Perguntas do paciente (264)

As alterações do cariótipo, incluindo-se o cromossomo 4 em anel, pode se apresentar com atraso do desenvolvimento, além de baixo ganho de peso e tamanho. O ideal é buscar um médico geneticista para elucidação... Mais

Existe os exames de portador para amiotrofia espinhal, assim como para outras doenças recessivas, são os chamados "Painel Genético para Casais Consanguíneos", apesar de vocês não serem primos, é possível... Mais

A eritroblastose está relacionada ao fator RH negativo da mãe com o RH positivo do filho. A melhor forma de prevenção é uso de Rhogan. Caso a mãe já seja sensibilizada deve-se ter um cuidado mais especial.... Mais

Antes de tudo, se sua ex-namorada é O+, não tem nenhum problema quanto aos seus filhos, bem como ao seu tipo sanguíneo, e não está indicado a realização do Rhogam (vacina antiRh). Para esta pergunta, seria... Mais

A síndrome de Poland não é uma condição geneticamente determinada, e está associada com uma alteração na formação da artéria subclávia. Dessa forma, não segue nenhum padrão de herança. Na dúvida, procure... Mais

A anomalia de Pelger Huet ou hipossegmentação nuclear neutrofílica é uma condição benigna, geneticamente determinada, autossômica dominante, em que ocorre a alteração morfológica do núcleo os neurotrofilos... Mais

Inicialmente, não há problema em casar com primo, a única questão está relacionada ao risco de ocorrer em um futuro filho do casal um filho com problema. Existem exames genéticos específicos para casais... Mais

Quando falamos em leucioencefalopatia existem muitos subtipos, algumas possuem tratamento, outras não. O ideal é buscar um médico geneticista para avaliar e realizar tanto o diagnóstico correto quando... Mais

O ideal é passar com um médico geneticista antes de responder estas questões, pois deve-se ter o diagnóstico bem resolvido, além de que deve-se ter em mente todos os exames realizados.

O médico geneticista é o médico adequado para realizar tanto o diagnóstico quanto o tratamento da deficiência de biotinidase.

Pode ser feito dessa forma, mas o reconhecimento de paternidade deve ser feito em âmbito de processo judicial, vale ressaltar que exames de paternidade comerciais não tem validade jurídica e não é um teste... Mais

Para responder esta pergunta, necessita-se passar por uma avaliacao completa com medico geneticista, para que o mesmo possa solicitar os exames corretos.

Depende, pois deve-se ter em mente se o seu hemangioma é isolado ou faz parte de algum quadro sindrômico. O ideal é buscar um médico geneticista para realização do diagnostico correto e bem como o aconselhamento... Mais

O ideal é buscar um médico geneticista para elucidação destas perguntas, pois durante o aconselhamento genético será oferecido os tipos de tratamento, bem como o risco da síndrome de klinefelter para os... Mais

A granulomatose de Wegener apresenta caracteristicas clínicas muito típicas. Antes de pensar em exames, deveria-se buscar um médico para avaliar e verificar a real necessidade de qualquer exame antes de... Mais

A calvicie pode ser geneticamente determinado, e você pode estar em risco de ser calvo; no caso o ideal é buscar um médico geneticista para elucidação do caso.

A braquidactilia possui diversas causas e motivos. Para falar em chance de ocorrer em um filho, é necessário consulta completa com médico geneticista.

A talassemia é subdividida em alfa e beta, ambas são recessivas. Dessa forma, sugiro procurar um médico geneticista para elucidação desta e de dúvidas relativas a doenças relativas a hemoglobina.

A presença ou ausencia de heterocromatina (qh+) não causa perdas gestacionais. Sugiro procurar um médico geneticista para realização do aconselhamento genético.

A presença de aumento de heterocromatina não aumenta o risco de perda gestacional,, há outras causas que podem ocorrer com o abortamento habitual. Sugiro procurar um médico geneticista para realização... Mais