Existe alguma relação com criança de traço falso falcêmico com recorrências de anemia em exame de sa

Não.O traço falcêmico não pode ser causa de nenhum sintoma ou anemia.Deve ser investigada outras causa.Procure um hematologista.

O paciente com traço falcêmico tem vida normal, sem sintomas!Converse com seu pediatra e procure um hematologista.

É possível sim ter alterações laboratoriais. nesse contexto sugiro um acompanhamento regular com hematologista para melhor orientar.

Sim, pode haver uma relação, mas não é direta. Vamos por partes:

1. **Traço falso falcêmico** geralmente se refere a um erro laboratorial ou uma interpretação equivocada de exames de hemoglobina. O traço falcêmico verdadeiro (HbAS) é uma condição genética em que a pessoa herda um gene da hemoglobina S de um dos pais e um gene normal (HbA) do outro. Ele geralmente não causa anemia significativa.

2. **Recorrências de anemia** em uma criança que foi diagnosticada previamente com "traço falcêmico" podem indicar:
- **Erro diagnóstico**: Talvez a criança tenha uma forma leve de doença falciforme ou outra hemoglobinopatia não identificada. Um exame mais detalhado (eletroforese de hemoglobina, HPLC ou sequenciamento genético) pode ser necessário.
- **Anemia ferropriva**: Muito comum na infância, independentemente do traço falcêmico. Se a dieta for pobre em ferro ou houver perdas sanguíneas ocultas, a criança pode ter anemia.
- **Anemia hemolítica leve**: Algumas pessoas com traço falcêmico podem ter uma tendência a hemólise (destruição das hemácias) em situações de estresse, infecções ou desidratação. Isso poderia levar a episódios de anemia.
- **Outra condição hematológica**: Como talassemia, deficiência de G6PD ou esferocitose hereditária.

Se há recorrência de anemia, o ideal é investigar melhor com um hematologista, repetindo exames como hemograma, ferro sérico, ferritina, eletroforese de hemoglobina e bilirrubinas.
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Olá!
Sim, uma característica comum de pacientes com traço falcêmico é a persistência de anemia leve a moderada. Isso se deve a uma alteração da hemoglobina das hemácias que faz cm que o tempo útil de vida dos glóbulos vermelhos seja menor que o esperado.