Caro(a) internauta, a neurofibromatose Tipo I é uma doença genética por uma mutação no cromossomo 17 e causa manchas na pele, neurofibromas (nódulos debaixo da pele) e pode causar deformidades…
Neurofibromatose é um problema genético que aumenta a chance de uma série de tumores. Não existe um tratamento genérico para retardar a doença, os remédios podem tratar algumas complicações (como…
As principais manifestações da neurofibromatose tipo 1 são lesões de pele, especialmente manchas de cor café-com-leite e nódulos debaixo da pele, além de manchas na íris do olho. Tumores em nervos…
A suspeita de neurofibromatose (uma facomatose) é clínica. Existem testes genéticos disponíveis que permitem a confirmação diagnóstica, tanto da NF1 quanto da NF2.
Normalmente, apos a cirurgia para a retirada do tumor, nao há recuperaçao da audiçao, mas existem procedimentos que visam melhorar a capacidade auditiva
É válido procurar um neurologista. Ele vai ouvir sua história, saber sobre sua família e, pedir alguns exames - ultrassonografias, tomografia ou ressonância e avaliação oftalmológica. …