No Amazonas tem uma especialista em genética médica, a Dra. Vania Prazeres. O ideal para neurofibromatose é passar com um médico geneticista para realização de aconselhamento genético.
Apenas com avaliação por um neurocirurgião/cirurgião de coluna, além de tomografia computadorizada, ressonância nuclear magnética pode falar se vale a pena ou não a retirada e como pode estar…
O diagnóstico da neurofibromatose tipo 1 é feito a partir de diversos critérios presentes nesta condição. Além das manchas café-com-leite, é necessário avaliar se há outros sinais, avaliar os…
Infelizmente, na neurofibromatose tipo I, não há nenhum tratamento curativo ou que objetiva retardar o aparecimento das manchas café-com-leite ou dos neurofibromas cutâneos. Esses achados de…
Olá. A neurofibromatose é uma doença passada para os filhos pelos cromossomos (carga genética) dos pais. Infelizmente, não pode ser evitada até o momento. Abraços.
Olá, apesar da apresentação clínica ser fundamental para orientar o tipo de neurofibromatose que um paciente possui, hoje há muitos tipos genéticos de neurofibromatose, inclusive alguns deles…
As manifestações de neurofibromatose dependem de cada indivíduo, e de onde eventualmente possa ter lesões no cérebro. É possível, sim, que a alteração comportamental seja decorrente da neurofibromatose,…
Pacientes com neurofibromatose do tipo NF1 podem ter queixa de dores de cabeça, as vezes acompanhada de náuseas e vômitos. Na ausência de outros sintomas elas são geralmentes decorrentes de…
Ola. Como os neurofibromas podem aparecer em diversos locais distintos, é possível uma correlação do seu diagnostico com o sintoma dos soluços. Habitualmente, sintomas que persistem, como é o…
