Doença hemolítica do recém-nascido que se caracteriza por presença de eritroblastos no sangue, icterícia intensa, destruição das hemácias (anemia hemolítica) e outras conseqüências que dependem do grau de destruição das hemácias. A eritroblastose fetal ocorre apenas num tipo de situação: mãe Rh-, filho Rh+. Na placenta ocorrem trocas de passagem de hemácias do embrião Rh+ para a mãe Rh-. Isto tem como consequência a produção de anticorpos anti-Rh+, cujo feto não nasce afetado pela doença. Numa segunda gravidez, se o feto for Rh+, os anticorpos anti-Rh+ da mãe passam para ele, onde, atingindo uma certa concentração, destróem as suas hemácias. 

  • A sua pergunta será publicada de forma anônima.
  • Faça uma pergunta de saúde clara, objetiva seja breve.
  • A pergunta será enviada para todos os especialistas que utilizam este site e não para um profissional de saúde específico.
  • Este serviço não substitui uma consulta com um profissional de saúde. Se tiver algum problema ou urgência, dirija-se ao seu médico/especialista ou provedor de saúde da sua região.
  • Não são permitidas perguntas sobre casos específicos, nem pedidos de segunda opinião.
  • Por uma questão de saúde, quantidades e doses de medicamentos não serão publicadas.

Este valor é muito curto. Deveria ter __LIMIT__ caracteres ou mais.


Escolha a especialidade dos profissionais que podem responder sua dúvida
Iremos utilizá-lo para o notificar sobre a resposta, que não será publicada online.

O resultado Coombs indireto positivo (reagente 1/8) indica que há anticorpos anti-Rh detectáveis no seu sangue, o que pode sugerir sensibilização ao fator Rh. Como você já tomou RhoGAM na gestação…

A imunoglobulina anti-D é recomendada para gestantes Rh-negativo que podem estar expostas a células vermelhas Rh-positivo do bebê, prevenindo a isoimunização Rh. Como seu teste de Coombs indireto…

Sangue A ou O, mae sendo positiva, sem riscos. Abraço

Dr. Ronney Eustorgio Machado
Psiquiatra, Médico perito
Guará
Teoricamente, há algo de incompatível nisso. Na genética, um sangue "O", que possui os seus dois alelos recessivos, cruzado com outro sangue "O", não pode gerar um sangue…

Dra. Joyce Borba Marques
Pediatra, Nutrólogo
São Paulo
A criança A negativo tem genótipo homozigoto Rh = rr, com relação ao fator Rh deste caso, os pais certamente são heterozigotos = Rr, então é possivel sim a criança ser homozigota rr.

Boa tarde. Essa resposta depende muito do tipo sanguíneo da Mãe, mas é completamente normal e compatível com a paternidade julgando apenas o lado paterno.

A determinação do tipo sanguíneo pode ser complexa, e é importante confirmar a tipagem sanguínea correta, repetindo os exames. Caso os resultados permaneçam o mesmo, ainda há a possibilidade…

A determinação do tipo sanguíneo pode ser complexa, e é importante confirmar a tipagem sanguínea correta, repetindo os exames. Caso os resultados permaneçam o mesmo, ainda há a possibilidade…

A determinação do tipo sanguíneo pode ser complexa, e é importante confirmar a tipagem sanguínea correta, repetindo os exames. Caso os resultados permaneçam o mesmo, ainda há a possibilidade…

Geralmente, espera-se que o pai neste caso seja B ou AB. Porém, a determinação do tipo sanguíneo pode ser complexa, e é importante confirmar a tipagem sanguínea correta, repetindo os exames.…