Tenho a mutação C677T Heterozigoto, descobri depois da minha segunda perda gestacional estava com 27
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Tenho a mutação C677T Heterozigoto, descobri depois da minha segunda perda gestacional estava com 27 semanas/ 29 semanas, tenho histórico familiar de trombose( meu pai) qual seria o tratamento adequado pra uma possível próxima gestação?
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Sinto muito pelas suas perdas, e é compreensível que você esteja buscando informações para uma próxima gestação segura. A mutação **C677T heterozigoto** no gene MTHFR pode estar associada a um leve aumento no risco de trombose, especialmente quando combinado com histórico familiar, como no seu caso. Aqui estão algumas abordagens que podem ser discutidas com seu médico:
1. **Anticoagulantes profiláticos**: Medicamentos como enoxaparina (Clexane) ou heparina de baixo peso molecular podem ser recomendados durante a gestação para prevenir trombose e melhorar a circulação placentária.
2. **Ácido fólico e vitaminas**: Suplementação com ácido fólico na forma ativa (5-MTHF), vitamina B6 e vitamina B12 pode ajudar a reduzir os níveis de homocisteína, que podem ser elevados em algumas pessoas com essa mutação.
3. **Acompanhamento especializado**: É essencial ter acompanhamento de um obstetra especializado em gestação de alto risco e, possivelmente, de um hematologista.
4. **Monitoramento constante**: Durante a gestação, exames regulares para avaliar a coagulação e a saúde da placenta podem ser necessários.
Cada caso é único, e o tratamento deve ser personalizado com base no seu histórico e nos resultados dos exames. Recomendo que você converse com seus médicos para elaborar um plano detalhado e seguro para uma futura gestação. Estou aqui para ajudar no que precisar!
1. **Anticoagulantes profiláticos**: Medicamentos como enoxaparina (Clexane) ou heparina de baixo peso molecular podem ser recomendados durante a gestação para prevenir trombose e melhorar a circulação placentária.
2. **Ácido fólico e vitaminas**: Suplementação com ácido fólico na forma ativa (5-MTHF), vitamina B6 e vitamina B12 pode ajudar a reduzir os níveis de homocisteína, que podem ser elevados em algumas pessoas com essa mutação.
3. **Acompanhamento especializado**: É essencial ter acompanhamento de um obstetra especializado em gestação de alto risco e, possivelmente, de um hematologista.
4. **Monitoramento constante**: Durante a gestação, exames regulares para avaliar a coagulação e a saúde da placenta podem ser necessários.
Cada caso é único, e o tratamento deve ser personalizado com base no seu histórico e nos resultados dos exames. Recomendo que você converse com seus médicos para elaborar um plano detalhado e seguro para uma futura gestação. Estou aqui para ajudar no que precisar!
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