Após exames genéticos descobrimos que minha filha tem Hemocromatose, spg11 e deleção, qual melhor ca
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Após exames genéticos descobrimos que minha filha tem Hemocromatose, spg11 e deleção, qual melhor caminho seguir para ajudar minha filha de 2 anos?
Oi, tudo bem? Todo paciente que recebe diagnósticos de condições raras deveria, em primeiro lugar, ter sido avaliado por um geneticista antes do exame ser solicitado. Esse momento antes da solicitação de um teste genético é conhecido como aconselhamento genético pré-teste e ele ajuda a nortear os próximos passos frente a um resultado de teste genético. Após o resultado, como no caso de hemocromatose, SPG e outras possíveis alterações, o médico geneticista é capaz de servir de ponte para as especialidades necessárias, bem como ajudar a interpretar os resultados do teste realizado. Resumindo, procure um geneticista capacitado.
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