O cromossomo Y é o que carrega a herança ligada ao sexo, no caso para a diferenciação do bebê em masculino! Como o homem possui um cromossomo X e um Y basta 1 gene doente para manifestação de…
Olá, o qh+ trata-se de uma variante de normalidade do cariótipo. Contudo, é indicado que seu resultado seja levado em consulta para que seja feito Aconselhamento Genético com um Médico Geneticista.
Olá, diversas doenças genéticas podem cursar com um quadro de baixa estatura hereditária com um risco de 25 a 50% de recorrência nos filhos, dependendo da história familiar e do diagnóstico genético.…
Prezado,
Variantes da heterocromatina qh+ ou qh- são comuns em alguns cromossomos como o 1, 9, 16 e Y.
O ideal é realizar uma consulta com o casal para verificar todos os exames…
Inicialmente deve-se saber qual alteração está descrita nos cromossomos 16 e Y para saber quais doenças podem ser causadas por ela. Está indicado a realização de consulta com médico geneticista…
O aumento de heterocromatina tanto no cromossomo 16 quanto no cromossomo Y são variações da normalidade e não é causa de infertilidade, nem de abortamento e também não aumenta o risco de criança…
Existem algumas condições que tem esse padrão de herança, não há como resumir por este meio. Caso suspeite de alguma.patologia específica ligada ao cromossomo Y ou de herança paterna, procure…
Considerando que seu marido realizou o cariótipo, que não é um exame de rotina, presumo que já tenha tido alguma história de perdas fetais, malformações etc. Leve o resultado do exame completo…
