Perguntas do paciente (28)

  • Ola fiz um encefalograma do meu filho acusou atividades lenta parental esquerdo e grave oque devo fa

    Ola fiz um encefalograma do meu filho acusou atividades lenta parental esquerdo e grave oque devo fazer?

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dra. Jennyfer Klein Ottoni Marcon

    Olá!
    O resultado que você descreveu (“atividade lenta parietal esquerda”) indica uma lentificação em uma região específica do cérebro, neste caso o lado esquerdo na região parietal. Esse tipo de achado não é um diagnóstico por si só, mas sim um sinal que precisa ser interpretado junto com a história clínica da criança.
    A lentificação pode estar associada a diferentes situações, como imaturidade cerebral (dependendo da idade), alterações funcionais ou, em alguns casos, alguma disfunção localizada. O termo “grave” geralmente se refere à intensidade da lentificação no exame, mas não define sozinho a causa ou o prognóstico.
    O mais importante agora é:
    - levar o exame ao médico que solicitou, preferencialmente um neuropediatra
    - correlacionar com os sintomas da criança (convulsões, atraso no desenvolvimento, dores de cabeça, entre outros)
    - avaliar se há necessidade de exames complementares, como ressonância magnética

    É muito importante relacionar o resultado do exame ao contexto clínico.


  • Minha irmã ganhou nene e na hora do parto a placenta descolou , por conta disso o nene engoliu sangu

    Minha irmã ganhou nene e na hora do parto a placenta descolou , por conta disso o nene engoliu sangue e líquido..
    Agora o nene está na UTI neonatal com oxigênio e sonda..
    Isto é muito perigoso?
    O nene pode ter sequelas futuramente?

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dra. Jennyfer Klein Ottoni Marcon

    Entendo a preocupação… ver um recém-nascido na UTI assusta muito.
    Quando há descolamento de placenta, o bebê pode aspirar sangue e líquido e nascer com dificuldade para respirar. Por isso ele fica com oxigênio e sonda: é suporte para o pulmão se recuperar e para ele não se cansar ao mamar.

    Na maioria das vezes, isso melhora em poucos dias.

    É perigoso? Depende de quanto tempo ele ficou com pouco oxigênio ANTES de nascer.

    Pode deixar sequelas? Geralmente não deixa, especialmente quando: não houve falta prolongada de oxigênio e se ele está estável e respondendo ao suporte

    A equipe acompanha isso de perto desde as primeiras horas. UTI neonatal muitas vezes é um cuidado temporário para garantir adaptação segura…


  • O valor da minha filha deu 198,00 é ruim ou tá bom ?

    O valor da minha filha deu 198,00 é ruim ou tá bom ?

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dra. Jennyfer Klein Ottoni Marcon

    Na deficiência de biotinidase, o que importa é o valor de referência do laboratório e a classificação (normal, parcial ou deficiência). Um valor como 198 isoladamente não dá pra interpretar sem esse referencial.
    Quando o exame vem alterado, o laboratório normalmente já sinaliza. Se houver suspeita, a conduta é repetir, confirmar e iniciar biotina precocemente, que é um tratamento simples e eficaz.


  • Tenho um bebê está com 5meses desde a segunda semana de vida ele não dorme durante o dia, até os 4me

    Tenho um bebê está com 5meses desde a segunda semana de vida ele não dorme durante o dia, até os 4mese tirava cochilos de 5minutos no máximo 10minutos cronometrado, além de acordar 8vezes na noite, agora nem os cochilos durante o dia, será que ele tem algum problema,vai afetar sua saúde?

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dra. Jennyfer Klein Ottoni Marcon

    Bebês podem ter padrões de sono muito diferentes, e alguns realmente dormem menos.
    Mas aos 5 meses, não é esperado não conseguir manter cochilos diurnos e acordar tantas vezes à noite. Isso não significa, de imediato, um problema neurológico, mas merece avaliação para entender o motivo.
    Sono é fundamental para o desenvolvimento, então vale investigar rotina, sinais de desconforto, refluxo, estímulos e como esse bebê está adormecendo.


  • minha filha tem 2 anos e 2 meses percebi que a moleira ainda não fechou completamente é normal?

    minha filha tem 2 anos e 2 meses percebi que a moleira ainda não fechou completamente é normal?

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dra. Jennyfer Klein Ottoni Marcon

    Entendo sua dúvida...
    A moleira anterior pode demorar um pouco mais para fechar em algumas crianças. Aos 2 anos, além do aspecto da moleira, é fundamental avaliar o crescimento do perímetro da cabeça.
    Também é importante investigar algumas condições sistêmicas, como o hipotireoidismo.
    Por isso, a avaliação em consulta é realmente importante para orientar a conduta correta.


  • Meu folho tem 12 anos ele é negro o penis dele é enorme,devo levar ele ao médico?

    Meu folho tem 12 anos ele é negro o penis dele é enorme,devo levar ele ao médico?

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dra. Jennyfer Klein Ottoni Marcon

    Sim! Importante avaliar causas endocrinológicas!


  • Quem toma remedio risperidona pode tomar vacina contra a covid à criança tem 12anos

    Quem toma remedio risperidona pode tomar vacina contra a covid à criança tem 12anos

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dra. Jennyfer Klein Ottoni Marcon

    Pode sim
    A risperidona não contraindica a vacina contra a COVID...
    Crianças e adolescentes que usam risperidona podem e devem ser vacinados, seguindo as orientações do calendário e do pediatra.
    Se houver alguma condição clínica específica associada, isso pode ser avaliado em consulta, mas o uso da medicação, por si só, não impede a vacinação.


  • Boa tarde,tem como resultado da trissomia do cromossomo 18,sem ter anomalias?

    Boa tarde,tem como resultado da trissomia do cromossomo 18,sem ter anomalias?

    RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

    Dra. Jennyfer Klein Ottoni Marcon

    Entendo sua dúvida...
    A trissomia do cromossomo 18 (síndrome de Edwards) geralmente está associada a malformações e alterações clínicas importantes.
    É muito incomum ter trissomia 18 completa sem anomalias. Em alguns casos raros (como mosaicismo), as manifestações podem ser mais leves, mas ainda assim costuma haver algum achado.
    Por isso, o resultado da amniocentese precisa ser interpretado junto com o tipo de alteração genética descrita e os achados dos exames de imagem, em acompanhamento especializado.


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