Doença hemolítica do recém-nascido que se caracteriza por presença de eritroblastos no sangue, icterícia intensa, destruição das hemácias (anemia hemolítica) e outras conseqüências que dependem do grau de destruição das hemácias. A eritroblastose fetal ocorre apenas num tipo de situação: mãe Rh-, filho Rh+. Na placenta ocorrem trocas de passagem de hemácias do embrião Rh+ para a mãe Rh-. Isto tem como consequência a produção de anticorpos anti-Rh+, cujo feto não nasce afetado pela doença. Numa segunda gravidez, se o feto for Rh+, os anticorpos anti-Rh+ da mãe passam para ele, onde, atingindo uma certa concentração, destróem as suas hemácias. 

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Olá! Os testes de paternindade hoje em dia são mais específicos para responder a sua pergunta.
Existe algumas situações bem específicas na Hematologia que a pessoa tipada como O…

Olá! Sim, isso é possível geneticamente. Espero ter ajudado!

Dra. Paula Vilar
Cirurgião pediátrico, Cirurgião geral
Curitiba
Isso não é possível.
Se ambos os pais são O, a criança deve ser O.
Se um os pais for A, a criança pode ser A ou O.

A resposta a esta pergunta importante é sim.

A razão é que as pessoas que testam negativo para Rh nem sempre são Rh-. O teste nem sempre é sensível o suficiente para obter…

Isso pode ocorrer pelo efeito Bombaim, onde apesar de possuir informação genética para produção do aglutinogênio A ou B (ou ambos), a pessoa não apresenta um ou mais desses marcadores…

Há uma pequena possibilidade teórica de ocorrer, contudo o ideal é passar em consulta médica para confirmar primeiramente o tipo sanguíneo seu, do seu esposo, dos seus filhos para então…

Dr. Mauricio Camara de Magalhães
Médico clínico geral, Médico de família
Florianópolis
Boa Noite, nesse cruzamento sanguíneo dos pais o sangue dos filhos serão necessariamente do tipo A ou do tipo B positivo. O que é interessante que nesse caso os filhos terão um tipo de…

Dra. Michele Migliavacca
Geneticista
São Paulo
Os filhos podem ser O+ ou B+ como vocês, apenas essas duas opções.