Minha mãe foi diagnosticada com Parkinson à 10 anos e recentemente fui em outro neuro que deu um dia

Boa tarde, a doença de Parkinson e de Huntignton possuem algumas similaridades. No entanto, a história relatada pelo paciente, o exame físico e ressonância magnética de crânio podem ajudar na diferenciação. Outro ponto importante é quanto a testes genéticos. Enquanto um parcela muito pequena dos pacientes com Parkinson possuem história familiar e mutação genética, a doença de Huntington é causada por uma alteração que em geral acomete todas as gerações de uma família (doença autossômica dominante) e pode ser detectada em um gene específico.

Olá! Sua dúvida é extremamente relevante — e compreensível, já que a Doença de Huntington e a Doença de Parkinson realmente podem apresentar sintomas semelhantes em alguns estágios, especialmente no que diz respeito a alterações motoras, tremores, rigidez e lentidão dos movimentos. No entanto, são doenças diferentes, com mecanismos, evolução e tratamento distintos.

A Doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa causada pela redução da dopamina em uma área específica do cérebro chamada substância negra. Seus sintomas típicos incluem:

Tremor de repouso (geralmente em uma das mãos);

Rigidez muscular;

Lentidão de movimentos (bradicinesia);

Alterações da marcha e equilíbrio.
Com o tempo, podem surgir também alterações de fala, sono e, em alguns casos, sintomas cognitivos leves.

Já a Doença de Huntington é uma doença genética hereditária, causada por uma mutação no gene HTT, e afeta principalmente o núcleo caudado e o putâmen, estruturas que controlam o movimento e o comportamento. Os sintomas mais característicos incluem:

Movimentos involuntários bruscos e descoordenados (coreia);

Mudanças comportamentais e emocionais, como irritabilidade, impulsividade e depressão;

Dificuldades cognitivas e de planejamento;

E, em fases mais avançadas, dificuldade para engolir e manter o equilíbrio.

Enquanto o Parkinson tende a causar lentidão e rigidez, a Doença de Huntington costuma provocar movimentos excessivos e descontrolados. Além disso, a Huntington tem forte componente familiar — geralmente há histórico de casos semelhantes em pais, avós ou tios.

O diagnóstico definitivo é feito por meio de avaliação neurológica detalhada, exames de imagem cerebral (ressonância magnética) e, principalmente, teste genético específico para o gene da Huntington, que confirma a mutação.

Reforço que esta resposta tem caráter informativo e não substitui uma consulta médica presencial. O ideal é que o caso da sua mãe seja acompanhado por um neurologista especializado em distúrbios do movimento, que poderá esclarecer o diagnóstico, revisar o tratamento e ajustar a abordagem conforme os sintomas predominantes.

Coloco-me à disposição para ajudar e orientar com segurança e acolhimento, oferecendo consultas presenciais em Cuiabá e São Paulo e atendimento online em todo o Brasil, com foco em neurologia clínica, distúrbios do movimento e reabilitação neurológica, sempre com uma abordagem técnica e humanizada.

Dra. Mariana Santana – Neurologista em Cuiabá | Neurologista em São Paulo | Especialista em Tratamento da Dor
CRM: 5732-MT | RQE nº 5835