Perguntas do paciente (22)

A deficiência de IgM pode ser uma condição isolada ou sinal de uma outra mais complexa, especialmente se associada a imunodeficiências, doenças autoimunes ou neoplasias. O diagnóstico requer uma combinação de exames laboratoriais e, em alguns casos, testes genéticos para determinar a causa e guiar o tratamento apropriado. Somente definindo a causa específica seria possível estabelecer um tratamento apropriado.

No caso de ambos os pais sendo do grupo sanguíneo B+, não seria possível terem um filho com o tipo sanguíneo AB+. Para que uma criança tenha o tipo AB, ela deve herdar um gene A de um dos pais e um gene B do outro.
• O grupo sanguíneo é determinado pelos genes A, B e O. Cada pessoa herda dois alelos (um de cada pai), que podem ser A, B ou O.
• Pais com sangue B+ podem ter a combinação genética BB ou BO (no caso do gene B ser dominante sobre O), mas não possuem o gene A.
• Para uma criança ser AB, ela deve herdar o gene A de um dos pais e o gene B do outro. Como vocês são ambos do grupo B, nenhum de vocês poderia transmitir um gene A ao seu filho.

Essa situação pode indicar uma incompatibilidade genética ou, mais comumente, um erro nos testes de tipagem sanguínea, que pode ser resolvido repetindo os exames.