Eritroblastose fetal - Informações, especialistas e perguntas frequentes

Doença hemolítica do recém-nascido que se caracteriza por presença de eritroblastos no sangue, icterícia intensa, destruição das hemácias (anemia hemolítica) e outras conseqüências que dependem do grau de destruição das hemácias. A eritroblastose fetal ocorre apenas num tipo de situação: mãe Rh-, filho Rh+. Na placenta ocorrem trocas de passagem de hemácias do embrião Rh+ para a mãe Rh-. Isto tem como consequência a produção de anticorpos anti-Rh+, cujo feto não nasce afetado pela doença. Numa segunda gravidez, se o feto for Rh+, os anticorpos anti-Rh+ da mãe passam para ele, onde, atingindo uma certa concentração, destróem as suas hemácias. 

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Perguntas sobre Eritroblastose fetal

Nossos especialistas responderam a 247 perguntas sobre Eritroblastose fetal

Não existe nenhum risco para o bebê nessa situação. A criança pode nascer com tipo sangue A+, A -, O+ ou O-

Porém, quando mãe tem o fator RH negativo e o pai positivo precisamos…
1 respostas

Olá,
Há várias possibilidades nessa combinação, sendo que o filho pode ser tipo A, B, AB ou O. O fator RH também pode ser + ou - no filho.
É indicado uma consulta com médico geneticista.…
1 respostas

O exame do Coombs indireto
Indicará se você foi sensibilizada ou nao com o fator rh positivo ,
Se estiver negativo não há motivo para qualquer preocupação
1 respostas

Quais profissionais tratam Eritroblastose fetal?


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