Boa tarde.meu bebê tinha anfalocele,espinha bífida,sem genitais e ânus E um pé torto.fiz o exame
2
respostas
Boa tarde.meu bebê tinha anfalocele,espinha bífida,sem genitais e ânus E um pé torto.fiz o exame amniocentese e o medico disse deu normal.sem problema genérica e foi um acidente má formação. Faleceu com 6 meses gesA pergunta é quanto tempo esperar pra ter proximo bebê e se tem risco ter má formação?
Olá. Sempre siga as orientações do seu médico. Esclareça suas dúvidas. O seu médico é a melhor pessoa para lhe responder suas dúvidas.
Quantos anos você tem? Acima dos 35 anos o risco de malformações é maior.
É provável que o risco de malformações seja baixo e que a proxima gravidez ocorra tudo bem.
Quando for tentar engravidar, use o ácido fólico.
O parto deste bebê que faleceu foi normal? Você deverá aguardar de 3 a 6 meses para uma nova gravidez.
O parto do seu bebê foi cesárea? Até 18 meses são necessários para a liberação para uma próxima gravidez.
Converse com o seu médico. Esclareça suas dúvidas. Discuta com o seu médico a liberação para uma próxima gravidez. Discuta a sua anticoncepção ate a liberação para a gravidez.
Quantos anos você tem? Acima dos 35 anos o risco de malformações é maior.
É provável que o risco de malformações seja baixo e que a proxima gravidez ocorra tudo bem.
Quando for tentar engravidar, use o ácido fólico.
O parto deste bebê que faleceu foi normal? Você deverá aguardar de 3 a 6 meses para uma nova gravidez.
O parto do seu bebê foi cesárea? Até 18 meses são necessários para a liberação para uma próxima gravidez.
Converse com o seu médico. Esclareça suas dúvidas. Discuta com o seu médico a liberação para uma próxima gravidez. Discuta a sua anticoncepção ate a liberação para a gravidez.
Tire todas as dúvidas durante a consulta online
Se precisar de aconselhamento de um especialista, marque uma consulta online. Você terá todas as respostas sem sair de casa.
Mostrar especialistas Como funciona?
Nao ha somente com o cariotipo como afirmar ou nao se ha risco para uma proxima gestacao. Procure um geneticista para avaliar as ultrassonografias, exames da gravidez , fotos dl bebe e necropsia se possível. Para uma avaliacao fidedigna maior detalhamento e necessario. O cariotipo e um otimo exame para detectar malformacoes ligadas a presenca de cromossomos a mais ou a menos, porem nao avalia microdelecoes ou duplicacoes e tambem nao avalia genes que possam estar envolvidos na patogenese. A disposicao
Especialistas
Perguntas relacionadas
- A mãe precisa participar do exame de DNA para resultado do suposto pai? Em 2012 fiz uma coleta em trio ( eu, minha filha e suposto pai) coleta realizada por saliva, tendo em vista os problemas de saúde no parto e precisei passar por transfusão de sangue, a coleta foi realizada na Paraíba e enviada para…
- Desejaria saber qual é a importância do aconselhamento genético?
- Sou adotada e não tenho referências de parentesco. Preciso saber os tipos de doenças genéticas que devo cuidar. Já com 70 anos de idade, os médicos me perguntam e não tenho o que explicar.
- Tenho um filho com minha prima de segundo grau, nesse caso além de ser meu filho é considerado primo tbm?
- Olá....transfusão de sangue altera o resultado do teste de paternidade feito pela saliva ou fio de cabelo ?
- Bom dia meu marido e epilético ele tem mancha no cérebro , e dois parentes dele tem , se a gente tive um filho qual a possibilidade da criança desenvolve a doença ??
- A família do meu marido tem histórico de autismo, o tio, a irmã, o primo. Mas, o filho dele do primeiro casamento não herdou o autismo. A dúvida é, em uma possível gravidez, nosso filho corre esse risco, existe algum exame de DNA pra entender a probabilidade, o genes presente?
- Minha filha tem uma alteração de 8 genes no xq28 , tem várias má formações congênitas , coloboma de iris, problemas no coração, no rim, não senta, não anda, não fala e várias outras coisas. A médica me disse q a síndrome dela é essa xq28 alteração de 8 genes, faço pesquisas na internet e não encontro…
- Sou casada com meu primo de primeiro grau,o tio dele por parte de mãe tem um afilha com síndromendidal. Corremos o risco de termos filhos com síndromendidal ou qualquer outra doença?
- Olá, Sou do tipo O+ e meu marido é B+ Sendo assim qual seria o tipo sanguíneo dos nossos filhos?
Você quer enviar sua pergunta?
Nossos especialistas responderam a 29 perguntas sobre Aconselhamento Genético
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.