minha filha tem 18 meses no exame dela deu microcitose+, hipocromia + ela não apresenta nenhum sintoma
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minha filha tem 18 meses no exame dela deu microcitose+, hipocromia + ela não apresenta nenhum sintoma pelo contrario é uma criança super saudável com peso e tamanho normal para a idade dela e tem uma alimentação rica em ferro, o que pode ter levado esse diagnostico ?
Microcitose e hipocromia podem ser sinal de vários tipos de anemia ou pode ser alguma alteração genética que não traga nenhum prejuizo para a saúde. Não é somente a falta de ferro que pode trazer este tipo de alteração. Converse com o pediatra que acompanha sua filha, mostre os exames, provavelmente ele pedirá novos exames e, se necessário, encaminhará ao especialista.
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Não só a falta de ferro leva a microcitose (hemácias pequenas), também as Talassemias minor alfa , beta ou interativas, esferocitose, também podem cursar com essa alteração, portanto, será necessária uma melhora investigação para se diagnosticar a real etiologia, pois isso poderá ser simples ( parece-me que sim pelas informações) mas pode sim, implicar futuramente nos filhos dessa criança, por exemplo, se ela tiver filhos com outro portador de hemoglobinoptias.
Mesmo em crianças sem sintomas, microcitose e hipocromia costumam indicar deficiência de ferro ou, em alguns casos, traço talassêmico.
A alimentação adequada nem sempre garante absorção suficiente, e outras causas podem estar envolvidas.
O ideal é complementar com exames como ferritina e avaliação pediátrica.
Se necessário, estou com agenda aberta para te avaliar com mais detalhes.
Atenciosamente.
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