Doença hemolítica do recém-nascido que se caracteriza por presença de eritroblastos no sangue, icterícia intensa, destruição das hemácias (anemia hemolítica) e outras conseqüências que dependem do grau de destruição das hemácias. A eritroblastose fetal ocorre apenas num tipo de situação: mãe Rh-, filho Rh+. Na placenta ocorrem trocas de passagem de hemácias do embrião Rh+ para a mãe Rh-. Isto tem como consequência a produção de anticorpos anti-Rh+, cujo feto não nasce afetado pela doença. Numa segunda gravidez, se o feto for Rh+, os anticorpos anti-Rh+ da mãe passam para ele, onde, atingindo uma certa concentração, destróem as suas hemácias. 

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Boa tarde. Essa resposta depende muito do tipo sanguíneo da Mãe, mas é completamente normal e compatível com a paternidade julgando apenas o lado paterno.

A determinação do tipo sanguíneo pode ser complexa, e é importante confirmar a tipagem sanguínea correta, repetindo os exames. Caso os resultados permaneçam o mesmo, ainda há a possibilidade…

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Geralmente, espera-se que o pai neste caso seja B ou AB. Porém, a determinação do tipo sanguíneo pode ser complexa, e é importante confirmar a tipagem sanguínea correta, repetindo os exames.…

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Se você é B positivo e seus pais são O positivo, isso pode indicar uma situação de "falso O" ou "efeito bombaim" em um dos pais, ou pode haver outros fatores a serem considerados,…

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