Perguntas do paciente (8)

Não existe relação entre uso de dipirona e evolução da doença na esclerose lateral amiotrófica (ELA). Se a dor for um sintoma recorrente, o ideal é tentar tratar a sua causa e usar medicações específicas para o problema. O ideal é procurar a avaliação de um neurologista para receber o tratamento mais adequado.

A perda súbita e transitória de força pode indicar um acidente isquêmico transitório (AIT), que é como um AVC em que o fluxo sanguíneo retorna ao normal após algum tempo. Em pacientes já com histórico de AVC prévio, existe um alto risco de um AIT se transformar em um novo AVC de fato. Portanto, o ideal é procurar atendimento médico para uma avaliação minuciosa e realizar novos exames de imagem. Caso os sintomas tenham instalação súbita procure atendimento médico de urgência.

O topiramato é um dos principais medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão intracraniana idiopática, pois atua reduzindo a produção do líquido cefalorraquidiano e, portanto, reduzindo a pressão dentro do cérebro. No entanto, o tratamento depende de vários fatores, e caso haja sobrepeso associado é fundamental a mudança do estilo de vida com dieta e atividade física para perda de peso.

Dores de cabeça devem sempre ser investigadas, principalmente se são sintomas novos que nunca tinham aparecido antes, e especialmente após os 50 anos de idade. Em muitos casos pode ser necessária a investigação com exames de imagem e na maioria das vezes é possível usar medicamentos para evitar que as dores apareçam. O ideal é sempre procurar um neurologista !

Ola! O tofranil (imipramina) é uma medicação da classe dos antidepressivos tricíclicos e pode ser utilizado para o tratamento de enxaqueca. O importante é sempre observar se o paciente tem alguma contraindicação ao seu uso, os efeitos colaterais que podem surgir (como sonolência, tontura, sensação de boca seca) e se haverá uma boa resposta! Caso não haja melhora da enxaqueca, existem vários outros medicamentos que podem ser utilizados !

Para podermos saber o risco de desenvolvimento da ELA é necessário inicialmente que os membros da família com a doença sejam submetidos a um exame para identificar se existe uma mutação genética e, caso positivo, os familiares sem sintomas também poderão fazer o teste caso desejem (apenas acima de 18 anos). Lembrando sempre que durante o processo o ideal é o acompanhamento clínico com um neurologista especialista na área e um psicólogo.

O diagnóstico de Miastenia Gravis é baseado principalmente na história e exame físico do paciente, porém é sempre preciso complementar com diversos outros exames como os que você ja citou (eletroneuromiografia, pesquisa de autoanticorpos, entre outros). Quando os exames são negativos e não há resposta satisfatória ao tratamento é indicada a pesquisa de outros diagnósticos possíveis, como miopatias, neuropatias e doenças genéticas. Lembrando sempre que o profissional mais capacitado para essa investigação é o neurologista, de preferência especialista em doenças neuromusculares.

A esclerose lateral amiotrófica na forma familiar corresponde a minoria dos casos da doença. Existem duas principais formas de herança, a autossômica recessiva e a autossômica dominante, sendo a última mais comum.
Para podermos saber o risco de desenvolvimento da doença é necessário inicialmente que os membros da família com a doença sejam submetidos a um exame para identificar se de fato existe uma mutação genética e, caso positivo, posteriormente os familiares sem sintomas poderão fazer o teste caso assim desejem (apenas acima de 18 anos). Lembrando sempre que o ideal nestes casos é o acompanhamento clínico com um neurologista especialista na área e um psicólogo clínico.