Perguntas do paciente (5)

Obrigada pela pergunta! Sim, quer dizer que é o pai biológico. Existem raras exceções, como no caso de gêmeos monozigóticos, por isso o resultado do teste não retorna como 100%, mas, no geral, o testes é bem preciso, portanto, a chance de estar errado é extremamente baixa. A chance de outra pessoa possuir aquele mesmo perfil genético é praticamente nula. Então, sim, o teste confirma a paternidade biológica com alta confiabilidade científica e jurídica.

Obrigada pela pergunta! Hoje existem empresas que realizam testes em larga escala e conseguem determinar que existe algum grau de parentesco, embora não seja com grande confiabilidade. Para o rastreamento geral, talvez consiga te ajudar. Caso você consiga encontrar a família por alguma proximidade genética, o ideal é realizar o teste de paternidade com o possível pai, para ter certeza. Boa sorte na sua busca!

Obrigada pela pergunta. Eu sinto muito pelas perdas gestacionais. Uma translocação equilibrada é uma das principais causas de aborto de repetição. Como não há uma forma segura de determinar as chances de gerar um embrião saudável, já que o risco de "quebra" dos cromossomos durante a geração do gameta é muito grande e devido ao risco de infertilidade por repetidas tentativas de gestar, o recomendado é fazer o procedimento de fertilização in vitro e antes da inseminação, realizar um teste genético pré-implantacional, para diminuir os riscos de uma aneuploidia (embrião com número de cromossomos alterado). Estarei torcendo por você!

Boa tarde! Primeiro, agradeço a pergunta. Existem duas possíveis explicações para a filha de vocês ser A+. A primeira é que o exame de tipagem sanguínea de um de vocês possa ter tido algum erro laboratorial e então seria recomendado que vocês dois repetissem o exame. A segunda, e mais rara, é que um de vocês tenha o fenótipo Bombaim, que acaba gerando um resultado falso "O". Isso significaria dizer que um de vocês tem outro tipo sanguíneo, mas por conta de uma variante genética, ela não "aparece" nas hemácias e assim, gera um resultado incorreto. De qualquer forma, o recomendado seria repetir o exame. Sobre a incompatibilidade, existe, sim, a possibilidade de essa icterícia ser devido ao tipo sanguíneo, mas isso se resolve em alguns dias. Caso o pediatra diagnostique a icterícia arrastada é necessário realizar alguns exames de sangue para verificar se não há alguma causa adjacente que gere riscos ao bebê e precise ser tratada com urgência. Sempre leve ao pediatra para avaliar, caso haja algum sinal de alarme.

Obrigada pela pergunta! As manchas café-com-leite indicam que é importante investigar, mas sozinhas elas não confirmam a doença. O diagnóstico da Neurofibromatose Tipo 1 (NF1) depende de uma combinação de fatores estabelecida pelas diretrizes do NIH (como quantidade de manchas, sardas nas dobras da pele ou nódulos nos olhos). Se o exame físico e o histórico da família não forem suficientes, o profissional pode solicitar um teste genético para avaliar o gene NF1. Como existem outras condições genéticas que também causam essas manchas, a consulta com um geneticista é indispensável para uma avaliação segura e precisa.