Dr. Gustavo Holanda
Neurologista pediátrico
Recife
Olá! Entendo que você esteja preocupado em relação ao diagnóstico de Coffin-Lowry em si ou em um ente querido.

O diagnóstico de Coffin-Lowry pode ser feito por meio de um…

 Guilherme Paim
Psicólogo
Porto Alegre
Acredito que os profissionais mais indicados para comentar quanto aos aspectos pedagógicos são os pedagogos e neuropediatras. Como meu campo de atuação é a psicologia, vou destacar outro…

Dr. Caio Graco Bruzaca
Geneticista
São Paulo
A síndrome de Coffin-Lowry é uma condição geneticamente determinada, ligada ao X, em que cursa com deficiencia intelectual em diversos graus, podendo apresentar agressividade. O ideal…

 Nina Rosa Felisardo Murta
Neurologista
Belo Horizonte
Essa síndrome tem origem genética e está relacionado ao sexo. A alteração genética está no cromossomo X.
Os homens têm XY, dessa forma o gene defeituoso ocorre no único X.
As…

Dra. Nathalia Correia Krause Santos
Geneticista, Pediatra
Rio de Janeiro
As terapias de apoio são utilizadas para ajudar ao paciente na obtenção de independência e melhora da qualidade de vida. Embora pacientes possam ter o mesmo diagnóstico , o quadro clínico…

Dra. Vera Lucia Lima Cunha
Psicólogo, Psicanalista
Macaé
A Síndrome de Coffin- Lowry é uma condição genética que afeta várias partes do organismo. Os sintomas e a severidades variam de pessoa para pessoa, no entanto, os homens normalmente são…

 Taisi Mousse
Psicólogo
Joinville
De acordo com o colega!!! Boa sorte!!!

Forte abraço!!

Dr. Gustavo Medeiros
Neurologista
Rio de Janeiro
Sim. O teste genético para Síndrome de Coffin-Lowry ou teste de genética molecular do RPS6KA3 (o nome do gene associado à doença) pode ser realizado para confirmação diagnóstica.