O paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) não acredita que a doença afete a sua vida como os
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O paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) não acredita que a doença afete a sua vida como os médicos dizem, pois ele se sente saudável em muitos momentos. Como esclarecer isso e ajudá-lo a aceitar o impacto do LES na saúde?
Olá, é uma fase muito dolorosa emocionalmente para quem acaba de saber sobre problemas sérios de saúde. E é uma dúvida muito comum.
Ao meu ver a relação médico paciente é assimétrica, de um lado existe um especialista com muita experiência e conhecimento, do outro lado existe uma pessoa leiga que recebe um diagnóstico muitas vezes impensado por toda uma vida. É um grande impacto, uma notícia que vai mudar o futuro dessa pessoa, que provavelmente entrará em processo de negação.
Eu recomendo que a pessoa procure o conhecimento sobre o seu diagnóstico. Atualmente existem várias instituições que são referência em LES. Nas instituições a pessoa poderá entender as causas, as evoluções, as nuances e as formas de tratar e conviver com a doença. O letramento sobre a doença é o melhor caminho para reduzir a distância entre a medicina e a pessoa.
A rede de apoio da pessoa pode auxilia-la entendendo e reconhecendo a fase de medo e negação, como também pode auxiliar no esclarecimento sobre o Lupus. Seguem algumas fontes que podem ajudar.
. Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR)
. Lupus Brasil
. Lupus Foundation of America (LFA)
. Grupos de Apoio Regionais
Caso a pessoa ainda tenha maiores dificuldade em aceitar ou tratar do assunto, recomendo aconselhamento profissional com psicólogo, pois pode ajudá-la no entendimento da sua situação atual, inclusive contemplando a instrução junto a família.
Espero ter ajuda um pouco no esclarecimento de sua dúvida. Boa sorte!
Ao meu ver a relação médico paciente é assimétrica, de um lado existe um especialista com muita experiência e conhecimento, do outro lado existe uma pessoa leiga que recebe um diagnóstico muitas vezes impensado por toda uma vida. É um grande impacto, uma notícia que vai mudar o futuro dessa pessoa, que provavelmente entrará em processo de negação.
Eu recomendo que a pessoa procure o conhecimento sobre o seu diagnóstico. Atualmente existem várias instituições que são referência em LES. Nas instituições a pessoa poderá entender as causas, as evoluções, as nuances e as formas de tratar e conviver com a doença. O letramento sobre a doença é o melhor caminho para reduzir a distância entre a medicina e a pessoa.
A rede de apoio da pessoa pode auxilia-la entendendo e reconhecendo a fase de medo e negação, como também pode auxiliar no esclarecimento sobre o Lupus. Seguem algumas fontes que podem ajudar.
. Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR)
. Lupus Brasil
. Lupus Foundation of America (LFA)
. Grupos de Apoio Regionais
Caso a pessoa ainda tenha maiores dificuldade em aceitar ou tratar do assunto, recomendo aconselhamento profissional com psicólogo, pois pode ajudá-la no entendimento da sua situação atual, inclusive contemplando a instrução junto a família.
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