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Caro(a) internauta, a neurofibromatose Tipo I é uma doença genética por uma mutação no cromossomo 17 e causa manchas na pele, neurofibromas (nódulos debaixo da pele) e pode causar deformidades…

Dra. Laura Alice Boaventura Lima
Médico clínico geral, Generalista
Belo Horizonte
Bom dia,

Veja bem.
Pode acontecer de o médico que descreveu o exame esteja errado num destes
Ou o exame estar trocado.

Procure um neurologista que…

Neurofibromatose é um problema genético que aumenta a chance de uma série de tumores. Não existe um tratamento genérico para retardar a doença, os remédios podem tratar algumas complicações (como…

Dr. Eustáquio Diego Fabiano Campos
Neurocirurgião, Neurologista
São Luís
Certamente há. Aconselho buscar serviço especializado em seu município ou no município de referência.

Dr. Wallace de Almeida Alves
Neurocirurgião, Neurologista
Belo Horizonte
necessita fazer uma ressonancia magnetica do encefalo

As principais manifestações da neurofibromatose tipo 1 são lesões de pele, especialmente manchas de cor café-com-leite e nódulos debaixo da pele, além de manchas na íris do olho. Tumores em nervos…

A suspeita de neurofibromatose (uma facomatose) é clínica. Existem testes genéticos disponíveis que permitem a confirmação diagnóstica, tanto da NF1 quanto da NF2.

Dra. Suely Moreira Maymone de Melo
Neurocirurgião
São Paulo
Normalmente, apos a cirurgia para a retirada do tumor, nao há recuperaçao da audiçao, mas existem procedimentos que visam melhorar a capacidade auditiva

Dra. Stella de Aparecida Ederli Pinto dos Santos
Pediatra, Neurologista pediátrico
Rio de Janeiro
É válido procurar um neurologista. Ele vai ouvir sua história, saber sobre sua família e, pedir alguns exames - ultrassonografias, tomografia ou ressonância e avaliação oftalmológica.