Perguntas do paciente (264)

Para a síndrome de Kallmann, pode ser realizado obtenção de espermatozoides a partir de uma técnica de microdissecção testicular (TESE) com posterior fertilização in vitro (FIV) por injeção intracitoplasmática... Mais

Infelizmente não há outros tratamentos medicamentosos eficases para a miosite por corpusculos de inclusão.

Existem várias causas de fibrose em diversos orgãos. Por exemplo no caso de fibroses pulmonares podem estar relacionadas ao tabagismo, fibrose no fígado com acúmulo de ferro, dentre outros. O ideal é você... Mais

Inicialmente deve ser avaliado se você apresenta apenas nistagmo ou tem outras alterações visuais. O ideal é buscar um médico oftalmologista para avaliação geral dos seus olhos.

Para o exame Hemoglobina A1: 97,6%; A2: 2,0% e F: 0,4% é dentro dos valores de referência. O ideal é buscar um médico geneticista ou um hematologista para solicitação e/ou interpretação de exames complementares... Mais

Não há associação entre neurofibromatose tipo I e alterações pulmonares.

A trissomia do 15 não está relacionada com a síndrome de Prader-Willi. As trissomias livres, incluindo a do 15, são uma causa frequente de perda gestacional e estão na sua maioria relacionada a idade materna.... Mais

O piebaldismo é uma doença crônica e, infelizmente, não tem nenhum tratamento curativo.

A leucodistrofia de células globóides ou doença de Krabbe, é uma doença geneticamente determinada, do grupo dos erros inatos do metabolismo. É causada por mutação em no gene GALC. O ideal é buscar um médico... Mais

Apenas o seu médico cardiologista pode lhe liberar ou não para realização de atividade física de esforço. Visto que na síndrome de Wolff-Parkinson-White há risco aumentado para problemas cardiovasculares... Mais

O tempo de evolução na miosite por corpúsculo de inclusão depende de vários fatores, desde quando foi diagnosticado, até se já está fazendo qualquer tipo de tratamento, incluindo fisioterapia. Na dúvida... Mais

É muito complicado realizar prescrições de qualquer tipo de medicação via internet, ainda mais sem a histórica clínica e sem saber as indicações do porquê está utilizando o Choriomon. Procure o seu médico... Mais

Na esferocitose hereditária há poucos estudos sobre esta condição e gestação. Nestes poucos estudos relatam que não há complicações na maioria dos casos, e nas pacientes esplenectomizadas (retirada do... Mais

O traço falciforme não cursa com sintoma nenhum, nem mesmo anemia ferropriva. As únicas preocauções é quanto altas altitudes ou viagem de avião em cabine despressurizada. O ideal é você procurar o seu... Mais

O MTHFR (Metiltetrahidrofolatorredutase), é um gene que há mais de 20 anos era associado com trombose. Entretanto com os estudos recentes, observou-se que esta não é a causa de trombofilia e por consequência... Mais

Não há relação de causa e efeito entre doença hipertensiva específica da gestação (DHEG/Pressão Alta) com holoprosencefalia. O que pode ocorrer é devido ao estresse relacionado a ter um filho com uma malformação,... Mais

Na doença de Wilson é uma doença geneticamente determinada em que há um excesso de cobre. Para alimentação nesta condição, e enfim melhorar expectativa e qualidade de vida. Devemos inicialmente confirmar... Mais

A polipose familiar é uma doença geneticamente determinada, autossômica dominante, em que há risco de passar a alteração genética para a prole. O ideal é buscar um médico geneticista para elucidação desta... Mais

O exame para avaliar traço falciforme e anemia falciforme é a eletroforese de hemoglobina. Os valores de referência normal é de A1 maior que 95%; A2 entre 1,5 a 3,5%; F até 1%. O ideal é buscar um médico... Mais

Ambos, Choriomon e Ovidrel são o hormônio "Gonadotrofina Coriônica Humana", possuem as mesmas funções. Eles diferem no fabricante e como são extraídos/fabricados para a obtenção do hormônio.