paralização do lado direito e tb da fala tem chance de alguma recuperação? É normal nao reagir a perguntas como por exemplo; erga a mão (no caso a esquerda)

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dr. Daniel Amado

    Sim, há possibilidade de melhora, ainda que a evolução seja muito individual, ou seja, diferente para cada pessoa.
    Com o passar do tempo, costuma haver melhora da compreensão e o indivíduo pode responder a comandos corretamente.
    A produção da fala costuma ter melhora mais lenta, mas também pode ocorrer.


  • Algum especialista poderia esclarecer sobre Insonia Familiar Fatal (IFF). Como diagnosticar e se ela

    Algum especialista poderia esclarecer sobre Insonia Familiar Fatal (IFF). Como diagnosticar e se ela tem cura ou tratamento?

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dr. Daniel Amado

    Insônia Fatal Familiar é uma doença rara, da família das doenças priônicas.
    Apesar de ser hereditária, com certa frequência há casos de familiares não diagnosticados, possivelmente por ser uma doença pouco conhecida e de diagnóstico difícil.
    Os sintomas iniciais costumam ser de alteração do ciclo sono-vigília, com insônia progressiva. Podem ocorrer também dificuldade de memória, confusão mental, alucinações, dificuldades motoras.
    A única maneira de diagnosticar a doença é por meio de um teste genético.
    Ainda não há cura para a doença.


Perguntas frequentes

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