Perguntas do paciente (391)

É uma doença autoimune muito heterogênea. Cada um se manifesta de uma forma.
De modo geral, necessita de acompanhamento reumatológico regular, evitar exposição a raios ultravioletas, passar protetor solar, manter cartão de vacinas atualizado, fazer o tratamento como o seu reumaotologista indicar.

Sim e sim.

É por definição uma doença autoimune do tecido conjuntivo.
Afeta por alterações da imunidade, seja por células, seja por anticorpos, seja por citocinas.

Proibido é complicado de falar.
De modo geral é recomendado evitar exposição a raios ultravioletas, e usar protetor solar com muita frequência.
Também recomendado evitar consumo de cigarro, álcool e outras drogas. Não tomar remédio sem orientação médica. Praticar atividade física.

Precisa de acompanhamento com reumatologista, sim. A partir daí definir cuidados necessários.

Pode.
Quando a pessoa está em remissão ela não tem sintomas.
Existem algumas manifestações clinicas também que não necessariamente a pessoa sente alguma coisa, e só descobre no exame. Por exemplo, o lupus pode fazer com que as celulas do sangue reduzam ou pode atacar o rim. Inicialmente essas manifestações são assintomáticas

Olá!
Procure atendimento com seu reumatologista. A reativação é um sinal de que precisa ajustar o tratamento e merece uma avaliação médica, porque cada reativação é de um jeito e precisa de um tratamento específico.

Basicamente todas as colagenoses (classe de doença autoimune a que o LES pertence). Todas as doenças podem ter manifestações similares, e não é incomum uma pessoa inicialmente receber o diagnóstico de uma doença e depois descobrir que é outra. A boa notícia é que o tratamento é o mesmo em grande parte das vezes.

Muito variável conforme a apresentação da doença. Via de regra qualquer sintoma relacionado a doença pode afetar a vida diária. Caso tenha sintomas, agende uma avaliação com o seu reumatologista para avaliar se é o caso.

A fadiga da crise de atividade do LES não vem sozinha, vem acompanhada de outras coisas. Outros sintomas ou alterações laboratoriais.

Sim.
Existem manifestações que às vezes só aparecem em exames (por exemplo plaquetas baixas, anemia, consumo de linfóticos, de complementos, aumento de proteína na urina...)

Depende do que você quer saber.
Temos lupus cutâneo e lupus sistêmico.
No cutâneo pode ser agudo, subagudo ou crônico.
No sistêmico pode afetar várias partes do corpo de formas diferentes, de modo que dificilmente um lupus é igua ao outro.

Passa por avaliação do especialista que vai averiguar sintomas clínicos + alterações no exame físico + exames laboratoriais (obrigatoriamente) e às vezes exames de imagem

Sistêmico e Cutâneo.
E cada um deles pode se manifestar de formas muito variáveis. Dentro do cutâneo temos a subdivisão de lupus agudo, subagudo e crônico; e dentro do sistêmico não há nomes definidos, mas alguns pegam mais rins, outros articulações, outros sistema nervoso... etc.

Genética + exposições ambientais de risco (cigarro, infecções, exposição ao sol, etc)

Genética + exposição de risco (cigarro, bactérias na boca, alterações de microbiota, exposição a sílica, infecções virais, etc).

Mais comum em mulheres na idade fértil, mas pode acontecer em qualquer sexo e em qualquer idade.

Porque existe um componente genético que pode estar presente em mais de um membro da mesma família

O LES não tem comorbidades. Comorbidades quem tem é a pessoa, e cada caso é um caso. Tem pessoas que tem lupus e não têm outras comorbidades e tem quem tenha outras (diabetes, hipertensão, hipotireoidismo, etc.) que não são relacionadas ao LES

Não existe uma resposta exata para essa pergunta.
Sabemos que existem fatores de risco (histórico familiar, exposição ao sol, sexo feminino, idade fértil, uso de algumas medicações, etc), mas não necessariamente quem tem esses fatores de risco desenvolve a doença.