Como identificar o traço talassemico ? .
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Como identificar o traço talassemico ? .
O traço talassêmico, também conhecido como talassemia minor, é uma condição assintomática ou levemente sintomática. Pode ser identificado através da eletroforese de hemoglobinas.
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O **traço talassêmico** é uma forma leve de talassemia, uma condição genética que afeta a produção de hemoglobina. Ele pode ser identificado por meio de exames laboratoriais e análise clínica. Aqui estão os principais métodos:
### **Exames Laboratoriais para Diagnóstico**
1. **Hemograma completo**
- **Anemia leve** ou normalidade
- **VCM (volume corpuscular médio) baixo** (< 80 fL) → Microcitose
- **HCM (hemoglobina corpuscular média) baixo** → Hipocromia
- **RDW normal ou discretamente aumentado** (diferente da deficiência de ferro, que tem RDW mais elevado)
2. **Eletroforese de hemoglobina**
- **Traço talassêmico beta**: aumento discreto da **Hb A2 (> 3,5%)**
- **Talassemia alfa**: geralmente não altera a eletroforese (diagnóstico mais difícil)
3. **Teste de ferro (Ferritina, Ferro sérico, TIBC)**
- Normal ou aumentado (diferencia de anemia ferropriva)
4. **Estudo genético (biologia molecular)**
- Para confirmação, especialmente na talassemia alfa
### **Indicações para Investigação**
- História familiar de talassemia
- Anemia microcítica sem resposta ao ferro
- Exames de rotina alterados em gestantes ou casais com risco genético
O **traço talassêmico** normalmente não causa sintomas graves, mas é importante identificá-lo, especialmente em pessoas que podem transmitir a mutação para os filhos.
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### **Exames Laboratoriais para Diagnóstico**
1. **Hemograma completo**
- **Anemia leve** ou normalidade
- **VCM (volume corpuscular médio) baixo** (< 80 fL) → Microcitose
- **HCM (hemoglobina corpuscular média) baixo** → Hipocromia
- **RDW normal ou discretamente aumentado** (diferente da deficiência de ferro, que tem RDW mais elevado)
2. **Eletroforese de hemoglobina**
- **Traço talassêmico beta**: aumento discreto da **Hb A2 (> 3,5%)**
- **Talassemia alfa**: geralmente não altera a eletroforese (diagnóstico mais difícil)
3. **Teste de ferro (Ferritina, Ferro sérico, TIBC)**
- Normal ou aumentado (diferencia de anemia ferropriva)
4. **Estudo genético (biologia molecular)**
- Para confirmação, especialmente na talassemia alfa
### **Indicações para Investigação**
- História familiar de talassemia
- Anemia microcítica sem resposta ao ferro
- Exames de rotina alterados em gestantes ou casais com risco genético
O **traço talassêmico** normalmente não causa sintomas graves, mas é importante identificá-lo, especialmente em pessoas que podem transmitir a mutação para os filhos.
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