Doença hemolítica do recém-nascido que se caracteriza por presença de eritroblastos no sangue, icterícia intensa, destruição das hemácias (anemia hemolítica) e outras conseqüências que dependem do grau de destruição das hemácias. A eritroblastose fetal ocorre apenas num tipo de situação: mãe Rh-, filho Rh+. Na placenta ocorrem trocas de passagem de hemácias do embrião Rh+ para a mãe Rh-. Isto tem como consequência a produção de anticorpos anti-Rh+, cujo feto não nasce afetado pela doença. Numa segunda gravidez, se o feto for Rh+, os anticorpos anti-Rh+ da mãe passam para ele, onde, atingindo uma certa concentração, destróem as suas hemácias. 

Dr. Márcio Henrique Pierobon Martins
Generalista, Médico clínico geral
Neves Paulista
Olá! O tipo sanguíneo ser positivo ou negativo é determinado por dois alelos (dois genes em par). Por ser positivo, é necessário que ao menos 1 desses alelos seja positivo, não importando…

É extremamente improvável, mas ainda requer confirmação. Existem condições que mascaram o verdadeiro tipo sanguíneo e por esse motivo sempre frisamos que tipagem sanguínea NÃO confirma…

É pouco provável mas não é impossível. Existem condições que mascaram o verdadeiro tipo sanguíneo e por esse motivo sempre frisamos que tipagem sanguínea NÃO confirma ou descarta paternidade.…

É pouco provável mas não é impossível. Existem condições que mascaram o verdadeiro tipo sanguíneo e por esse motivo sempre frisamos que tipagem sanguínea NÃO confirma ou descarta paternidade.…

Dra. Vilma Roxana Julon Buitron
Especialista em biomedicina
Rio de Janeiro
eu caro,
Sendo a mãe e A e pai O+ os filhos necessariamente podem ter essa varivel genetica. segundo mendel esta certo



Dra. Nathalia Correia Krause Santos
Geneticista, Pediatra
Rio de Janeiro
O esperado nesse contexto somente filhos O positivo ou O negativo.