O paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) está desconfiado de que o tratamento não funcione e

Quando surgem dúvidas sobre o tratamento, geralmente isso vem acompanhado de medo, insegurança e uma necessidade de ter mais controle sobre o que está acontecendo. Esse tipo de pensamento não é um problema em si, ele costuma ser uma tentativa de se proteger diante do desconhecido.
Na psicoterapia, o trabalho é te ajudar a lidar com essas preocupações sem que elas tomem conta de você. Isso inclui organizar melhor os pensamentos, diferenciar o que é medo do que é fato e encontrar formas mais seguras de se relacionar com tudo isso.

Também é importante que você se sinta à vontade para conversar com sua equipe de saúde, tirar dúvidas e entender melhor o processo. Quando você se sente mais informado e emocionalmente amparado, a tendência é que essa desconfiança diminua e dê lugar a uma sensação maior de segurança para seguir o cuidado.

Uma forma de conduzir essa situação, do ponto de vista psicológico, é validar a experiência do paciente sem reforçar a descrença, e ao mesmo tempo ampliar o repertório de compreensão dele sobre a doença e o tratamento.
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma condição crônica e imprevisível, o que naturalmente pode gerar sensação de falta de controle, insegurança e até desconfiança em relação aos profissionais de saúde. Essa percepção de que “não há cura” pode ser vivida como frustração, injustiça ou desesperança.
Nesse contexto, o trabalho psicológico pode ajudar em alguns pontos centrais:
Validação emocional: reconhecer o medo, a frustração e a dúvida como respostas legítimas diante de uma doença crônica, evitando minimizar ou confrontar de forma direta essas percepções.
Psicoeducação: auxiliar o paciente a diferenciar “controle da doença” de “ineficácia do tratamento”. Em muitos casos, controlar significa reduzir crises, preservar qualidade de vida e evitar complicações, o que já é um ganho clínico relevante.
Reestruturação cognitiva: trabalhar pensamentos disfuncionais, como a ideia de que “se não há cura, nada funciona”, ajudando o paciente a construir uma visão mais realista e funcional sobre o tratamento.
Fortalecimento do senso de autonomia: incentivar o paciente a participar ativamente do seu cuidado, fazer perguntas, entender o plano terapêutico e se posicionar diante da equipe médica.
Aliança terapêutica: quando possível, estimular uma relação de confiança entre paciente e equipe de saúde, reduzindo a visão de que está sendo apenas “controlado” e promovendo uma percepção de cuidado colaborativo.
Em síntese, o objetivo não é convencer o paciente, mas ajudá-lo a sair de uma posição de desconfiança paralisante para uma postura mais informada, crítica e participativa, o que tende a melhorar tanto a adesão ao tratamento quanto o bem-estar emocional.