Como lidar com um paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) que não acredita no diagnóstico e a

Uma forma de lidar é apresentar, de maneira clara e acessível, as diferenças entre o cansaço comum do dia a dia e o cansaço relacionado ao lúpus. É natural que qualquer pessoa se sinta cansada em alguns momentos, e esse cansaço costuma melhorar com descanso ou atividades de relaxamento. Já no caso do Lúpus Eritematoso Sistêmico, o cansaço tende a ser mais intenso, persistente e não se resolve de forma tão simples ou rápida, mesmo após repouso. Ajudar o paciente a perceber essas diferenças pode favorecer uma maior compreensão do que está acontecendo no próprio corpo. Ao mesmo tempo, é importante não invalidar o que ele sente, mas ampliar a percepção sobre o quadro, utilizando informações concretas e, se possível, articulando com a equipe médica. O acolhimento, junto com a conscientização, pode ajudar aos poucos a reduzir a negação e aumentar a abertura para compreender e cuidar da condição.

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Lidar com alguém que tem Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) mas não acredita no diagnóstico, e atribui tudo apenas a “cansaço”, é uma situação muito mais comum do que parece. O LES é uma doença complexa, com sintomas que vão e voltam, e isso facilita a negação. A boa notícia é que existem maneiras de abordar o assunto sem confronto e sem aumentar a resistência.

Para muitas pessoas, aceitar um diagnóstico crônico é assustador. Negar pode ser uma forma de tentar manter controle.
Você pode pensar assim: não é teimosia, é medo.

Tentar convencer pela força (“você tem LES sim!”) costuma gerar o efeito contrário. O foco deve ser acolher, não vencer um debate.
Uma abordagem mais eficaz seria:
• “Eu entendo que você sinta que é só cansaço. Isso faz sentido, porque o LES realmente causa muito cansaço.”



Atenciosamente,
Psicólogo Fernando Segundo
@psifernandosegundo
Fernadosegundo.com
Atendimento em psicoterapia e neuropsicologia On-line e em Vitória-ES
Abraços

Lidar com um paciente com Lúpus (LES) que nega o diagnóstico, atribuindo-o apenas a cansaço, exige validação de seus sentimentos, educação sobre a doença e foco no impacto funcional. A fadiga do lúpus é crônica, persistente e não melhora com repouso, diferenciando-a do cansaço comum. O suporte multidisciplinar e grupos de apoio é fundamental. O lúpus é uma doença inflamatória crônica, onde o sistema imunológico ataca tecidos saudáveis. A fadiga extrema afeta cerca de 90% dos pacientes e é um dos aspectos mais angustiantes da doença.
O apoio de psicólogos, reumatologistas e grupos de pacientes ajuda a aceitar a condição crônica.