Como lidar com um paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) que não acredita no diagnóstico e a

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Como lidar com um paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) que não acredita no diagnóstico e acha que está apenas “muito cansado”?
Uma forma de lidar é apresentar, de maneira clara e acessível, as diferenças entre o cansaço comum do dia a dia e o cansaço relacionado ao lúpus. É natural que qualquer pessoa se sinta cansada em alguns momentos, e esse cansaço costuma melhorar com descanso ou atividades de relaxamento. Já no caso do Lúpus Eritematoso Sistêmico, o cansaço tende a ser mais intenso, persistente e não se resolve de forma tão simples ou rápida, mesmo após repouso. Ajudar o paciente a perceber essas diferenças pode favorecer uma maior compreensão do que está acontecendo no próprio corpo. Ao mesmo tempo, é importante não invalidar o que ele sente, mas ampliar a percepção sobre o quadro, utilizando informações concretas e, se possível, articulando com a equipe médica. O acolhimento, junto com a conscientização, pode ajudar aos poucos a reduzir a negação e aumentar a abertura para compreender e cuidar da condição.

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