Fiz um exame de sangue (Fator V (Leiden) de pesquisa de mutação R506Q (G1691A) No gene do fator V ..

O Fator V Leiden é uma mutação genética que quando presente, poderá predispor o portador a fenômenos tromboembólicos tais como trombose venosa, AVC, abortamento de repetição, que denominamos trombofilia. Existem numerosas outras alterações dos anticoagulantes naturais que também podem predispôs a esses fenômenos, portanto, só a ausência do FV Leiden não exclui outras possibilidades da trombofilia.

Complementando o colega, que explicou muito bem a trombofilia, a ausência de mutação significa que você não tem este fator de risco. É um resultado muito bom.

Significa que para esse gene pesquisado, você não possui a mutação que pode conferir um maior risco de eventos trombóticos.

O seu exame pesquisou a mutação **R506Q (G1691A)** no gene do **Fator V**, conhecida como **mutação do Fator V de Leiden**.

### **O que significa seu resultado?**
**"Ausência de mutação"** significa que você **não possui** essa alteração genética.

### **O que é a mutação do Fator V de Leiden?**
É uma mutação genética que aumenta o risco de **trombose venosa** (formação de coágulos no sangue). Pessoas que possuem essa mutação podem ter um risco maior de desenvolver trombose profunda ou embolia pulmonar, especialmente se houver outros fatores de risco, como uso de anticoncepcionais, tabagismo ou histórico familiar de trombose.

### **Conclusão**
Seu exame indica que você **não tem essa mutação**, então seu risco de trombose não está aumentado por essa causa genética específica.

Se você realizou esse exame por recomendação médica, é interessante discutir os resultados com seu médico para entender melhor seu contexto clínico.
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