Infelizmente, não existe um tratamento medicamento para a neurofibromatose tipo 1. O paciente portador poderá se submeter a um tratamento cirúrgico para as lesões da pele quando for necessário.…
A Neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética, com caráter autossômico dominante, ou seja , os filhos dos portadores da neurofibromatose têm 50% de chance de herdar a alteração genética.…
O acompanhamento da neurofibromatose pode ser realizado após a realização do aconselhamento genético, durante a consulta com médico geneticista será realizado diagnóstico e será mencionado…
Na Neurofibromatose pode haver formação de tumores cutâneos/subcutâneos e também de neurofibromas na região de nervos (ao longo da coluna vertebral e cérebro). Na grande maioria das vezes…
É necessário averiguar a etiologia da escoliose, isso é, qual o motivo da deformidade ortopédica. Existem critérios bem específicos para indicação cirúrgica, de conhecimento do médico…
A neurofibromatose 1 se apresenta de forma muito variada entre os pacientes. A evolução clínica não é igual em todos os casos, variando de apresentações muito leves a outras mais graves.…
