Uma pessoa que apresentou diagnóstico de ELA aos 78 anos e menor a chance de ser uma doença hereditá
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Uma pessoa que apresentou diagnóstico de ELA aos 78 anos e menor a chance de ser uma doença hereditária?
no Brasil as causas de esclerose lateral amiotrófica hereditárias são minora. Entretanto sempre necessário investigar sinais e sintomas que possam passar desapercebidos em parentes. O exame de eletroneuromiografia nos suspeitos pode ajudar. Na dúvida sempre há possibilidade, mesmo sem tratamento específico ainda no Brasil, de investigar no paciente (neste caso esta de 78) por meio de teste genético (sangue ou saliva) causas de ELA genética. Estamos na expectativa de consolidação dos benefícios do tratamento de ELA por mutação no gene da SOD1 e que ele chegue ao Brasil (de forma acessível) em tempo oportuno.
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