Doença hemolítica do recém-nascido que se caracteriza por presença de eritroblastos no sangue, icterícia intensa, destruição das hemácias (anemia hemolítica) e outras conseqüências que dependem do grau de destruição das hemácias. A eritroblastose fetal ocorre apenas num tipo de situação: mãe Rh-, filho Rh+. Na placenta ocorrem trocas de passagem de hemácias do embrião Rh+ para a mãe Rh-. Isto tem como consequência a produção de anticorpos anti-Rh+, cujo feto não nasce afetado pela doença. Numa segunda gravidez, se o feto for Rh+, os anticorpos anti-Rh+ da mãe passam para ele, onde, atingindo uma certa concentração, destróem as suas hemácias. 

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Dra. Vivien Bautzer Yoshida
Hematologista
São Paulo
Olá! Sim, isso é possível geneticamente. Espero ter ajudado!

Dra. Maria Rosa Henriques da Costa
Hematologista
Rio de Janeiro
Sim. No seu caso, ela poderia ser A, B ou AB. E poderia ter o Rh positivo ou negativo.

Dr. Lucas Defanti
Gastroenterologista, Hepatologista, Especialista em clínica médica
Rio Das Ostras
O melhor a ser realizado, neste caso é consultar-se com um gastroenterologista/hepato de sua confiança, a fim de esclarecer detalhadamente cada dúvida.

Dra. Maria Rosa Henriques da Costa
Hematologista
Rio de Janeiro
Depende do grupo sanguineo da sua mãe. O grupo sanguineo, assim como o fator Rh, não é apenas dependente de um dos pais; é uma combinação dos dois.

Dr. Carlos Leprevost
Geneticista
Curitiba
Olá
A genética dos grupos sanguíneos é mais complexa que considerar apenas as possibilidades matemáticas do sistema AB0.
Além de nosso DNA estar sempre sujeito a mutações…

Dr. Carlos Leprevost
Geneticista
Curitiba
Olá,
Essa combinação pode acontecer sim.
Caso queira mais detalhes sugiro avaliação com um médico geneticista.
Att
Dr. Carlos Leprevost

Dr. Carlos Leprevost
Geneticista
Curitiba
Olá
O ideal é verificar as tipagens sanguíneas por exames dos pais e do filho para compreender melhor a situação.
Pode ocorrer caso como erros laboratoriais.
Sugiro…