Perguntas do paciente (168)

Linfocitose é o aumento dos linfócitos no sangue. O HIV pode causar linfocitose quando agudo (nos primeiros dias após a infecção), mas isto é raro. Normalmente se vê LINFOCITOPENIA, ou seja, redução dos linfócitos no sangue, especialmente na fase de AIDS/SIDA.

Metaplasia mielóide é a transformação de um tecido qualquer em tecido hematopoiético, ou seja, produtor de sangue. Normalmente acontece quando existe demanda aumentada por sangue (como nos talassêmicos e em outras anemias hemolíticas graves) ou quando o espaço medular está ocupado, geralmente por fibrose, e as células-tronco se veem obrigadas a sair e se multiplicar em outro órgão, principalmente no baço.

Pode mas não deve. O sulfato ferroso é mais barato, melhor absorvido e não costuma causar problemas gastrointestinais em crianças (que as vezes são observados em adultos).

A leucemia megacarioblastica (também conhecida por megacariocitica ou M7) é um tipo de Leucemia Mieloide Aguda.

Hipergamaglobulinemia policlonal não é uma doença per se, não dá sintomas e não demanda tratamento. No entanto, ela acontece em algumas pessoas saudáveis, mas também em pessoas doentes (secundária a algumas doenças), e esta diferença só pode ser feita mediante avaliação médica.

É a presença de um defeito genético no gene das hemoglobinas, gerando um tipo de anemia hemolítica (com aumento da destruição das hemácias).

Depende do tipo de hipergamaglobulinemia. Existe a monoclonal, que pode ou não significar doença hematológica, e a policlonal, que costuma ser reacional, ou seja, não constitui doença por si só, mas identifica resposta imunológica do indivíduo. Indivíduos idosos muitas vezes têm hipergamaglobulinemia e isto não quer dizer nada. Somente numa avaliação médica detalhada será possível dizer se se trata de doença ou não.

Pacientes com Síndrome de Bernard-Soulier podem não ter sangramentos anormais espontâneos, sangrando apenas nos desafios hemostáticos (cirurgias, cortes, extrações dentárias e etc). Ou seja, fora dessas situações de estresse hemostático, podem ser assintomáticas. No entanto, o mais provável é que ela não tenha os dois genes GP1BB mutados, o que caracterizaria a Síndrome de Bernard-Soulier, e sim, mutação em apenas um deles, o que caracterizaria a Macrotrombocitopenia do Mediterrâneo. Esta é uma forma assintomática da doença, que gera macroplaquetopenia porém não costuma causar problemas de sangramento.

Existe a amiloidose primária, doença causada pela proliferação anormal clonal de um tipo específico de célula produtora de imunoglobulina (plasmócito) e a amiloidose secundária, causada pela deposição de proteína produzida em estados inflamatórios crônicos.

Há múltiplas causas (dentre elas infecções agudas e crônicas e condições inflamatórias crônicas), inclusive podendo acontecer em pessoas normais.

Kanakion é um tipo de vitamina K. A vitamina K é importante para a produção (na verdade na função) de fatores de coagulação (II, VII, IX, X) e de anticoagulantes naturais (proteínas C e S), dentre outros. Seu uso está indicado em sangramentos relacionados à deficiência de Vitamina K e em recém-nascidos, que não possuem estoque adequado desta vitamina.

Ele pode tanto ser mastigado quanto engolido.

A hemocromatose está associada a alterações articulares semelhantes à osteoartrite (não-inflamatórias), sendo um a dor articular um dos sintomas mais comuns ao diagnóstico da doença, e não costuma melhorar com as sangrias. O curso é crônico e indolente, com rigidez e deformidades articulares progressivas, e eventualmente destruição de grandes articulações (joelho e quadris).
A dor de cabeça não pode ser diretamente atribuída à doença. Sugiro que você essas discuta essas complicações com o hematologista que está conduzindo seu tratamento.

Linfocitose é o aumento dos linfócitos (um tipo de glóbulo branco, "células de defesa") no sangue. Se aguda pode não significar nada demais, sendo muito comum nas infecções virais. No entanto, linfocitose crônica pode ser um sinal de doença linfoproliferativa (linfoma). Assim, linfocitoses persistentes devem ser avaliadas pelo hematologista, que solicitará um exame mais específico chamado imunofenotipagem de sangue periférico. Este exame caracteriza os linfócitos que estão aumentados, permitindo estabelecer a causa desse aumento.

Qualquer pessoa tomando sais de ferro por via oral podem apresentar fezes esverdeadas ou enegrecidas.

De acordo com a bula o medicamento Ergotrat pode ser utilizado durante a lactação esporadicamente (os estudos "não relataram problemas em humanos"). No entanto, uso prolongado pode resultar em diminuição ou retardo da lactação.

Voltar no médico para que ele avalie a situação e veja se o problema está sendo realmente causado pela administração do mendicamento ou se há outra causa. Se o problema for mesmo o neutrofer, ele poderá prescrever outros sais de ferro.

Não tem cura, mas tem controle. É fundamental que sua filha fique bem anticoagulada, para evitar novos eventos tromboembólicos.

Hematologista.

Anemia é, de acordo com a Organização Mundial de Saúde, níveis baixos de Hemoglobina no sangue. A Hemoglobina é a proteína responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os órgãos. Quando uma pessoa tem anemia ela sente cansaço, fadiga nas pernas e no peito, menor disposição para atividades físicas e para o trabalho, palidez da pele e das mucosas, dificuldade de aprendizagem e apatia nas crianças.