Eritroblastose fetal - Informações, especialistas e perguntas frequentes

Doença hemolítica do recém-nascido que se caracteriza por presença de eritroblastos no sangue, icterícia intensa, destruição das hemácias (anemia hemolítica) e outras conseqüências que dependem do grau de destruição das hemácias. A eritroblastose fetal ocorre apenas num tipo de situação: mãe Rh-, filho Rh+. Na placenta ocorrem trocas de passagem de hemácias do embrião Rh+ para a mãe Rh-. Isto tem como consequência a produção de anticorpos anti-Rh+, cujo feto não nasce afetado pela doença. Numa segunda gravidez, se o feto for Rh+, os anticorpos anti-Rh+ da mãe passam para ele, onde, atingindo uma certa concentração, destróem as suas hemácias. 

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Perguntas sobre Eritroblastose fetal

Nossos especialistas responderam a 413 perguntas sobre Eritroblastose fetal

Dr. Nelcivone Soares de Melo
Hematologista
Goiânia
Não, não tem como o filho deles ser A+.

Para o tipo sanguíneo do sistema ABO, uma pessoa com sangue tipo O possui apenas genes O e só pode transmitir o gene O para os seus…

Dra. Mayara Cardoso
Hematologista
Santos
Olá, sim. Pais A positivo e B positivo podem ter um filho A negativo. Isso ocorre quando ambos possuem genes recessivos para o fator Rh negativo, e a mãe possui um gene O no sistema ABO.…

Dra. Yasmin Ammon Bittencourt
Ginecologista
Niterói
Isso não é esperado, não. O tipo sanguíneo não muda ao longo da vida. O ideal é repetir a tipagem sanguínea para confirmar o resultado, principalmente na gestação, que isso é muito importante…

Quais profissionais tratam Eritroblastose fetal?


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