Vou fase ruma transferência de embrião e insisti para meu médico me passar exames de Trombofilia.

Olá, tudo bem? Como você mesma disse, você insistiu para o seu médico pedir a pesquisa da mutação do gente MTHFR. Se você precisou insistir, imagino que tenha sido porque o seu médico não iria solicitar. E se é este o caso, seu médico estava super correto. A conclusão dos estudos mais atuais é de que NÃO HÁ relação entre a mutação do gente MTHFR (c677t) e as perdas gestacionais ou abortos. Aliás, não há nem sequer evidencia da mutação do gene MTHFR e trombose. Recomendo que você siga sua vida normal e confie no seu ginecologista e nos outros 2 que também confirmaram está opinião: eles estão corretos!

Olá!
No seu caso de Homozigoto apesar de 30% da população feminina ter essa mutação e não apresentar nenhuma repercussão clinica,individualizando(FIV) o seu caso na minha opinião além do metil folato,eu usaria a enoxaparina até 12 semana de gestação,uma vez que essa mutação pode ser causa de abortamento habitual.

Veja estes 2 trechos extraídos do link "Pais e Filhos Trombofilia"

O gene da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) é o gene codificador da enzima 5-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) relacionada ao metabolismo do folato (ácido fólico). Essa enzima está relacionada a conversão do ácido fólico em sua forma ativa no organismo, o metilfolato. O metilfolato é essencial para o metabolismo das células e sua deficiência é fator de risco para infertilidade e diversos estudos tem demonstrado que polimorfismos ligados a esse gene exercem um papel importante na fertilidade feminina.

Indivíduos que apresentam mutação da MTHFR possuem uma tendência a elevação dos níveis de homocisteína sanguínea, principalmente os homozigotos para C677T, ou heterozigotos para ambas as mutações.